REACH和SVHC的關(guān)系
SVHC簡單的說就是REACH注冊前的一項高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單，那么第三方檢測機構(gòu)常說的REACH檢測其實指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測，檢測機構(gòu)會根據(jù)歐盟每年都更新的SVHC清單對產(chǎn)品進(jìn)行檢測，而這個清單正不斷的增加。
REACH測試的目的：
（1）進(jìn)行有害化學(xué)品信息的提交
（2）評估及管理化學(xué)品的有害性
（3）注冊所有用途下的該種化工品
（4）鼓勵以下工業(yè)發(fā)展
（5）對健康危害較少的物質(zhì)
（6）對環(huán)境危害較少的物質(zhì)
（7）支持歐盟機構(gòu)對化學(xué)品使用風(fēng)險及危害更快的采取行動。
（8）提高歐盟化學(xué)品企業(yè)的競爭能力將是經(jīng)濟(jì)發(fā)展的一劑良藥
（9）發(fā)展有害物質(zhì)評估的方法
（10）確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場的自由流通
以上就是產(chǎn)品辦理REACH測試的目的，其實很簡單的，獲得REACH測試報告也很簡單。

注冊（Registration）年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報告。
評估（Evaluation）包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性。
許可（Authorization）對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR，PBT，vPvB等。
限制（Restriction）如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。
注：PBT持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì)
vPvB高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì)
CMR致性、誘變性和生物毒性物質(zhì)

REACH認(rèn)證是歐盟28個成員國對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品,，尤其是家居用品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。目前國際家居行業(yè)共識的環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)是： DMF（皮膚元素）、REACH53、CARB標(biāo)準(zhǔn)，三項為互補型的環(huán)保體系，相互之間沒有重疊，該系列家居環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)由國內(nèi)家居聯(lián)邦集團(tuán)發(fā)起倡導(dǎo)，旗下聯(lián)邦米尼環(huán)保沙發(fā)系列承諾遵守國際環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)，呼吁保護(hù)消費者權(quán)益

2006年12月18日歐盟法規(guī)(EC)907/2006有關(guān)化學(xué)品的注冊、評價、授權(quán)和約束，2006年12月18日歐盟議會指令2006/121/EC會指令67/548/EEC(關(guān)于風(fēng)險物質(zhì)的分類、包裝和標(biāo)簽)于2006年12月30日在雜志上宣布，REACH于2007年6月1日施行，它取代將近40個現(xiàn)存的歐盟法規(guī)和指令，能夠提供一個簡單的體系以更好的方法來辦理化學(xué)品。
評估（Evaluation）包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性。
許可（Authorization）對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR，PBT，vPvB等。
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