檢測類型安全質(zhì)量檢測
認(rèn)證類型REACH
產(chǎn)品類型電子產(chǎn)品
出口國家歐盟
所在地深圳
REACH認(rèn)證其實是歐盟國家的一個環(huán)保測試法規(guī),新REACH內(nèi)容有84項高關(guān)注物質(zhì),每一種物質(zhì)不得超過0.1%。
REACH認(rèn)證檢測:
(1)從化學(xué)品的使用中提供對人類健康和環(huán)境的高度保護。
(2)使化學(xué)品進入市場的人(制造商和進口商負(fù)責(zé)理解和管理與其使用相關(guān)的風(fēng)險。)
(3)允許物質(zhì)在歐盟市場上自由流動。
(4)加強歐盟化學(xué)工業(yè)的創(chuàng)新和競爭力。
(5)促進使用替代方法評估物質(zhì)的危險特性,例如定量構(gòu)效活動關(guān)系(QSAR)和閱讀。
(6)范圍和豁免
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蒸汽眼罩REACH認(rèn)證多少錢?針對產(chǎn)品進行報價,不同產(chǎn)品做REACH認(rèn)證費用不同,REACH是歐盟關(guān)于化學(xué)品注冊,評估,授權(quán)和限制的法規(guī),它于2007年6月1日生效,并用一個系統(tǒng)取代了許多歐洲指令和法規(guī)。
遮光眼罩的主要作用是遮擋光線、排除干擾,營造一個適合睡眠的環(huán)境,比較適合白天和戶外使用,比如中午休息,坐飛機、汽車時。但使用時一定要注意,必須保證在安全的環(huán)境下使用,否則由于不能及時對危險因素做出反應(yīng),而導(dǎo)致危險發(fā)生。
蒸汽熱敷眼罩產(chǎn)品五花八門,好的蒸汽眼罩應(yīng)該是一次性發(fā)熱體,受熱均勻,發(fā)熱時間長度在25~30分鐘左右,如果超出此時間范圍,發(fā)熱時間過長,可能會導(dǎo)致眼部,而發(fā)熱時間過短,使用效果則不明顯。
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第四步:出具報告
測試通過,報告完成、項目完成,出具REACH測試報告;
歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì),即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進的方式,在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類,但是在2013年前,將優(yōu)先檢測有害的或者進口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi),將從每年1噸的量檢測起,凡是含有危險物質(zhì)的產(chǎn)品,如致物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時有毒物質(zhì),必須先登記備案、通過檢測。
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REACH主要內(nèi)容:
——注冊(Registration): 年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊,年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報告;
——評估(Evaluation): 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性;
——許可(Authorization): 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權(quán),包括CMR(致性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等;
——限制(Restriction): 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口!
所謂REACH認(rèn)證,其實就是REACH注冊。歐盟于2008年6月1日開始實施,全稱為 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化學(xué)品注冊、評估、許可和限制法規(guī)(以下簡稱REACH法規(guī)),注冊是該法規(guī)下主要的義務(wù),企業(yè)向歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)成功遞交化學(xué)物質(zhì)的注 冊卷宗之后,可獲得一個由18位數(shù)字組成的注冊號碼。未能在相應(yīng)的截止日期前完成注冊的企業(yè),則不能將對應(yīng)產(chǎn)品繼續(xù)投放歐盟市場。(REACH法規(guī)原文)
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