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數(shù)據(jù)線(xiàn)辦理REACH認(rèn)證怎么收費(fèi)
  • 數(shù)據(jù)線(xiàn)辦理REACH認(rèn)證怎么收費(fèi)
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產(chǎn)品描述

檢測(cè)類(lèi)型安全質(zhì)量檢測(cè) 認(rèn)證類(lèi)型REACH認(rèn)證 產(chǎn)品類(lèi)型電子產(chǎn)品 出口國(guó)家歐盟 所在地深圳
REACH認(rèn)證要求
REACH認(rèn)證主要內(nèi)容是要求日用產(chǎn)品中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此,凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品,其中主要是指紡織品,必須通過(guò)有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn),一旦超過(guò)規(guī)定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售。
REACH測(cè)試的目的:
(1)進(jìn)行有害化學(xué)品信息的提交
(2)評(píng)估及管理化學(xué)品的有害性
(3)注冊(cè)所有用途下的該種化工品
(4)鼓勵(lì)以下工業(yè)發(fā)展
(5)對(duì)健康危害較少的物質(zhì)
(6)對(duì)環(huán)境危害較少的物質(zhì)
(7)支持歐盟機(jī)構(gòu)對(duì)化學(xué)品使用風(fēng)險(xiǎn)及危害更快的采取行動(dòng)。
(8)提高歐盟化學(xué)品企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)能力將是經(jīng)濟(jì)發(fā)展的一劑良藥
(9)發(fā)展有害物質(zhì)評(píng)估的方法
(10)確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場(chǎng)的自由流通
以上就是產(chǎn)品辦理REACH測(cè)試的目的,其實(shí)很簡(jiǎn)單的,獲得REACH測(cè)試報(bào)告也很簡(jiǎn)單。
數(shù)據(jù)線(xiàn)辦理REACH認(rèn)證怎么收費(fèi)
ECHA于2019年6月27日在其上正式公布第19批10項(xiàng)SVHC。至此,REACH法規(guī)中的SVHC正式從共18批181項(xiàng)增加至19批共191項(xiàng)。
此批10項(xiàng)SVHC中包括了在4月份發(fā)布法規(guī)正式確定為SVHC,但未正式納入SVHC清單的偏苯三酸酐(TMC)和鄰苯二甲酸二環(huán)己酯(DCHP)。
此次新增的10項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)信息如下:
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REACH認(rèn)證如何申請(qǐng)
大家都知道REACH認(rèn)證是歐盟的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品出口到歐盟成員國(guó)所需要的檢測(cè)認(rèn)證項(xiàng)目,表明產(chǎn)品是符合REACH法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),宗旨在于保護(hù)人類(lèi)健康和環(huán)境安全,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力,以及研發(fā)無(wú)毒無(wú)害化合物的創(chuàng)新能力,防止市場(chǎng)分裂,增加化學(xué)品使用透明度,促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn),追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。
REACH認(rèn)證如何申請(qǐng)呢?流程是怎樣的?需要提供哪些資料呢?
1. 填寫(xiě)REACH測(cè)試申請(qǐng)表寄送樣品
2. 雙方簽訂報(bào)價(jià)單,支付款項(xiàng)
3. 收到樣品和款項(xiàng)安排測(cè)試
4. 測(cè)試合格出具報(bào)告(若不合格則需要對(duì)樣品進(jìn)行整改,更換原材料重測(cè))
5. 電郵報(bào)告
看完以上流程,其實(shí)REACH測(cè)試至出報(bào)告都很簡(jiǎn)單,一點(diǎn)都不復(fù)雜,作為企業(yè)需要提供的資料也就只有樣品,剩下的則是等待測(cè)試結(jié)果是否合格,合格億博檢測(cè)將出具合格的報(bào)告,如果不合格則出具不符合通知,企業(yè)再對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行整改,再重測(cè)即可。
數(shù)據(jù)線(xiàn)辦理REACH認(rèn)證怎么收費(fèi)
“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals;化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”。這是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī),于2007年6月1日正式實(shí)施。
REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的簡(jiǎn)稱(chēng),是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品體系。而REACH檢測(cè)的SVHC清單截止到2019年1月15日為201項(xiàng)
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