基本上來說出口歐洲的產(chǎn)品除了化學(xué)品和食品外都應(yīng)該進(jìn)行REACH認(rèn)證，而ROHS主要針對的是電子電器的檢測，但并不限制范圍。
適配器reach認(rèn)證辦理申請流程？電源適配器是將交流電轉(zhuǎn)化成直流電的外部電源，又名為電源適配器、變壓器、開關(guān)電源或電源供應(yīng)器等。電源適配器廣泛運用于各種電子產(chǎn)品中，比如手機、筆記本電腦、平板、顯示器等。那么適配器如何做REACH認(rèn)證呢？
歐盟EC/1907/2006《關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制的法規(guī)》（簡稱REACH）已于2007 年6 月1 日正式生效，并從2008 年6 月1 日起在歐盟正式實施。它是歐盟新的化學(xué)品法規(guī)，被認(rèn)為是20 年立法中重要的法規(guī)，據(jù)估計它產(chǎn)生的影響將會是RoHS 指令的12 倍，并將影響全球包括電子行業(yè)在內(nèi)的眾多行業(yè)。
適配器REACH認(rèn)證的流程：
1、認(rèn)證咨詢---提品相關(guān)資料；
2、認(rèn)證報價---評估檢測費用和時間；
3、填寫申請表、回簽合同和樣品快遞；
4、實驗室對樣品進(jìn)行REACH檢測；
5、通過測試后，簽發(fā)REACH報告；
6、REACH認(rèn)證報告、等寄送。

歐盟REACH認(rèn)證辦理流程：
1、來電咨詢我司工作人員進(jìn)行了解
2、提品相關(guān)資料信息，填寫申請表
3、郵寄樣品到我司進(jìn)行檢測
4、檢測完畢出具產(chǎn)品REACH檢測報告
歐盟EC/1907/2006《關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制的法規(guī)》（簡稱REACH）認(rèn)證已于2007 年6 月1 日正式生效，并從2008 年6 月1 日起在歐盟正式實施。它是歐盟的化學(xué)品法規(guī)，被認(rèn)為是20 年立法中重要的法規(guī)，據(jù)估計它產(chǎn)生的影響將會是RoHS 指令的12 倍，并將影響全球包括電子行業(yè)在內(nèi)的眾多行業(yè)。

EACH測試辦理流程：
步：申請
申請人填寫申請表、提品元器件清單
第二步：報價
根據(jù)提供材質(zhì)判定測試費用
第三步：測試
申請人確認(rèn)報價后，簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項目費，并準(zhǔn)備好測試樣品；（具體測試樣品數(shù)量與工作人員對接）。

REACH主要內(nèi)容：
——注冊(Registration)： 年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報告；
——評估(Evaluation)： 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性；
——許可(Authorization)： 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR(致性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等；
——限制(Restriction)： 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口！
霜REACH認(rèn)證怎么辦理周期多久 ？霜全稱是祛斑霜，是指對皮膚晦暗、膚色不勻及皮膚表面的具有一定抑制、化解及祛除作用的皮膚用乳化膏霜。
霜產(chǎn)品主要是依靠在膏霜基質(zhì)中添加抑制和還原黑色素的有效成分而達(dá)到祛斑的目的。在使用霜之前要根據(jù)自己的皮膚選擇相適應(yīng)的產(chǎn)品，使用時把霜取出適量并在面部進(jìn)行均勻的涂抹，其次霜在混合使用的時候，一定要注意順序，保養(yǎng)皮膚除了使用清潔以外，基本上是化妝水、精華液，再就是凝膠與乳液，后就是乳霜了，油類的產(chǎn)品是這樣的一個先后順序使用的。
歐盟化妝品reach認(rèn)證要求：
：向歐洲出口化妝品原料應(yīng)遵守哪些要求？
1.歐盟化妝品法規(guī)（EC）1223/2009；
2.正確的文件；
3.遵守化學(xué)品登記評估和授權(quán)條例；
4.遵守分類，標(biāo)簽和包裝（CLP）規(guī)則；
5.遵循索賠規(guī)則；
6.可以您可以在規(guī)定時間內(nèi)提供足夠數(shù)量以及合適的質(zhì)量和價格。
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