檢測(cè)類型安全質(zhì)量檢測(cè)
認(rèn)證類型REACH
產(chǎn)品類型電子產(chǎn)品
出口國家歐盟
所在地深圳
基本上來說出口歐洲的產(chǎn)品除了化學(xué)品和食品外都應(yīng)該進(jìn)行REACH認(rèn)證,而ROHS主要針對(duì)的是電子電器的檢測(cè),但并不限制范圍。
歐盟REACH認(rèn)證辦理流程:
1、來電咨詢我司工作人員進(jìn)行了解
2、提品相關(guān)資料信息,填寫申請(qǐng)表
3、郵寄樣品到我司進(jìn)行檢測(cè)
4、檢測(cè)完畢出具產(chǎn)品REACH檢測(cè)報(bào)告
歐盟EC/1907/2006《關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制的法規(guī)》(簡稱REACH)認(rèn)證已于2007 年6 月1 日正式生效,并從2008 年6 月1 日起在歐盟正式實(shí)施。它是歐盟的化學(xué)品法規(guī),被認(rèn)為是20 年立法中重要的法規(guī),據(jù)估計(jì)它產(chǎn)生的影響將會(huì)是RoHS 指令的12 倍,并將影響全球包括電子行業(yè)在內(nèi)的眾多行業(yè)。
保鮮膜是一種塑料包裝制品,通常以乙烯為母料通過聚合反應(yīng)制成,保鮮膜可分為類:種是聚乙烯,簡稱PE;第二種是聚氯乙烯,簡稱PVC;第三種是聚偏二氯乙烯,簡稱PVDC。微波爐食品加熱、冰箱食物保存、生鮮及熟食包裝等場(chǎng)合,在家庭生活、超市賣場(chǎng)、賓館飯店及工業(yè)生產(chǎn)的食品包裝領(lǐng)域都有廣泛應(yīng)用。
第四步:出具報(bào)告
測(cè)試通過,報(bào)告完成、項(xiàng)目完成,出具REACH測(cè)試報(bào)告;
歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì),即歐盟市場(chǎng)上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測(cè)將采取漸進(jìn)的方式,在3、6年或11年間逐漸增加檢測(cè)物質(zhì)的種類,但是在2013年前,將優(yōu)先檢測(cè)有害的或者進(jìn)口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi),將從每年1噸的量檢測(cè)起,凡是含有危險(xiǎn)物質(zhì)的產(chǎn)品,如致物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時(shí)有毒物質(zhì),必須先登記備案、通過檢測(cè)。
REACH適用于每年生產(chǎn)或進(jìn)口到歐盟的物質(zhì),數(shù)量為1噸或更多。通常,它適用于所有單的化學(xué)物質(zhì)本身,制劑或物品(如果該物質(zhì)是在正常和合理可預(yù)見的物品使用條件下釋放的話)。
REACH認(rèn)證主要內(nèi)容是要求日用產(chǎn)品中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì),因此,凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品,其中主要是指紡織品,必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn),一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷售。
REACH檢測(cè)目前國內(nèi)做的就是REACH檢測(cè)法規(guī)中的SVHC物質(zhì)測(cè)試,目前SVHC物質(zhì)已經(jīng)公布了共209項(xiàng),REACH檢測(cè)就是要求這些有害物質(zhì)的總含量低于0.1%。REACH檢測(cè)費(fèi)用也就是測(cè)試這些項(xiàng)目需要的錢。REACH檢測(cè)費(fèi)用要根據(jù)檢測(cè)對(duì)象的材料類型來分,分為金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì)。
霜REACH認(rèn)證怎么辦理周期多久 ?霜全稱是祛斑霜,是指對(duì)皮膚晦暗、膚色不勻及皮膚表面的具有一定抑制、化解及祛除作用的皮膚用乳化膏霜。
霜產(chǎn)品主要是依靠在膏霜基質(zhì)中添加抑制和還原黑色素的有效成分而達(dá)到祛斑的目的。在使用霜之前要根據(jù)自己的皮膚選擇相適應(yīng)的產(chǎn)品,使用時(shí)把霜取出適量并在面部進(jìn)行均勻的涂抹,其次霜在混合使用的時(shí)候,一定要注意順序,保養(yǎng)皮膚除了使用清潔以外,基本上是化妝水、精華液,再就是凝膠與乳液,后就是乳霜了,油類的產(chǎn)品是這樣的一個(gè)先后順序使用的。
歐盟化妝品reach認(rèn)證要求:
:向歐洲出口化妝品原料應(yīng)遵守哪些要求?
1.歐盟化妝品法規(guī)(EC)1223/2009;
2.正確的文件;
3.遵守化學(xué)品登記評(píng)估和授權(quán)條例;
4.遵守分類,標(biāo)簽和包裝(CLP)規(guī)則;
5.遵循索賠規(guī)則;
6.可以您可以在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提供足夠數(shù)量以及合適的質(zhì)量和價(jià)格。
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