CE認(rèn)證萬(wàn)檢通
專業(yè)國(guó)內(nèi)外認(rèn)證
5-7工作日FCC認(rèn)證
ROHSISO體系
深圳全國(guó)各地都可以辦理
這即是器械的CE分類。
步驟1. 分析該器械的特點(diǎn),確定它所屬的法規(guī)
步驟2. 確定該器械的分類(風(fēng)險(xiǎn)分級(jí))
步驟3. 選擇相應(yīng)的符合性評(píng)價(jià)程序
步驟4. 選擇咨詢公司、檢測(cè)機(jī)構(gòu)和公告機(jī)構(gòu)
步驟5. 確認(rèn)適用的基本要求/有關(guān)的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)
步驟6. 確認(rèn)該器械滿足基本要求/協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn), 并使證據(jù)文件化
步驟7. 確定歐盟授權(quán)代表
步驟8. 歐洲注冊(cè)(如需)
步驟9. 對(duì)于需要公告機(jī)構(gòu)評(píng)審的器械,通過(guò)公告機(jī)構(gòu)的符合性程序
步驟10. 起草符合性聲明并加貼CE標(biāo)志
CER在MDR中屬于靈魂或者要塞的意義,那么文獻(xiàn)作為主要的數(shù)據(jù)對(duì)于CER來(lái)說(shuō),同樣是有舉足輕重的作用。
![氧氣罩CE-MDR怎么做](http://l.b2b168.com/2019/07/19/17/201907191704191142404.jpg)
早在2017年5月5日歐盟發(fā)布了新版器械法規(guī)MDR(EU2017/745)并于同月25日生效。老的器械指令即MDD(93/42/EEC)與新的MDR(EU2017/745)指令的交替過(guò)渡期為三年即從2020年5月26日MDR指令在歐盟將開始強(qiáng)制執(zhí)行,并完全取代老的器械指令MDD(93/42/EEC)和老的有源植入器械指令A(yù)IMDD(90/385/EEC)。
其中存在一個(gè)潛在的:
市場(chǎng)上部分口罩的CE證書5月要換版
MDR強(qiáng)制執(zhí)行后,新申請(qǐng)的CE認(rèn)證必須按照MDR執(zhí)行;當(dāng)前沒有CE證書的產(chǎn)品,自5月27日起,必須按照MDR認(rèn)證;2020年5月26前簽發(fā)的MDD證書,在有效期內(nèi)仍然可以用,晚到2024年5月26日但必須在失效前換MDR。
MDR指令對(duì)目前醫(yī)用口罩的
![氧氣罩CE-MDR怎么做](http://l.b2b168.com/2020/09/24/10/202009241029337810774.jpg)
很多學(xué)員把終引用的文獻(xiàn)保留,認(rèn)為這個(gè)工作完成了,結(jié)果完全不能通過(guò)機(jī)構(gòu)的審核,機(jī)構(gòu)不但是要看到你的結(jié)果,更要看到你做這個(gè)工作的過(guò)程,你選擇文獻(xiàn)的準(zhǔn)則是否合理,你排除文獻(xiàn)的理由是否充分,所以你必須形成下面這些證據(jù)材料:
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MDR于2021年5月開始強(qiáng)制實(shí)施,重要注意的是:
在2017年5月之前根據(jù)MDD簽發(fā)的證書將持續(xù)有效,直到它們到期為止,這個(gè)日期多大概到2022年;
而在2017年5月之后根據(jù)MDD簽發(fā)的證書也仍持續(xù)有效,直到它們到期為止,這個(gè)日期多到2024年5月。
1、強(qiáng)化制造商的責(zé)任:制定合規(guī)負(fù)責(zé)人 / 持續(xù)更新技術(shù)文件/財(cái)務(wù)**
2、更嚴(yán)格的上市前評(píng)審:部分產(chǎn)品的分類變高
3、適用范圍擴(kuò)大:非用途,但其功能和風(fēng)險(xiǎn)特征與器械相似的器械同樣納入MDR的管理范圍。
4、提供透明度和可追溯性:使用器械標(biāo)識(shí)(UDI)系統(tǒng)識(shí)別
5、加強(qiáng)警戒和市場(chǎng)監(jiān)督:一旦器械可以在市場(chǎng)上使用,制造商將必須收集有關(guān)其性能的數(shù)據(jù),歐盟將在市場(chǎng)監(jiān)督領(lǐng)域進(jìn)行微調(diào)。
經(jīng)濟(jì)運(yùn)營(yíng)商和產(chǎn)品注冊(cè)
包括制造商在內(nèi)的經(jīng)濟(jì)運(yùn)營(yíng)商應(yīng)在Eudamed數(shù)據(jù)庫(kù)中進(jìn)行注冊(cè),包括企業(yè)注冊(cè)(SRN的獲得)、產(chǎn)品注冊(cè)、UDI注冊(cè)等。隨著Eudamed數(shù)據(jù)庫(kù)的逐漸完善,制造商應(yīng)盡早完成IVDR法規(guī)要求的注冊(cè),以免后續(xù)產(chǎn)品在歐洲市場(chǎng)銷售時(shí)受影響。
歐盟UDI實(shí)施的日期要求為:ClassD類自2023年5月26強(qiáng)制實(shí)施;Class B和C自2025年5月26強(qiáng)制實(shí)施;Class A類自2027年5月26強(qiáng)制實(shí)施。所以UDI的過(guò)渡期也是先于IVDD-IVDR過(guò)渡期結(jié)束的。
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