REACH認(rèn)證怎么做？
REACH認(rèn)證的概念在這里不贅述了，這篇文章主要從各種不同產(chǎn)品的角度說明下REACH認(rèn)證費(fèi)用。
無論是做那個(gè)行業(yè)，任何的東西都是和費(fèi)用有關(guān)系的，我們也一樣，我們辦理產(chǎn)品的REACH認(rèn)證，一樣是要收取費(fèi)用的。
REACH認(rèn)證目前國內(nèi)做的就是REACH認(rèn)證法規(guī)中的SVHC物質(zhì)測試，目前SVHC物質(zhì)已經(jīng)公布了18批次共181項(xiàng)，REACH認(rèn)證就是要求這些有害物質(zhì)的總含量低于0.1%。REACH認(rèn)證費(fèi)用也就是測試這些項(xiàng)目需要的。
REACH認(rèn)證費(fèi)用要根據(jù)檢測對象的材料類型來分，分為金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì)。
金屬材質(zhì)由于是無機(jī)類產(chǎn)品，REACH-SVHC中有些物質(zhì)只在有機(jī)物中才會(huì)含有。所以，如果你的產(chǎn)品，都是金屬材質(zhì)，那么只需要測試REACH59項(xiàng)。只有在含有非金屬的情況下，才需要做的REACH197測試。
REACH認(rèn)證申請步驟如下：
1．咨詢---提品資料
2．報(bào)價(jià)---確定reach認(rèn)證費(fèi)用和周期
3．開案---回簽合同、費(fèi)用支付
4．檢測---按照reach標(biāo)準(zhǔn)測試
5．完成測試后，簽發(fā)reach認(rèn)證報(bào)告
通常reach認(rèn)證沒有嚴(yán)格的有效期，但是reach認(rèn)證不是一成不變的，隨著法規(guī)的更新，reach認(rèn)證必須進(jìn)行更新，老的報(bào)告隨之失效。
一般reach認(rèn)證與ccc認(rèn)證、ul認(rèn)證形式不同，不需要每年都進(jìn)行驗(yàn)廠，僅需要對產(chǎn)品進(jìn)行安全測試，因此也不會(huì)產(chǎn)生年費(fèi)、維護(hù)費(fèi)等后續(xù)費(fèi)用。
做REACH認(rèn)證要多少錢?
REACH認(rèn)證有分為金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì)，兩種測試項(xiàng)目不同，其價(jià)格也不一樣。
非金屬材質(zhì)的產(chǎn)品需測試REACH 191項(xiàng)，金屬材質(zhì)的則測試REACH59項(xiàng)。

REACH認(rèn)證如何申請
大家都知道REACH認(rèn)證是歐盟的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品出口到歐盟成員國所需要的檢測認(rèn)證項(xiàng)目，表明產(chǎn)品是符合REACH法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，宗旨在于保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。
REACH認(rèn)證如何申請呢?流程是怎樣的?需要提供哪些資料呢?
1. 填寫REACH測試申請表寄送樣品
2. 雙方簽訂報(bào)價(jià)單，支付款項(xiàng)
3. 收到樣品和款項(xiàng)安排測試
4. 測試合格出具報(bào)告(若不合格則需要對樣品進(jìn)行整改，更換原材料重測)
5. 電郵報(bào)告
看完以上流程，其實(shí)REACH測試至出報(bào)告都很簡單，一點(diǎn)都不復(fù)雜，作為企業(yè)需要提供的資料也就只有樣品，剩下的則是等待測試結(jié)果是否合格，合格億博檢測將出具合格的報(bào)告，如果不合格則出具不符合通知，企業(yè)再對產(chǎn)品進(jìn)行整改，再重測即可。

歐盟REACH法規(guī)引發(fā)高度關(guān)注的有害物質(zhì)的核準(zhǔn)體系，并且把CMR1和CMR2物質(zhì)列為高度關(guān)注的有害物質(zhì)中，這些物質(zhì)將被逐步引入REACH法規(guī)附錄XIV中。

注冊（Registration）年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告。
評(píng)估（Evaluation）包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是指確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性。
許可（Authorization）對具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR，PBT，vPvB等。
限制（Restriction）如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。
注：PBT持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì)
vPvB高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì)
CMR致性、誘變性和生物毒性物質(zhì)
reach測試標(biāo)準(zhǔn)
reach法規(guī)規(guī)定進(jìn)入歐盟市場化學(xué)品和其它有形產(chǎn)品的reach法規(guī)規(guī)定進(jìn)入歐盟市場化學(xué)品和其它有形產(chǎn)品的生產(chǎn)商和進(jìn)口商負(fù)有以下義務(wù)：
(一)注冊
(整理并提交包括產(chǎn)品所含每種化學(xué)物質(zhì)測試數(shù)據(jù)在內(nèi)的詳細(xì)報(bào)告。) 　reach法規(guī)中，化學(xué)物質(zhì)的注冊范圍主要包括:
1. 數(shù)量≥1噸/年/人的立存在的物質(zhì)或配制品中的物質(zhì);
2. 上游供應(yīng)商中未注冊的含量(重量比)≥2%且總量≥1噸/年/人的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質(zhì);
3. 總量>1噸/年/人且正?；蚩珊侠眍A(yù)見使用狀態(tài)下會(huì)有意釋放的物品中物質(zhì)(substances in articles);
4. 總量>1噸/年/人，化學(xué)品局有理由懷疑會(huì)從物品中釋放且這種釋放對人體或環(huán)境有害的物品中物質(zhì)，化學(xué)品局可要求注冊。
reach法規(guī)中，豁免注冊的物質(zhì)有:
http://www.klikcasa.com