行業(yè)醫(yī)療器械認(rèn)證
服務(wù)UKCA、英國(guó)代表
時(shí)間1~2個(gè)月
費(fèi)用面談
適應(yīng)地英國(guó)
法規(guī)英國(guó)法規(guī)
適用地區(qū)英國(guó)(除北愛(ài)爾蘭外)
認(rèn)證標(biāo)識(shí)UKCA
開(kāi)始時(shí)間2021年1月1日
認(rèn)證機(jī)構(gòu)英國(guó)公告機(jī)構(gòu)
認(rèn)證類(lèi)別英國(guó)UKCA認(rèn)證
UKCA認(rèn)證周期2周左右
證書(shū)類(lèi)型UKCA證書(shū)
認(rèn)證類(lèi)別1英國(guó)ukca認(rèn)證
認(rèn)證類(lèi)別2認(rèn)證
認(rèn)證類(lèi)別3ukca認(rèn)證
出口美國(guó)法規(guī):器械、化妝品、食品美國(guó)FDA注冊(cè)(含F(xiàn)DA510K申請(qǐng))、美國(guó)代理人、 FDA 驗(yàn)廠及整改、FDA警告信應(yīng)對(duì)&RED LIST REMOVAL、QSR820體系、食品FDA驗(yàn)廠及整改、OTC藥品FDA驗(yàn)廠及整改
中國(guó)法規(guī):器械產(chǎn)品備案登記表、器械產(chǎn)品注冊(cè)證、生產(chǎn)備案登記表、生產(chǎn)許可證、經(jīng)營(yíng)許可證、ISO9001/13485認(rèn)證、SFDA驗(yàn)廠、SFDA注冊(cè)檢測(cè)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)編制、局自由銷(xiāo)售證。
UKCA認(rèn)證需要遵循哪些具體的英國(guó)法規(guī)?
為了實(shí)施新制度,英國(guó)已經(jīng)發(fā)布了若干成文法令,以修改現(xiàn)行法律。主要法規(guī)是《 2019年產(chǎn)品安全和計(jì)量學(xué)(修訂等)(歐盟出口)法規(guī)》,共659頁(yè)。這些法規(guī)對(duì)大多數(shù)投放到英國(guó)市場(chǎng)的產(chǎn)品的英國(guó)CE標(biāo)志法規(guī)進(jìn)行了修訂,并規(guī)定了UKCA標(biāo)志。如果已經(jīng)詳細(xì)說(shuō)明了需要CE標(biāo)志和英國(guó)法規(guī)的指令,則這些修訂于:
![平衡車(chē)做UKCA檢測(cè)辦理流程](http://l.b2b168.com/2021/06/17/17/20210617173221874244.jpg)
UKCA認(rèn)證標(biāo)志將如何影響北愛(ài)爾蘭?
在北愛(ài)爾蘭(和歐盟)投放市場(chǎng)的產(chǎn)品,無(wú)論其來(lái)源如何,都必須帶有CE標(biāo)志。不論其起源如何,在英國(guó)投放市場(chǎng)的產(chǎn)品都必須如上所述具有UKCA標(biāo)記,但有一個(gè)例外:北愛(ài)爾蘭的企業(yè)將處于能夠運(yùn)送獲得歐盟(CE標(biāo)志)或英國(guó)(UKCA標(biāo)志)統(tǒng)治英國(guó)。
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英國(guó)符合性聲明
英國(guó)合格聲明是必須為大多數(shù)合法帶有UKCA認(rèn)證標(biāo)記的產(chǎn)品起草的文件。
在文件中,企業(yè)或授權(quán)代表(在相關(guān)法律允許的范圍內(nèi))應(yīng):
1.聲明產(chǎn)品符合適用于特定產(chǎn)品的相關(guān)法定要求
2.確保文件上有制造商(或授權(quán)代表)的名稱(chēng)和,以及有關(guān)產(chǎn)品和合格評(píng)定機(jī)構(gòu)的信息(如果有)
3.應(yīng)要求市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)獲得《英國(guó)合格聲明》。
4.合格聲明中所需的信息與歐盟合格聲明中當(dāng)前所需的信息基本相同。具體取決于應(yīng)用程序法規(guī),但通常應(yīng)包括:
5.公司名稱(chēng)和完整的公司或授權(quán)代表的名稱(chēng)
6.產(chǎn)品的序列號(hào),型號(hào)或類(lèi)型標(biāo)識(shí)
7.聲明,說(shuō)明企業(yè)對(duì)產(chǎn)品的合規(guī)性負(fù)全部責(zé)任
8.進(jìn)行合格評(píng)定程序的認(rèn)可機(jī)構(gòu)的詳細(xì)信息(如果適用)
9.產(chǎn)品符合的相關(guān)法規(guī)
10.業(yè)務(wù)代表的姓名和簽名
11.聲明簽發(fā)日期
12.補(bǔ)充信息(如果適用)
您將需要列出:
1.英國(guó)相關(guān)法規(guī),而非歐盟法規(guī)
2.英國(guó)的標(biāo)準(zhǔn),而不是《歐盟雜志》中引用的標(biāo)準(zhǔn)
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UKCA認(rèn)證/UKCA申請(qǐng)流程
1、申請(qǐng):填寫(xiě)LCS案件申請(qǐng)表及所需技術(shù)資料;
2、寄樣:安排寄送樣品;
3、測(cè)試:實(shí)驗(yàn)室根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試出報(bào)告,測(cè)試通過(guò)后編寫(xiě)報(bào)告;
4、發(fā)證:;
UKCA認(rèn)證/UKCA認(rèn)證周期:2-3周,視產(chǎn)品測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)而定。
英國(guó)UKCA(英國(guó)合格評(píng)定)標(biāo)識(shí)是一種新的英國(guó)產(chǎn)品標(biāo)識(shí),將用于在英國(guó)(英格蘭,威爾士和蘇格蘭)投放市場(chǎng)的商品,UKCA標(biāo)識(shí)將適用于當(dāng)前受CE標(biāo)識(shí)限制的大多數(shù)商品。
2020年9月1日,英國(guó)商業(yè)、能源與工業(yè)部發(fā)布了關(guān)于使用UKCA標(biāo)志的指引。自2021年1月1日開(kāi)始UKCA標(biāo)志將正式開(kāi)啟使用,渡期期截止到到2020年年底,而所有相關(guān)產(chǎn)品均須符合”BS”開(kāi)頭的英國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。為了讓企業(yè)有時(shí)間適應(yīng)新要求,在大多數(shù)情況下,您仍然可以在2021年1月1日之前使用CE標(biāo)識(shí)。
UKCA 標(biāo)識(shí)適用的國(guó)家及地區(qū)范圍
英格蘭,威爾士和蘇格蘭,不包括北愛(ài)爾蘭;北愛(ài)爾蘭市場(chǎng)不能單使用UKCA 標(biāo)識(shí),而是使用CE標(biāo)識(shí)。
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