SVHC檢測(cè)與REACH認(rèn)證有什么關(guān)系？
一、SVHC是什么
SVHC，即高度關(guān)注物質(zhì)，來源于歐盟REACH法規(guī)，根據(jù)REACH法規(guī)第57條款，SVHC按照以下標(biāo)準(zhǔn)來確定，非常高的關(guān)注度物質(zhì)的物質(zhì)，危害嚴(yán)重的后果，滿足條件的物質(zhì)，可被放置在一個(gè)列表，該清單的SVHC發(fā)表于2008年10月28日和2016年6月20日更新。
此列表被稱為候選名單中所有的物質(zhì)加入由歐洲化學(xué)品管理署（ECHA），SVHC可能有非常嚴(yán)重的，或在某些情況下，不可逆的對(duì)人，對(duì)環(huán)境的影響，因此其授權(quán)的原因。
EACH測(cè)試辦理流程：
步：申請(qǐng)
申請(qǐng)人填寫申請(qǐng)表、提品元器件清單
第二步：報(bào)價(jià)
根據(jù)提供材質(zhì)判定測(cè)試費(fèi)用
第三步：測(cè)試
申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi)，并準(zhǔn)備好測(cè)試樣品；（具體測(cè)試樣品數(shù)量與工作人員對(duì)接）。

蒸汽眼罩REACH認(rèn)證多少錢？針對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行報(bào)價(jià)，不同產(chǎn)品做REACH認(rèn)證費(fèi)用不同，REACH是歐盟關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)，評(píng)估，授權(quán)和限制的法規(guī)，它于2007年6月1日生效，并用一個(gè)系統(tǒng)取代了許多歐洲指令和法規(guī)。
遮光眼罩的主要作用是遮擋光線、排除干擾，營造一個(gè)適合睡眠的環(huán)境，比較適合白天和戶外使用，比如中午休息，坐飛機(jī)、汽車時(shí)。但使用時(shí)一定要注意，必須保證在安全的環(huán)境下使用，否則由于不能及時(shí)對(duì)危險(xiǎn)因素做出反應(yīng)，而導(dǎo)致危險(xiǎn)發(fā)生。
蒸汽熱敷眼罩產(chǎn)品五花八門，好的蒸汽眼罩應(yīng)該是一次性發(fā)熱體，受熱均勻，發(fā)熱時(shí)間長度在25~30分鐘左右，如果超出此時(shí)間范圍，發(fā)熱時(shí)間過長，可能會(huì)導(dǎo)致眼部，而發(fā)熱時(shí)間過短，使用效果則不明顯。

第四步：出具報(bào)告
測(cè)試通過，報(bào)告完成、項(xiàng)目完成，出具REACH測(cè)試報(bào)告；
歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場(chǎng)上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測(cè)將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測(cè)物質(zhì)的種類，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測(cè)有害的或者進(jìn)口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測(cè)起，凡是含有危險(xiǎn)物質(zhì)的產(chǎn)品，如致物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時(shí)有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過檢測(cè)。

保鮮膜是一種塑料包裝制品，通常以乙烯為母料通過聚合反應(yīng)制成，保鮮膜可分為類：種是聚乙烯，簡稱PE；第二種是聚氯乙烯，簡稱PVC；第三種是聚偏二氯乙烯，簡稱PVDC。微波爐食品加熱、冰箱食物保存、生鮮及熟食包裝等場(chǎng)合，在家庭生活、超市賣場(chǎng)、賓館飯店及工業(yè)生產(chǎn)的食品包裝領(lǐng)域都有廣泛應(yīng)用。
霜REACH認(rèn)證怎么辦理周期多久 ？霜全稱是祛斑霜，是指對(duì)皮膚晦暗、膚色不勻及皮膚表面的具有一定抑制、化解及祛除作用的皮膚用乳化膏霜。
霜產(chǎn)品主要是依靠在膏霜基質(zhì)中添加抑制和還原黑色素的有效成分而達(dá)到祛斑的目的。在使用霜之前要根據(jù)自己的皮膚選擇相適應(yīng)的產(chǎn)品，使用時(shí)把霜取出適量并在面部進(jìn)行均勻的涂抹，其次霜在混合使用的時(shí)候，一定要注意順序，保養(yǎng)皮膚除了使用清潔以外，基本上是化妝水、精華液，再就是凝膠與乳液，后就是乳霜了，油類的產(chǎn)品是這樣的一個(gè)先后順序使用的。
歐盟化妝品reach認(rèn)證要求：
：向歐洲出口化妝品原料應(yīng)遵守哪些要求？
1.歐盟化妝品法規(guī)（EC）1223/2009；
2.正確的文件；
3.遵守化學(xué)品登記評(píng)估和授權(quán)條例；
4.遵守分類，標(biāo)簽和包裝（CLP）規(guī)則；
5.遵循索賠規(guī)則；
6.可以您可以在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提供足夠數(shù)量以及合適的質(zhì)量和價(jià)格。
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