REACH法規(guī)要求的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）
PBT 類(lèi)：持久性、生物累積性的有毒物質(zhì)。
CMR 類(lèi)：致物、致突變物、對(duì)生殖系統(tǒng)有毒的物質(zhì)。
VPVB 類(lèi)：性和高生物積累物質(zhì)，可能對(duì)人類(lèi)健康環(huán)境產(chǎn)生嚴(yán)重影響的物質(zhì)。
REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals)的簡(jiǎn)稱(chēng)，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品體系。而REACH檢測(cè)的SVHC清單截止到2019年1月15日為201項(xiàng)

ECHA于2019年6月27日在其上正式公布第19批10項(xiàng)SVHC。至此，REACH法規(guī)中的SVHC正式從共18批181項(xiàng)增加至19批共191項(xiàng)。
此批10項(xiàng)SVHC中包括了在4月份發(fā)布法規(guī)正式確定為SVHC，但未正式納入SVHC清單的偏苯三酸酐（TMC）和鄰苯二甲酸二環(huán)己酯（DCHP）。
此次新增的10項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)信息如下：

REACH認(rèn)證如何申請(qǐng)
大家都知道REACH認(rèn)證是歐盟的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品出口到歐盟成員國(guó)所需要的檢測(cè)認(rèn)證項(xiàng)目，表明產(chǎn)品是符合REACH法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，宗旨在于保護(hù)人類(lèi)健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力，以及研發(fā)無(wú)毒無(wú)害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場(chǎng)分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。
REACH認(rèn)證如何申請(qǐng)呢?流程是怎樣的?需要提供哪些資料呢?
1. 填寫(xiě)REACH測(cè)試申請(qǐng)表寄送樣品
2. 雙方簽訂報(bào)價(jià)單，支付款項(xiàng)
3. 收到樣品和款項(xiàng)安排測(cè)試
4. 測(cè)試合格出具報(bào)告(若不合格則需要對(duì)樣品進(jìn)行整改，更換原材料重測(cè))
5. 電郵報(bào)告
看完以上流程，其實(shí)REACH測(cè)試至出報(bào)告都很簡(jiǎn)單，一點(diǎn)都不復(fù)雜，作為企業(yè)需要提供的資料也就只有樣品，剩下的則是等待測(cè)試結(jié)果是否合格，合格億博檢測(cè)將出具合格的報(bào)告，如果不合格則出具不符合通知，企業(yè)再對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行整改，再重測(cè)即可。

2006年12月18日歐盟法規(guī)(EC)907/2006有關(guān)化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)價(jià)、授權(quán)和約束，2006年12月18日歐盟議會(huì)指令2006/121/EC會(huì)指令67/548/EEC(關(guān)于風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的分類(lèi)、包裝和標(biāo)簽)于2006年12月30日在雜志上宣布，REACH于2007年6月1日施行，它取代將近40個(gè)現(xiàn)存的歐盟法規(guī)和指令，能夠提供一個(gè)簡(jiǎn)單的體系以更好的方法來(lái)辦理化學(xué)品。
REACH測(cè)試流程：
步：申請(qǐng)人填寫(xiě)申請(qǐng)表、提品元器件清單
第二步：貝斯通檢測(cè)工作人員根據(jù)提供材質(zhì)顏色判定測(cè)試費(fèi)用
第三步：客戶(hù)確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi)，并準(zhǔn)備好測(cè)試樣品；（具體測(cè)試樣品數(shù)量與工作人員對(duì)接）。
第四步：測(cè)試通過(guò)，報(bào)告完成、項(xiàng)目完成，出具測(cè)試報(bào)告；
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