REACH認(rèn)證即 化學(xué)品注冊、評價(jià)、答應(yīng)和約束”，是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性辦理的法規(guī)，于2007年6月1日正式施行，新的歐盟化學(xué)品政策，REACH認(rèn)證(化學(xué)品的注冊、評價(jià)和授權(quán))，意圖是高水平的維護(hù)人類健康和環(huán)境，同時(shí)促進(jìn)綠色化學(xué)品的立異。
EACH測試辦理流程：
步：申請
申請人填寫申請表、提品元器件清單
第二步：報(bào)價(jià)
根據(jù)提供材質(zhì)判定測試費(fèi)用
第三步：測試
申請人確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi)，并準(zhǔn)備好測試樣品；（具體測試樣品數(shù)量與工作人員對接）。

第四步：出具報(bào)告
測試通過，報(bào)告完成、項(xiàng)目完成，出具REACH測試報(bào)告；
歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測有害的或者進(jìn)口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測起，凡是含有危險(xiǎn)物質(zhì)的產(chǎn)品，如致物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時(shí)有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過檢測。

SVHC檢測與REACH認(rèn)證的關(guān)系
SVHC檢測的不足
目前，SVHC檢測在快速確定物品中是否含有SVHC方面發(fā)揮著重要的作用，很多企業(yè)也被動地選擇以檢測的方式應(yīng)對REACH法規(guī)或者采購商的要求，然而SVHC
檢測卻暴露出一些端：一方面，SVHC檢測通常發(fā)生在整條供應(yīng)鏈中的某個環(huán)節(jié)，企業(yè)往往會為滿足下游用戶的要求被動地進(jìn)行SVHC檢測，以期獲得一張有效的通行證，而一旦出現(xiàn)檢測結(jié)果不合格，難以找出超標(biāo)的問題所在，缺乏應(yīng)對措施而導(dǎo)致整個貿(mào)易陷入尷尬的局面。另一方面，隨著SVHC清單的不新且越來越多，單純依靠檢測手段的局限性更加凸顯，不斷疊加的檢測費(fèi)用將使利潤微薄的制造企業(yè)不堪重負(fù)。
REACH認(rèn)證和SVHC檢測的關(guān)系
SVHC簡單的說就是REACH注冊前的一項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單，那么第三方檢測機(jī)構(gòu)常說的REACH檢測其實(shí)指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測，檢測機(jī)構(gòu)會根據(jù)歐盟每年都更新的SVHC清單對產(chǎn)品進(jìn)行檢測，而這個清單正不斷的增加。

液體加熱器REACH認(rèn)證如何辦理？常常有產(chǎn)品出口歐盟地區(qū)的應(yīng)該碰到不少需要REACH檢測報(bào)告的情況，REACH檢測主要內(nèi)容是要求日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)。
所謂REACH認(rèn)證，其實(shí)就是REACH注冊。歐盟于2008年6月1日開始實(shí)施，全稱為 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化學(xué)品注冊、評估、許可和限制法規(guī)（以下簡稱REACH法規(guī)），注冊是該法規(guī)下主要的義務(wù)，企業(yè)向歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）成功遞交化學(xué)物質(zhì)的注 冊卷宗之后，可獲得一個由18位數(shù)字組成的注冊號碼。未能在相應(yīng)的截止日期前完成注冊的企業(yè)，則不能將對應(yīng)產(chǎn)品繼續(xù)投放歐盟市場。（REACH法規(guī)原文）
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