REACH認證是什么時候實施的法規(guī)標準?
2006年12月18日，歐盟議會和歐盟理事會正式通過化學品注冊、評估、授權和限制法規(guī)(即REACH法規(guī))，對進入歐盟28個成員國市場的所有化學品進行預防性管理。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日開始實施。主管是歐洲化學品(ECHA)。
此標準要求任何一種年使用量超過1噸的高度關注物質(SVHC)在商品中的含量不能超過總物品總重量的0.1%，否則需要履行注冊、通報、授權等一系列繁瑣的義務。
2006年12月18日歐盟法規(guī)(EC)907/2006有關化學品的注冊、評價、授權和約束，2006年12月18日歐盟議會指令2006/121/EC會指令67/548/EEC(關于風險物質的分類、包裝和標簽)于2006年12月30日在雜志上宣布，REACH于2007年6月1日施行，它取代將近40個現存的歐盟法規(guī)和指令，能夠提供一個簡單的體系以更好的方法來辦理化學品。

注冊（Registration）年產量或進口量超過1噸的所有化學物質需要注冊，年產量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學安全報告。
評估（Evaluation）包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質評估是指確認化學物質危害人體健康與環(huán)境的風險性。
許可（Authorization）對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產和進口進行授權，包括CMR，PBT，vPvB等。
限制（Restriction）如果認為某種物質或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產或進口。
注：PBT持久性、生物富積和毒性化學物質
vPvB高持久性、高度生物富積化學物質
CMR致性、誘變性和生物毒性物質

REACH測試的目的：
（1）進行有害化學品信息的提交
（2）評估及管理化學品的有害性
（3）注冊所有用途下的該種化工品
（4）鼓勵以下工業(yè)發(fā)展
（5）對健康危害較少的物質
（6）對環(huán)境危害較少的物質
（7）支持歐盟機構對化學品使用風險及危害更快的采取行動。
（8）提高歐盟化學品企業(yè)的競爭能力將是經濟發(fā)展的一劑良藥
（9）發(fā)展有害物質評估的方法
（10）確保物質在歐盟內部市場的自由流通
以上就是產品辦理REACH測試的目的，其實很簡單的，獲得REACH測試報告也很簡單。

歐盟REACH法規(guī)引發(fā)高度關注的有害物質的核準體系，并且把CMR1和CMR2物質列為高度關注的有害物質中，這些物質將被逐步引入REACH法規(guī)附錄XIV中。
reach測試標準
reach法規(guī)規(guī)定進入歐盟市場化學品和其它有形產品的reach法規(guī)規(guī)定進入歐盟市場化學品和其它有形產品的生產商和進口商負有以下義務：
(一)注冊
(整理并提交包括產品所含每種化學物質測試數據在內的詳細報告。) 　reach法規(guī)中，化學物質的注冊范圍主要包括:
1. 數量≥1噸/年/人的立存在的物質或配制品中的物質;
2. 上游供應商中未注冊的含量(重量比)≥2%且總量≥1噸/年/人的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質;
3. 總量>1噸/年/人且正?；蚩珊侠眍A見使用狀態(tài)下會有意釋放的物品中物質(substances in articles);
4. 總量>1噸/年/人，化學品局有理由懷疑會從物品中釋放且這種釋放對人體或環(huán)境有害的物品中物質，化學品局可要求注冊。
reach法規(guī)中，豁免注冊的物質有:
http://www.klikcasa.com