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除菌器辦理REACH認(rèn)證怎么收費(fèi)
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產(chǎn)品描述

檢測(cè)類(lèi)型安全質(zhì)量檢測(cè) 認(rèn)證類(lèi)型REACH認(rèn)證 產(chǎn)品類(lèi)型電子產(chǎn)品 出口國(guó)家歐盟 所在地深圳
REACH認(rèn)證是歐盟Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals這一歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制》的簡(jiǎn)稱(chēng),并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品體系。REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過(guò)注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制等一組綜合程序,以更好更簡(jiǎn)單地識(shí)別化學(xué)品的成分來(lái)達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的。
REACH認(rèn)證如何申請(qǐng)
大家都知道REACH認(rèn)證是歐盟的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品出口到歐盟成員國(guó)所需要的檢測(cè)認(rèn)證項(xiàng)目,表明產(chǎn)品是符合REACH法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),宗旨在于保護(hù)人類(lèi)健康和環(huán)境安全,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力,以及研發(fā)無(wú)毒無(wú)害化合物的創(chuàng)新能力,防止市場(chǎng)分裂,增加化學(xué)品使用透明度,促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn),追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。
REACH認(rèn)證如何申請(qǐng)呢?流程是怎樣的?需要提供哪些資料呢?
1. 填寫(xiě)REACH測(cè)試申請(qǐng)表寄送樣品
2. 雙方簽訂報(bào)價(jià)單,支付款項(xiàng)
3. 收到樣品和款項(xiàng)安排測(cè)試
4. 測(cè)試合格出具報(bào)告(若不合格則需要對(duì)樣品進(jìn)行整改,更換原材料重測(cè))
5. 電郵報(bào)告
看完以上流程,其實(shí)REACH測(cè)試至出報(bào)告都很簡(jiǎn)單,一點(diǎn)都不復(fù)雜,作為企業(yè)需要提供的資料也就只有樣品,剩下的則是等待測(cè)試結(jié)果是否合格,合格億博檢測(cè)將出具合格的報(bào)告,如果不合格則出具不符合通知,企業(yè)再對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行整改,再重測(cè)即可。
除菌器辦理REACH認(rèn)證怎么收費(fèi)
對(duì)于一些危害比較嚴(yán)重的CMR物質(zhì)則會(huì)被列入限制物質(zhì)清單,即REACH法規(guī)附錄XVII限制物質(zhì)清單中第28、29、30條,禁止被投放市場(chǎng)或用于供應(yīng)普通公眾(除情況外)。
除菌器辦理REACH認(rèn)證怎么收費(fèi)
REACH認(rèn)證申請(qǐng)步驟如下:
1.咨詢(xún)---提品資料
2.報(bào)價(jià)---確定reach認(rèn)證費(fèi)用和周期
3.開(kāi)案---回簽合同、費(fèi)用支付
4.檢測(cè)---按照reach標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試
5.完成測(cè)試后,簽發(fā)reach認(rèn)證報(bào)告
通常reach認(rèn)證沒(méi)有嚴(yán)格的有效期,但是reach認(rèn)證不是一成不變的,隨著法規(guī)的更新,reach認(rèn)證必須進(jìn)行更新,老的報(bào)告隨之失效。
一般reach認(rèn)證與ccc認(rèn)證、ul認(rèn)證形式不同,不需要每年都進(jìn)行驗(yàn)廠,僅需要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行安全測(cè)試,因此也不會(huì)產(chǎn)生年費(fèi)、維護(hù)費(fèi)等后續(xù)費(fèi)用。
做REACH認(rèn)證要多少錢(qián)?
REACH認(rèn)證有分為金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì),兩種測(cè)試項(xiàng)目不同,其價(jià)格也不一樣。
非金屬材質(zhì)的產(chǎn)品需測(cè)試REACH 191項(xiàng),金屬材質(zhì)的則測(cè)試REACH59項(xiàng)。
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歐盟REACH法規(guī)引發(fā)高度關(guān)注的有害物質(zhì)的核準(zhǔn)體系,并且把CMR1和CMR2物質(zhì)列為高度關(guān)注的有害物質(zhì)中,這些物質(zhì)將被逐步引入REACH法規(guī)附錄XIV中。
對(duì)于一些危害比較嚴(yán)重的CMR物質(zhì)則會(huì)被列入限制物質(zhì)清單,即REACH法規(guī)附錄XVII限制物質(zhì)清單中第28、29、30條,禁止被投放市場(chǎng)或用于供應(yīng)普通公眾(除情況外)。
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