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充電器辦理REACH報(bào)告要什么資料
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產(chǎn)品描述

檢測(cè)類型安全質(zhì)量檢測(cè) 認(rèn)證類型REACH 產(chǎn)品類型電子產(chǎn)品 出口國(guó)家歐盟 所在地深圳
SVHC檢測(cè)與REACH認(rèn)證有什么關(guān)系?
一、SVHC是什么
SVHC,即高度關(guān)注物質(zhì),來源于歐盟REACH法規(guī),根據(jù)REACH法規(guī)第57條款,SVHC按照以下標(biāo)準(zhǔn)來確定,非常高的關(guān)注度物質(zhì)的物質(zhì),危害嚴(yán)重的后果,滿足條件的物質(zhì),可被放置在一個(gè)列表,該清單的SVHC發(fā)表于2008年10月28日和2016年6月20日更新。
此列表被稱為候選名單中所有的物質(zhì)加入由歐洲化學(xué)品管理署(ECHA),SVHC可能有非常嚴(yán)重的,或在某些情況下,不可逆的對(duì)人,對(duì)環(huán)境的影響,因此其授權(quán)的原因。
REACH認(rèn)證檢測(cè):
(1)從化學(xué)品的使用中提供對(duì)人類健康和環(huán)境的高度保護(hù)。
(2)使化學(xué)品進(jìn)入市場(chǎng)的人(制造商和進(jìn)口商負(fù)責(zé)理解和管理與其使用相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)。)
(3)允許物質(zhì)在歐盟市場(chǎng)上自由流動(dòng)。
(4)加強(qiáng)歐盟化學(xué)工業(yè)的創(chuàng)新和競(jìng)爭(zhēng)力。
(5)促進(jìn)使用替代方法評(píng)估物質(zhì)的危險(xiǎn)特性,例如定量構(gòu)效活動(dòng)關(guān)系(QSAR)和閱讀。
(6)范圍和豁免
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第四步:出具報(bào)告
測(cè)試通過,報(bào)告完成、項(xiàng)目完成,出具REACH測(cè)試報(bào)告;
歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì),即歐盟市場(chǎng)上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測(cè)將采取漸進(jìn)的方式,在3、6年或11年間逐漸增加檢測(cè)物質(zhì)的種類,但是在2013年前,將優(yōu)先檢測(cè)有害的或者進(jìn)口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi),將從每年1噸的量檢測(cè)起,凡是含有危險(xiǎn)物質(zhì)的產(chǎn)品,如致物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時(shí)有毒物質(zhì),必須先登記備案、通過檢測(cè)。
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SVHC檢測(cè)與REACH認(rèn)證的關(guān)系
SVHC檢測(cè)的不足
目前,SVHC檢測(cè)在快速確定物品中是否含有SVHC方面發(fā)揮著重要的作用,很多企業(yè)也被動(dòng)地選擇以檢測(cè)的方式應(yīng)對(duì)REACH法規(guī)或者采購(gòu)商的要求,然而SVHC
檢測(cè)卻暴露出一些端:一方面,SVHC檢測(cè)通常發(fā)生在整條供應(yīng)鏈中的某個(gè)環(huán)節(jié),企業(yè)往往會(huì)為滿足下游用戶的要求被動(dòng)地進(jìn)行SVHC檢測(cè),以期獲得一張有效的通行證,而一旦出現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果不合格,難以找出超標(biāo)的問題所在,缺乏應(yīng)對(duì)措施而導(dǎo)致整個(gè)貿(mào)易陷入尷尬的局面。另一方面,隨著SVHC清單的不新且越來越多,單純依靠檢測(cè)手段的局限性更加凸顯,不斷疊加的檢測(cè)費(fèi)用將使利潤(rùn)微薄的制造企業(yè)不堪重負(fù)。
REACH認(rèn)證和SVHC檢測(cè)的關(guān)系
SVHC簡(jiǎn)單的說就是REACH注冊(cè)前的一項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單,那么第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)常說的REACH檢測(cè)其實(shí)指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測(cè),檢測(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)根據(jù)歐盟每年都更新的SVHC清單對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè),而這個(gè)清單正不斷的增加。
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EACH測(cè)試辦理流程:
步:申請(qǐng)
申請(qǐng)人填寫申請(qǐng)表、提品元器件清單
第二步:報(bào)價(jià)
根據(jù)提供材質(zhì)判定測(cè)試費(fèi)用
第三步:測(cè)試
申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后,簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi),并準(zhǔn)備好測(cè)試樣品;(具體測(cè)試樣品數(shù)量與工作人員對(duì)接)。
霜REACH認(rèn)證怎么辦理周期多久 ?霜全稱是祛斑霜,是指對(duì)皮膚晦暗、膚色不勻及皮膚表面的具有一定抑制、化解及祛除作用的皮膚用乳化膏霜。
霜產(chǎn)品主要是依靠在膏霜基質(zhì)中添加抑制和還原黑色素的有效成分而達(dá)到祛斑的目的。在使用霜之前要根據(jù)自己的皮膚選擇相適應(yīng)的產(chǎn)品,使用時(shí)把霜取出適量并在面部進(jìn)行均勻的涂抹,其次霜在混合使用的時(shí)候,一定要注意順序,保養(yǎng)皮膚除了使用清潔以外,基本上是化妝水、精華液,再就是凝膠與乳液,后就是乳霜了,油類的產(chǎn)品是這樣的一個(gè)先后順序使用的。
歐盟化妝品reach認(rèn)證要求:
:向歐洲出口化妝品原料應(yīng)遵守哪些要求?
1.歐盟化妝品法規(guī)(EC)1223/2009;
2.正確的文件;
3.遵守化學(xué)品登記評(píng)估和授權(quán)條例;
4.遵守分類,標(biāo)簽和包裝(CLP)規(guī)則;
5.遵循索賠規(guī)則;
6.可以您可以在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提供足夠數(shù)量以及合適的質(zhì)量和價(jià)格。
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