SVHC檢測(cè)與REACH認(rèn)證有什么關(guān)系？
一、SVHC是什么
SVHC，即高度關(guān)注物質(zhì)，來(lái)源于歐盟REACH法規(guī)，根據(jù)REACH法規(guī)第57條款，SVHC按照以下標(biāo)準(zhǔn)來(lái)確定，非常高的關(guān)注度物質(zhì)的物質(zhì)，危害嚴(yán)重的后果，滿足條件的物質(zhì)，可被放置在一個(gè)列表，該清單的SVHC發(fā)表于2008年10月28日和2016年6月20日更新。
此列表被稱(chēng)為候選名單中所有的物質(zhì)加入由歐洲化學(xué)品管理署（ECHA），SVHC可能有非常嚴(yán)重的，或在某些情況下，不可逆的對(duì)人，對(duì)環(huán)境的影響，因此其授權(quán)的原因。
第四步：出具報(bào)告
測(cè)試通過(guò)，報(bào)告完成、項(xiàng)目完成，出具REACH測(cè)試報(bào)告；
歐盟REACH將涉及3萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場(chǎng)上現(xiàn)存的10萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測(cè)將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測(cè)物質(zhì)的種類(lèi)，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測(cè)有害的或者進(jìn)口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測(cè)起，凡是含有危險(xiǎn)物質(zhì)的產(chǎn)品，如致物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時(shí)有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過(guò)檢測(cè)。

手提燈REACH認(rèn)證怎么做？
1：認(rèn)證咨詢---提品相關(guān)資料
2：認(rèn)證報(bào)價(jià)---檢測(cè)評(píng)估檢測(cè)費(fèi)用和時(shí)間
3：填寫(xiě)申請(qǐng)表、回簽合同和樣品快遞
4：實(shí)驗(yàn)室對(duì)樣品進(jìn)行REACH檢測(cè)
5：通過(guò)測(cè)試后，簽發(fā)REACH認(rèn)證證書(shū)
6：REACH認(rèn)證報(bào)告、等寄送服務(wù)

SVHC檢測(cè)與REACH認(rèn)證的關(guān)系
SVHC檢測(cè)的不足
目前，SVHC檢測(cè)在快速確定物品中是否含有SVHC方面發(fā)揮著重要的作用，很多企業(yè)也被動(dòng)地選擇以檢測(cè)的方式應(yīng)對(duì)REACH法規(guī)或者采購(gòu)商的要求，然而SVHC
檢測(cè)卻暴露出一些端：一方面，SVHC檢測(cè)通常發(fā)生在整條供應(yīng)鏈中的某個(gè)環(huán)節(jié)，企業(yè)往往會(huì)為滿足下游用戶的要求被動(dòng)地進(jìn)行SVHC檢測(cè)，以期獲得一張有效的通行證，而一旦出現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果不合格，難以找出超標(biāo)的問(wèn)題所在，缺乏應(yīng)對(duì)措施而導(dǎo)致整個(gè)貿(mào)易陷入尷尬的局面。另一方面，隨著SVHC清單的不新且越來(lái)越多，單純依靠檢測(cè)手段的局限性更加凸顯，不斷疊加的檢測(cè)費(fèi)用將使利潤(rùn)微薄的制造企業(yè)不堪重負(fù)。
REACH認(rèn)證和SVHC檢測(cè)的關(guān)系
SVHC簡(jiǎn)單的說(shuō)就是REACH注冊(cè)前的一項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單，那么第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)常說(shuō)的REACH檢測(cè)其實(shí)指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測(cè)，檢測(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)根據(jù)歐盟每年都更新的SVHC清單對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)，而這個(gè)清單正不斷的增加。

適配器reach認(rèn)證辦理申請(qǐng)流程？電源適配器是將交流電轉(zhuǎn)化成直流電的外部電源，又名為電源適配器、變壓器、開(kāi)關(guān)電源或電源供應(yīng)器等。電源適配器廣泛運(yùn)用于各種電子產(chǎn)品中，比如手機(jī)、筆記本電腦、平板、顯示器等。那么適配器如何做REACH認(rèn)證呢？
歐盟EC/1907/2006《關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制的法規(guī)》（簡(jiǎn)稱(chēng)REACH）已于2007 年6 月1 日正式生效，并從2008 年6 月1 日起在歐盟正式實(shí)施。它是歐盟新的化學(xué)品法規(guī)，被認(rèn)為是20 年立法中重要的法規(guī)，據(jù)估計(jì)它產(chǎn)生的影響將會(huì)是RoHS 指令的12 倍，并將影響全球包括電子行業(yè)在內(nèi)的眾多行業(yè)。
適配器REACH認(rèn)證的流程：
1、認(rèn)證咨詢---提品相關(guān)資料；
2、認(rèn)證報(bào)價(jià)---評(píng)估檢測(cè)費(fèi)用和時(shí)間；
3、填寫(xiě)申請(qǐng)表、回簽合同和樣品快遞；
4、實(shí)驗(yàn)室對(duì)樣品進(jìn)行REACH檢測(cè)；
5、通過(guò)測(cè)試后，簽發(fā)REACH報(bào)告；
6、REACH認(rèn)證報(bào)告、等寄送。
所謂REACH認(rèn)證，其實(shí)就是REACH注冊(cè)。歐盟于2008年6月1日開(kāi)始實(shí)施，全稱(chēng)為 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制法規(guī)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)REACH法規(guī)），注冊(cè)是該法規(guī)下主要的義務(wù)，企業(yè)向歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）成功遞交化學(xué)物質(zhì)的注 冊(cè)卷宗之后，可獲得一個(gè)由18位數(shù)字組成的注冊(cè)號(hào)碼。未能在相應(yīng)的截止日期前完成注冊(cè)的企業(yè)，則不能將對(duì)應(yīng)產(chǎn)品繼續(xù)投放歐盟市場(chǎng)。（REACH法規(guī)原文）
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