REACH法規(guī)要求的高度關注物質（SVHC）
PBT 類：持久性、生物累積性的有毒物質。
CMR 類：致物、致突變物、對生殖系統(tǒng)有毒的物質。
VPVB 類：性和高生物積累物質，可能對人類健康環(huán)境產生嚴重影響的物質。
REACH認證周期需要多久?
周期：5個工作日

REACH新測試項目是191項
REACH認證準備資料是什么： 樣機。申請表。BOM表
REACH認證周期只需要5個工作日即可
REACH認證有嗎？ REACH只有一份測試報告
REACH測試哪些產品和內容？ REACH測試針對電子產品，玩具，布料 紡織 塑膠產品是否有有害物質，對人體產生危害
SVHC測試介紹
SVHC：Substance of Very High Concern,高關注物質。 它是在REACH法規(guī)下，類有害物質統(tǒng)稱，SVHC包括致、致畸變、生殖毒性、生物累積性等一系列高危害物質。
物品SVHC測試要目的是為了明確物品中單一SVHC質量/物品質量是否超過0.1%，進而將物品中的SVHC信息傳遞給接受者/消費者。步驟：
1）列出物品的BOM（物料清單）2）清楚每一物料的SVHC含有情況3）不同物料中相同的SVHC進行累計4）SVHC質量/物品質量5）給出評估結論（好附一份評估報告）

對于一些危害比較嚴重的CMR物質則會被列入限制物質清單，即REACH法規(guī)附錄XVII限制物質清單中第28、29、30條,禁止被投放市場或用于供應普通公眾（除情況外)。

歐盟REACH法規(guī)引發(fā)高度關注的有害物質的核準體系，并且把CMR1和CMR2物質列為高度關注的有害物質中，這些物質將被逐步引入REACH法規(guī)附錄XIV中。
reach測試標準
reach法規(guī)規(guī)定進入歐盟市場化學品和其它有形產品的reach法規(guī)規(guī)定進入歐盟市場化學品和其它有形產品的生產商和進口商負有以下義務：
(一)注冊
(整理并提交包括產品所含每種化學物質測試數(shù)據(jù)在內的詳細報告。) 　reach法規(guī)中，化學物質的注冊范圍主要包括:
1. 數(shù)量≥1噸/年/人的立存在的物質或配制品中的物質;
2. 上游供應商中未注冊的含量(重量比)≥2%且總量≥1噸/年/人的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質;
3. 總量>1噸/年/人且正常或可合理預見使用狀態(tài)下會有意釋放的物品中物質(substances in articles);
4. 總量>1噸/年/人，化學品局有理由懷疑會從物品中釋放且這種釋放對人體或環(huán)境有害的物品中物質，化學品局可要求注冊。
reach法規(guī)中，豁免注冊的物質有:
1. 1噸/年/人的物質
2. 放射性物質
3. 海關下的不做任何處理或加工的：(1)為再出口而暫存，或保稅區(qū)或保稅倉庫中的;或(2)過境的
4. 非分離中間體
5. 運輸危險物質的運輸工具
6. 廢棄物
7. 成員國因國防之因而豁免的
8. 或獸藥
9. 食品或飼料中的添加劑、食品調味劑和動物營養(yǎng)劑
10. 附件 iv中的物質(已知風險很低)
11. 附件v中的物質
12. 再次進口已注冊的物質本身或制品中的物質
13. 已注冊的物質本身、制品或物品中的物質再次加工時(recovery process)
14. 聚合物(聚合物本身)(但上游供應商中未注冊的含量[重量比]≥2%且總量≥1噸/年的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質除外)
15. 僅用于產品或研發(fā)的化學物質(ppord)(5+5/10年)
16. 只用于植保產品中的活性成分和輔料(co-formulants)(視為已注冊)
17. 只用于生物殺滅劑中的活性成分(視為已注冊)
18. 根據(jù)79/831/eec指令，已做過新化學物質申報的物質(視為已注冊)
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