REACH認(rèn)證即 化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)價(jià)、答應(yīng)和約束”，是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性辦理的法規(guī)，于2007年6月1日正式施行，新的歐盟化學(xué)品政策，REACH認(rèn)證(化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)價(jià)和授權(quán))，意圖是高水平的維護(hù)人類健康和環(huán)境，同時(shí)促進(jìn)綠色化學(xué)品的立異。
適配器reach認(rèn)證辦理申請(qǐng)流程？電源適配器是將交流電轉(zhuǎn)化成直流電的外部電源，又名為電源適配器、變壓器、開關(guān)電源或電源供應(yīng)器等。電源適配器廣泛運(yùn)用于各種電子產(chǎn)品中，比如手機(jī)、筆記本電腦、平板、顯示器等。那么適配器如何做REACH認(rèn)證呢？
歐盟EC/1907/2006《關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制的法規(guī)》（簡稱REACH）已于2007 年6 月1 日正式生效，并從2008 年6 月1 日起在歐盟正式實(shí)施。它是歐盟新的化學(xué)品法規(guī)，被認(rèn)為是20 年立法中重要的法規(guī)，據(jù)估計(jì)它產(chǎn)生的影響將會(huì)是RoHS 指令的12 倍，并將影響全球包括電子行業(yè)在內(nèi)的眾多行業(yè)。
適配器REACH認(rèn)證的流程：
1、認(rèn)證咨詢---提品相關(guān)資料；
2、認(rèn)證報(bào)價(jià)---評(píng)估檢測費(fèi)用和時(shí)間；
3、填寫申請(qǐng)表、回簽合同和樣品快遞；
4、實(shí)驗(yàn)室對(duì)樣品進(jìn)行REACH檢測；
5、通過測試后，簽發(fā)REACH報(bào)告；
6、REACH認(rèn)證報(bào)告、等寄送。

蒸汽眼罩REACH認(rèn)證多少錢？針對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行報(bào)價(jià)，不同產(chǎn)品做REACH認(rèn)證費(fèi)用不同，REACH是歐盟關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)，評(píng)估，授權(quán)和限制的法規(guī)，它于2007年6月1日生效，并用一個(gè)系統(tǒng)取代了許多歐洲指令和法規(guī)。
遮光眼罩的主要作用是遮擋光線、排除干擾，營造一個(gè)適合睡眠的環(huán)境，比較適合白天和戶外使用，比如中午休息，坐飛機(jī)、汽車時(shí)。但使用時(shí)一定要注意，必須保證在安全的環(huán)境下使用，否則由于不能及時(shí)對(duì)危險(xiǎn)因素做出反應(yīng)，而導(dǎo)致危險(xiǎn)發(fā)生。
蒸汽熱敷眼罩產(chǎn)品五花八門，好的蒸汽眼罩應(yīng)該是一次性發(fā)熱體，受熱均勻，發(fā)熱時(shí)間長度在25~30分鐘左右，如果超出此時(shí)間范圍，發(fā)熱時(shí)間過長，可能會(huì)導(dǎo)致眼部，而發(fā)熱時(shí)間過短，使用效果則不明顯。

第四步：出具報(bào)告
測試通過，報(bào)告完成、項(xiàng)目完成，出具REACH測試報(bào)告；
歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測有害的或者進(jìn)口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測起，凡是含有危險(xiǎn)物質(zhì)的產(chǎn)品，如致物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時(shí)有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過檢測。

REACH主要內(nèi)容：
——注冊(cè)(Registration)： 年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告；
——評(píng)估(Evaluation)： 包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性；
——許可(Authorization)： 對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR(致性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等；
——限制(Restriction)： 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導(dǎo)致對(duì)人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口！
所謂REACH認(rèn)證，其實(shí)就是REACH注冊(cè)。歐盟于2008年6月1日開始實(shí)施，全稱為 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制法規(guī)（以下簡稱REACH法規(guī)），注冊(cè)是該法規(guī)下主要的義務(wù)，企業(yè)向歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）成功遞交化學(xué)物質(zhì)的注 冊(cè)卷宗之后，可獲得一個(gè)由18位數(shù)字組成的注冊(cè)號(hào)碼。未能在相應(yīng)的截止日期前完成注冊(cè)的企業(yè)，則不能將對(duì)應(yīng)產(chǎn)品繼續(xù)投放歐盟市場。（REACH法規(guī)原文）
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