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止血帶CE注冊(cè)怎么收費(fèi)
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產(chǎn)品描述

CE認(rèn)證萬(wàn)檢通 專(zhuān)業(yè)國(guó)內(nèi)外認(rèn)證 5-7工作日FCC認(rèn)證 ROHSISO體系 深圳全國(guó)各地都可以辦理
本次爆發(fā)期間所獲CE認(rèn)證的醫(yī)用口罩,可以說(shuō)95%以上的都是按照老的MDD指令進(jìn)行的,可能要面臨新版換證問(wèn)題;
其次,通過(guò)相關(guān)文獻(xiàn)發(fā)表的息來(lái)自身產(chǎn)品的性和有效性是CER和PMS中非常重要手段和內(nèi)容。咨詢(xún)老師不能只是簡(jiǎn)單搜索和羅列一些文獻(xiàn)可以應(yīng)付了事,實(shí)際上認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)文件檢索環(huán)節(jié)的審核是非常的嚴(yán)格的,這要求我們?cè)谖募z索時(shí)必須一個(gè)科學(xué)和有效的文件檢索協(xié)議。在執(zhí)行文獻(xiàn)檢索時(shí),需要關(guān)注一下的問(wèn)題點(diǎn):
1:搜索術(shù)語(yǔ)的充分性:例如,它應(yīng)該足夠廣泛,以建立基準(zhǔn),確定技術(shù)的一般狀態(tài),確定潛在的風(fēng)險(xiǎn),不良事件,不良等……
請(qǐng)注意,于制造商自己的產(chǎn)品或其所選等價(jià)物的名稱(chēng)的搜索可能會(huì)遺漏重要信息,因此是不可接受的。
2:為了盡量減少偏差,應(yīng)該使用多個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù),PubMeds,Spinger 還有ScienceDirect 都是很好的平臺(tái)。
3:納入和排除標(biāo)準(zhǔn)的可接受性。
4:包括有利和不利的數(shù)據(jù)。
5:避免重復(fù)數(shù)據(jù)的策略(例如,跨不同出版物或制造商與公布數(shù)據(jù)之間)。
6:文獻(xiàn)檢索和審查協(xié)議 ( 即。制造商如何測(cè)試此協(xié)議以確保識(shí)別相關(guān)數(shù)據(jù) / 所有相關(guān)數(shù)據(jù)已被檢索?) 。
7:任何偏離制造商的文獻(xiàn)搜索協(xié)議。
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MDR是否適用于類(lèi)器械的配件、零部件?
是的。器械附件在MDR中的地位與MDD下相同。如果產(chǎn)品符合“器械配件”的定義(MDR第2(2)條),則MDR適用,適用于器械的所有要求均適用。
值得注意的是,根據(jù)MDR(第22條),器械(包括第I類(lèi))的部件和組件,如果制造商聲稱(chēng)是這樣的,并且特別打算替換器械的某個(gè)部件或組件,則可以被視為本身是器械。
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? 關(guān)于搜索方法的充分性、檢索所有相關(guān)數(shù)據(jù)的可能性以及用于避免偏見(jiàn)的方法的總體結(jié)論。
評(píng)論是否使用了系統(tǒng)的搜索和審查方法,如以下方法:
? 患者特征、干預(yù)類(lèi)型、控制和結(jié)果查詢(xún) )
? Cochrane 干預(yù)措施系統(tǒng)審查手冊(cè)。
? PRISMA (系統(tǒng)審查和元分析的報(bào)告項(xiàng)目)聲明。
? MOOSE 提案 ( 流行病學(xué)觀(guān)察研究的 Meta 分析 ) 。
? 其他(具體說(shuō)明或描述)
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總的來(lái)說(shuō),新的MDR加強(qiáng)了體系管理,對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備增加了相關(guān)規(guī)定,比如非器械相似特性的設(shè)備也將受到管轄(如用于美容的美瞳),提升產(chǎn)品對(duì)患者的透明度和可追溯性并設(shè)立中英數(shù)據(jù)庫(kù),識(shí)別號(hào)。
如需了解更多出口認(rèn)證類(lèi)信息,記得點(diǎn)關(guān)注哦!
經(jīng)濟(jì)運(yùn)營(yíng)商和產(chǎn)品注冊(cè)
包括制造商在內(nèi)的經(jīng)濟(jì)運(yùn)營(yíng)商應(yīng)在Eudamed數(shù)據(jù)庫(kù)中進(jìn)行注冊(cè),包括企業(yè)注冊(cè)(SRN的獲得)、產(chǎn)品注冊(cè)、UDI注冊(cè)等。隨著Eudamed數(shù)據(jù)庫(kù)的逐漸完善,制造商應(yīng)盡早完成IVDR法規(guī)要求的注冊(cè),以免后續(xù)產(chǎn)品在歐洲市場(chǎng)銷(xiāo)售時(shí)受影響。
歐盟UDI實(shí)施的日期要求為:ClassD類(lèi)自2023年5月26強(qiáng)制實(shí)施;Class B和C自2025年5月26強(qiáng)制實(shí)施;Class A類(lèi)自2027年5月26強(qiáng)制實(shí)施。所以UDI的過(guò)渡期也是先于IVDD-IVDR過(guò)渡期結(jié)束的。
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