檢測類型安全質(zhì)量檢測
認(rèn)證類型REACH認(rèn)證
產(chǎn)品類型電子產(chǎn)品
出口國家歐盟
所在地深圳
電子產(chǎn)品REACH認(rèn)證實(shí)施的目的
1.保護(hù)人類健康和環(huán)境，保護(hù)和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力。
2.增加化學(xué)品信息的透明度。
3.減少脊椎動物實(shí)驗(yàn)。
4.與歐盟在 WTO 框架下的國際義務(wù)保持一致。
5.從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH 將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其他產(chǎn)品。
REACH認(rèn)證周期需要多久?
周期：5個工作日
REACH測試的目的：
（1）進(jìn)行有害化學(xué)品信息的提交
（2）評估及管理化學(xué)品的有害性
（3）注冊所有用途下的該種化工品
（4）鼓勵以下工業(yè)發(fā)展
（5）對健康危害較少的物質(zhì)
（6）對環(huán)境危害較少的物質(zhì)
（7）支持歐盟機(jī)構(gòu)對化學(xué)品使用風(fēng)險及危害更快的采取行動。
（8）提高歐盟化學(xué)品企業(yè)的競爭能力將是經(jīng)濟(jì)發(fā)展的一劑良藥
（9）發(fā)展有害物質(zhì)評估的方法
（10）確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場的自由流通
以上就是產(chǎn)品辦理REACH測試的目的，其實(shí)很簡單的，獲得REACH測試報告也很簡單。
歐盟REACH法規(guī)引發(fā)高度關(guān)注的有害物質(zhì)的核準(zhǔn)體系，并且把CMR1和CMR2物質(zhì)列為高度關(guān)注的有害物質(zhì)中，這些物質(zhì)將被逐步引入REACH法規(guī)附錄XIV中。
REACH測驗(yàn)是屬于環(huán)保測驗(yàn)中的一種，辦理過REACH測驗(yàn)的廠家都知道REACH測驗(yàn)的意圖是什么，契合“條約”第五十七條規(guī)定的一項(xiàng)或多項(xiàng)規(guī)范的物質(zhì)歐盟REACH規(guī)矩可被認(rèn)定為“高度重視的物質(zhì)”（SVHC），并被列入“授權(quán)候選名單”(也稱“候選名單”)，抵達(dá)SVHC列表".
歐盟會發(fā)布新規(guī) (EU)2018/1513，對歐盟REACH法規(guī)(EC)907/2006附錄XVII中被歸類為致、致突變、致生殖毒性(CMR)1A類和1B類中涉及服裝及相關(guān)配飾、直接接觸皮膚的紡織品和鞋類產(chǎn)品的限制物質(zhì)清單作出規(guī)定。
根據(jù)法規(guī)，這些物質(zhì)將會增加到附錄XVII第72條, 同時會新增附件12，該條例將會在2020年11月1日起實(shí)施該限制要求須于2020年11月1日起實(shí)施。
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