檢測(cè)類型安全質(zhì)量檢測(cè)
認(rèn)證類型REACH
產(chǎn)品類型電子產(chǎn)品
出口國(guó)家歐盟
所在地深圳
REACH認(rèn)證即 化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)價(jià)、答應(yīng)和約束”,是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性辦理的法規(guī),于2007年6月1日正式施行,新的歐盟化學(xué)品政策,REACH認(rèn)證(化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)價(jià)和授權(quán)),意圖是高水平的維護(hù)人類健康和環(huán)境,同時(shí)促進(jìn)綠色化學(xué)品的立異。
手提燈REACH認(rèn)證怎么做?
1:認(rèn)證咨詢---提品相關(guān)資料
2:認(rèn)證報(bào)價(jià)---檢測(cè)評(píng)估檢測(cè)費(fèi)用和時(shí)間
3:填寫申請(qǐng)表、回簽合同和樣品快遞
4:實(shí)驗(yàn)室對(duì)樣品進(jìn)行REACH檢測(cè)
5:通過測(cè)試后,簽發(fā)REACH認(rèn)證證書
6:REACH認(rèn)證報(bào)告、等寄送服務(wù)
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SVHC檢測(cè)與REACH認(rèn)證的關(guān)系
SVHC檢測(cè)的不足
目前,SVHC檢測(cè)在快速確定物品中是否含有SVHC方面發(fā)揮著重要的作用,很多企業(yè)也被動(dòng)地選擇以檢測(cè)的方式應(yīng)對(duì)REACH法規(guī)或者采購(gòu)商的要求,然而SVHC
檢測(cè)卻暴露出一些端:一方面,SVHC檢測(cè)通常發(fā)生在整條供應(yīng)鏈中的某個(gè)環(huán)節(jié),企業(yè)往往會(huì)為滿足下游用戶的要求被動(dòng)地進(jìn)行SVHC檢測(cè),以期獲得一張有效的通行證,而一旦出現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果不合格,難以找出超標(biāo)的問題所在,缺乏應(yīng)對(duì)措施而導(dǎo)致整個(gè)貿(mào)易陷入尷尬的局面。另一方面,隨著SVHC清單的不新且越來越多,單純依靠檢測(cè)手段的局限性更加凸顯,不斷疊加的檢測(cè)費(fèi)用將使利潤(rùn)微薄的制造企業(yè)不堪重負(fù)。
REACH認(rèn)證和SVHC檢測(cè)的關(guān)系
SVHC簡(jiǎn)單的說就是REACH注冊(cè)前的一項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單,那么第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)常說的REACH檢測(cè)其實(shí)指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測(cè),檢測(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)根據(jù)歐盟每年都更新的SVHC清單對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè),而這個(gè)清單正不斷的增加。
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歐盟REACH認(rèn)證辦理流程:
1、來電咨詢我司工作人員進(jìn)行了解
2、提品相關(guān)資料信息,填寫申請(qǐng)表
3、郵寄樣品到我司進(jìn)行檢測(cè)
4、檢測(cè)完畢出具產(chǎn)品REACH檢測(cè)報(bào)告
歐盟EC/1907/2006《關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制的法規(guī)》(簡(jiǎn)稱REACH)認(rèn)證已于2007 年6 月1 日正式生效,并從2008 年6 月1 日起在歐盟正式實(shí)施。它是歐盟的化學(xué)品法規(guī),被認(rèn)為是20 年立法中重要的法規(guī),據(jù)估計(jì)它產(chǎn)生的影響將會(huì)是RoHS 指令的12 倍,并將影響全球包括電子行業(yè)在內(nèi)的眾多行業(yè)。
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第四步:出具報(bào)告
測(cè)試通過,報(bào)告完成、項(xiàng)目完成,出具REACH測(cè)試報(bào)告;
歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì),即歐盟市場(chǎng)上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測(cè)將采取漸進(jìn)的方式,在3、6年或11年間逐漸增加檢測(cè)物質(zhì)的種類,但是在2013年前,將優(yōu)先檢測(cè)有害的或者進(jìn)口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi),將從每年1噸的量檢測(cè)起,凡是含有危險(xiǎn)物質(zhì)的產(chǎn)品,如致物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時(shí)有毒物質(zhì),必須先登記備案、通過檢測(cè)。
霜REACH認(rèn)證怎么辦理周期多久 ?霜全稱是祛斑霜,是指對(duì)皮膚晦暗、膚色不勻及皮膚表面的具有一定抑制、化解及祛除作用的皮膚用乳化膏霜。
霜產(chǎn)品主要是依靠在膏霜基質(zhì)中添加抑制和還原黑色素的有效成分而達(dá)到祛斑的目的。在使用霜之前要根據(jù)自己的皮膚選擇相適應(yīng)的產(chǎn)品,使用時(shí)把霜取出適量并在面部進(jìn)行均勻的涂抹,其次霜在混合使用的時(shí)候,一定要注意順序,保養(yǎng)皮膚除了使用清潔以外,基本上是化妝水、精華液,再就是凝膠與乳液,后就是乳霜了,油類的產(chǎn)品是這樣的一個(gè)先后順序使用的。
歐盟化妝品reach認(rèn)證要求:
:向歐洲出口化妝品原料應(yīng)遵守哪些要求?
1.歐盟化妝品法規(guī)(EC)1223/2009;
2.正確的文件;
3.遵守化學(xué)品登記評(píng)估和授權(quán)條例;
4.遵守分類,標(biāo)簽和包裝(CLP)規(guī)則;
5.遵循索賠規(guī)則;
6.可以您可以在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提供足夠數(shù)量以及合適的質(zhì)量和價(jià)格。
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