SVHC檢測(cè)與REACH認(rèn)證有什么關(guān)系？
一、SVHC是什么
SVHC，即高度關(guān)注物質(zhì)，來(lái)源于歐盟REACH法規(guī)，根據(jù)REACH法規(guī)第57條款，SVHC按照以下標(biāo)準(zhǔn)來(lái)確定，非常高的關(guān)注度物質(zhì)的物質(zhì)，危害嚴(yán)重的后果，滿足條件的物質(zhì)，可被放置在一個(gè)列表，該清單的SVHC發(fā)表于2008年10月28日和2016年6月20日更新。
此列表被稱為候選名單中所有的物質(zhì)加入由歐洲化學(xué)品管理署（ECHA），SVHC可能有非常嚴(yán)重的，或在某些情況下，不可逆的對(duì)人，對(duì)環(huán)境的影響，因此其授權(quán)的原因。
EACH測(cè)試辦理流程：
步：申請(qǐng)
申請(qǐng)人填寫(xiě)申請(qǐng)表、提品元器件清單
第二步：報(bào)價(jià)
根據(jù)提供材質(zhì)判定測(cè)試費(fèi)用
第三步：測(cè)試
申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi)，并準(zhǔn)備好測(cè)試樣品；（具體測(cè)試樣品數(shù)量與工作人員對(duì)接）。

REACH適用于每年生產(chǎn)或進(jìn)口到歐盟的物質(zhì)，數(shù)量為1噸或更多。通常，它適用于所有單的化學(xué)物質(zhì)本身，制劑或物品（如果該物質(zhì)是在正常和合理可預(yù)見(jiàn)的物品使用條件下釋放的話）。
REACH認(rèn)證主要內(nèi)容是要求日用產(chǎn)品中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)，因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過(guò)有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn)，一旦超過(guò)規(guī)定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售。
REACH檢測(cè)目前國(guó)內(nèi)做的就是REACH檢測(cè)法規(guī)中的SVHC物質(zhì)測(cè)試，目前SVHC物質(zhì)已經(jīng)公布了共209項(xiàng)，REACH檢測(cè)就是要求這些有害物質(zhì)的總含量低于0.1%。REACH檢測(cè)費(fèi)用也就是測(cè)試這些項(xiàng)目需要的錢(qián)。REACH檢測(cè)費(fèi)用要根據(jù)檢測(cè)對(duì)象的材料類(lèi)型來(lái)分，分為金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì)。

REACH指令是“化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”的英文簡(jiǎn)稱。REACH指令是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日實(shí)施。歐盟會(huì)于2001年2月提出的化學(xué)REACH，并于2007年度正式有關(guān)規(guī)定，在各成員國(guó)中生效執(zhí)行。

保鮮膜是一種塑料包裝制品，通常以乙烯為母料通過(guò)聚合反應(yīng)制成，保鮮膜可分為類(lèi)：種是聚乙烯，簡(jiǎn)稱PE；第二種是聚氯乙烯，簡(jiǎn)稱PVC；第三種是聚偏二氯乙烯，簡(jiǎn)稱PVDC。微波爐食品加熱、冰箱食物保存、生鮮及熟食包裝等場(chǎng)合，在家庭生活、超市賣(mài)場(chǎng)、賓館飯店及工業(yè)生產(chǎn)的食品包裝領(lǐng)域都有廣泛應(yīng)用。
霜REACH認(rèn)證怎么辦理周期多久 ？霜全稱是祛斑霜，是指對(duì)皮膚晦暗、膚色不勻及皮膚表面的具有一定抑制、化解及祛除作用的皮膚用乳化膏霜。
霜產(chǎn)品主要是依靠在膏霜基質(zhì)中添加抑制和還原黑色素的有效成分而達(dá)到祛斑的目的。在使用霜之前要根據(jù)自己的皮膚選擇相適應(yīng)的產(chǎn)品，使用時(shí)把霜取出適量并在面部進(jìn)行均勻的涂抹，其次霜在混合使用的時(shí)候，一定要注意順序，保養(yǎng)皮膚除了使用清潔以外，基本上是化妝水、精華液，再就是凝膠與乳液，后就是乳霜了，油類(lèi)的產(chǎn)品是這樣的一個(gè)先后順序使用的。
歐盟化妝品reach認(rèn)證要求：
：向歐洲出口化妝品原料應(yīng)遵守哪些要求？
1.歐盟化妝品法規(guī)（EC）1223/2009；
2.正確的文件；
3.遵守化學(xué)品登記評(píng)估和授權(quán)條例；
4.遵守分類(lèi)，標(biāo)簽和包裝（CLP）規(guī)則；
5.遵循索賠規(guī)則；
6.可以您可以在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提供足夠數(shù)量以及合適的質(zhì)量和價(jià)格。
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