REACH認(rèn)證目前測(cè)試的項(xiàng)目
REACH 認(rèn)證近一次更新于2019年12月20日，測(cè)試有毒有害物質(zhì)191項(xiàng)包括；乙二醇醋酸酯第57（c）條，生殖毒性，鉻酸鍶第57（a）條，致物，對(duì)特辛基具有相同毒性的物質(zhì)，、CMR2類致物質(zhì)等主要項(xiàng)目。
ECHA于2019年6月27日在其上正式公布第19批10項(xiàng)SVHC。至此，REACH法規(guī)中的SVHC正式從共18批181項(xiàng)增加至19批共191項(xiàng)。
此批10項(xiàng)SVHC中包括了在4月份發(fā)布法規(guī)正式確定為SVHC，但未正式納入SVHC清單的偏苯三酸酐（TMC）和鄰苯二甲酸二環(huán)己酯（DCHP）。
此次新增的10項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)信息如下：

REACH新測(cè)試項(xiàng)目是191項(xiàng)
REACH認(rèn)證準(zhǔn)備資料是什么： 樣機(jī)。申請(qǐng)表。BOM表
REACH認(rèn)證周期只需要5個(gè)工作日即可
REACH認(rèn)證有嗎？ REACH只有一份測(cè)試報(bào)告
REACH測(cè)試哪些產(chǎn)品和內(nèi)容？ REACH測(cè)試針對(duì)電子產(chǎn)品，玩具，布料 紡織 塑膠產(chǎn)品是否有有害物質(zhì)，對(duì)人體產(chǎn)生危害
SVHC測(cè)試介紹
SVHC：Substance of Very High Concern,高關(guān)注物質(zhì)。 它是在REACH法規(guī)下，類有害物質(zhì)統(tǒng)稱，SVHC包括致、致畸變、生殖毒性、生物累積性等一系列高危害物質(zhì)。
物品SVHC測(cè)試要目的是為了明確物品中單一SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量是否超過(guò)0.1%，進(jìn)而將物品中的SVHC信息傳遞給接受者/消費(fèi)者。步驟：
1）列出物品的BOM（物料清單）2）清楚每一物料的SVHC含有情況3）不同物料中相同的SVHC進(jìn)行累計(jì)4）SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量5）給出評(píng)估結(jié)論（好附一份評(píng)估報(bào)告）

REACH認(rèn)證周期需要多久?
周期：5個(gè)工作日

REACH認(rèn)證如何申請(qǐng)
大家都知道REACH認(rèn)證是歐盟的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品出口到歐盟成員國(guó)所需要的檢測(cè)認(rèn)證項(xiàng)目，表明產(chǎn)品是符合REACH法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，宗旨在于保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力，以及研發(fā)無(wú)毒無(wú)害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場(chǎng)分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。
REACH認(rèn)證如何申請(qǐng)呢?流程是怎樣的?需要提供哪些資料呢?
1. 填寫(xiě)REACH測(cè)試申請(qǐng)表寄送樣品
2. 雙方簽訂報(bào)價(jià)單，支付款項(xiàng)
3. 收到樣品和款項(xiàng)安排測(cè)試
4. 測(cè)試合格出具報(bào)告(若不合格則需要對(duì)樣品進(jìn)行整改，更換原材料重測(cè))
5. 電郵報(bào)告
看完以上流程，其實(shí)REACH測(cè)試至出報(bào)告都很簡(jiǎn)單，一點(diǎn)都不復(fù)雜，作為企業(yè)需要提供的資料也就只有樣品，剩下的則是等待測(cè)試結(jié)果是否合格，合格億博檢測(cè)將出具合格的報(bào)告，如果不合格則出具不符合通知，企業(yè)再對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行整改，再重測(cè)即可。
歐盟會(huì)發(fā)布新規(guī) (EU)2018/1513，對(duì)歐盟REACH法規(guī)(EC)907/2006附錄XVII中被歸類為致、致突變、致生殖毒性(CMR)1A類和1B類中涉及服裝及相關(guān)配飾、直接接觸皮膚的紡織品和鞋類產(chǎn)品的限制物質(zhì)清單作出規(guī)定。
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