檢測(cè)類(lèi)型安全質(zhì)量檢測(cè)
認(rèn)證類(lèi)型REACH認(rèn)證
產(chǎn)品類(lèi)型電子產(chǎn)品
出口國(guó)家歐盟
所在地深圳
REACH認(rèn)證是什么時(shí)候?qū)嵤┑姆ㄒ?guī)標(biāo)準(zhǔn)?
2006年12月18日，歐盟議會(huì)和歐盟理事會(huì)正式通過(guò)化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制法規(guī)(即REACH法規(guī))，對(duì)進(jìn)入歐盟28個(gè)成員國(guó)市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日開(kāi)始實(shí)施。主管是歐洲化學(xué)品(ECHA)。
此標(biāo)準(zhǔn)要求任何一種年使用量超過(guò)1噸的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)在商品中的含量不能超過(guò)總物品總重量的0.1%，否則需要履行注冊(cè)、通報(bào)、授權(quán)等一系列繁瑣的義務(wù)。
“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”。這是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日正式實(shí)施。
REACH認(rèn)證周期需要多久?
周期：5個(gè)工作日
ECHA于2019年6月27日在其上正式公布第19批10項(xiàng)SVHC。至此，REACH法規(guī)中的SVHC正式從共18批181項(xiàng)增加至19批共191項(xiàng)。
此批10項(xiàng)SVHC中包括了在4月份發(fā)布法規(guī)正式確定為SVHC，但未正式納入SVHC清單的偏苯三酸酐（TMC）和鄰苯二甲酸二環(huán)己酯（DCHP）。
此次新增的10項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)信息如下：
對(duì)于一些危害比較嚴(yán)重的CMR物質(zhì)則會(huì)被列入限制物質(zhì)清單，即REACH法規(guī)附錄XVII限制物質(zhì)清單中第28、29、30條,禁止被投放市場(chǎng)或用于供應(yīng)普通公眾（除情況外)。
注冊(cè)（Registration）年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過(guò)1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告。
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