基本上來說出口歐洲的產(chǎn)品除了化學(xué)品和食品外都應(yīng)該進(jìn)行REACH認(rèn)證，而ROHS主要針對(duì)的是電子電器的檢測(cè)，但并不限制范圍。
歐盟REACH認(rèn)證辦理流程：
1、來電咨詢我司工作人員進(jìn)行了解
2、提品相關(guān)資料信息，填寫申請(qǐng)表
3、郵寄樣品到我司進(jìn)行檢測(cè)
4、檢測(cè)完畢出具產(chǎn)品REACH檢測(cè)報(bào)告
歐盟EC/1907/2006《關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制的法規(guī)》（簡(jiǎn)稱REACH）認(rèn)證已于2007 年6 月1 日正式生效，并從2008 年6 月1 日起在歐盟正式實(shí)施。它是歐盟的化學(xué)品法規(guī)，被認(rèn)為是20 年立法中重要的法規(guī)，據(jù)估計(jì)它產(chǎn)生的影響將會(huì)是RoHS 指令的12 倍，并將影響全球包括電子行業(yè)在內(nèi)的眾多行業(yè)。

REACH適用于每年生產(chǎn)或進(jìn)口到歐盟的物質(zhì)，數(shù)量為1噸或更多。通常，它適用于所有單的化學(xué)物質(zhì)本身，制劑或物品（如果該物質(zhì)是在正常和合理可預(yù)見的物品使用條件下釋放的話）。
REACH認(rèn)證主要內(nèi)容是要求日用產(chǎn)品中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)，因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn)，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷售。
REACH檢測(cè)目前國(guó)內(nèi)做的就是REACH檢測(cè)法規(guī)中的SVHC物質(zhì)測(cè)試，目前SVHC物質(zhì)已經(jīng)公布了共209項(xiàng)，REACH檢測(cè)就是要求這些有害物質(zhì)的總含量低于0.1%。REACH檢測(cè)費(fèi)用也就是測(cè)試這些項(xiàng)目需要的錢。REACH檢測(cè)費(fèi)用要根據(jù)檢測(cè)對(duì)象的材料類型來分，分為金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì)。

REACH主要內(nèi)容：
——注冊(cè)(Registration)： 年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告；
——評(píng)估(Evaluation)： 包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性；
——許可(Authorization)： 對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR(致性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等；
——限制(Restriction)： 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場(chǎng)或適用導(dǎo)致對(duì)人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口！

SVHC檢測(cè)與REACH認(rèn)證的關(guān)系
SVHC檢測(cè)的不足
目前，SVHC檢測(cè)在快速確定物品中是否含有SVHC方面發(fā)揮著重要的作用，很多企業(yè)也被動(dòng)地選擇以檢測(cè)的方式應(yīng)對(duì)REACH法規(guī)或者采購(gòu)商的要求，然而SVHC
檢測(cè)卻暴露出一些端：一方面，SVHC檢測(cè)通常發(fā)生在整條供應(yīng)鏈中的某個(gè)環(huán)節(jié)，企業(yè)往往會(huì)為滿足下游用戶的要求被動(dòng)地進(jìn)行SVHC檢測(cè)，以期獲得一張有效的通行證，而一旦出現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果不合格，難以找出超標(biāo)的問題所在，缺乏應(yīng)對(duì)措施而導(dǎo)致整個(gè)貿(mào)易陷入尷尬的局面。另一方面，隨著SVHC清單的不新且越來越多，單純依靠檢測(cè)手段的局限性更加凸顯，不斷疊加的檢測(cè)費(fèi)用將使利潤(rùn)微薄的制造企業(yè)不堪重負(fù)。
REACH認(rèn)證和SVHC檢測(cè)的關(guān)系
SVHC簡(jiǎn)單的說就是REACH注冊(cè)前的一項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單，那么第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)常說的REACH檢測(cè)其實(shí)指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測(cè)，檢測(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)根據(jù)歐盟每年都更新的SVHC清單對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)，而這個(gè)清單正不斷的增加。
霜REACH認(rèn)證怎么辦理周期多久 ？霜全稱是祛斑霜，是指對(duì)皮膚晦暗、膚色不勻及皮膚表面的具有一定抑制、化解及祛除作用的皮膚用乳化膏霜。
霜產(chǎn)品主要是依靠在膏霜基質(zhì)中添加抑制和還原黑色素的有效成分而達(dá)到祛斑的目的。在使用霜之前要根據(jù)自己的皮膚選擇相適應(yīng)的產(chǎn)品，使用時(shí)把霜取出適量并在面部進(jìn)行均勻的涂抹，其次霜在混合使用的時(shí)候，一定要注意順序，保養(yǎng)皮膚除了使用清潔以外，基本上是化妝水、精華液，再就是凝膠與乳液，后就是乳霜了，油類的產(chǎn)品是這樣的一個(gè)先后順序使用的。
歐盟化妝品reach認(rèn)證要求：
：向歐洲出口化妝品原料應(yīng)遵守哪些要求？
1.歐盟化妝品法規(guī)（EC）1223/2009；
2.正確的文件；
3.遵守化學(xué)品登記評(píng)估和授權(quán)條例；
4.遵守分類，標(biāo)簽和包裝（CLP）規(guī)則；
5.遵循索賠規(guī)則；
6.可以您可以在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提供足夠數(shù)量以及合適的質(zhì)量和價(jià)格。
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