檢測類型安全質(zhì)量檢測
認證類型REACH認證
產(chǎn)品類型電子產(chǎn)品
出口國家歐盟
所在地深圳
電子產(chǎn)品REACH認證實施的目的
1.保護人類健康和環(huán)境,保護和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力。
2.增加化學(xué)品信息的透明度。
3.減少脊椎動物實驗。
4.與歐盟在 WTO 框架下的國際義務(wù)保持一致。
5.從實質(zhì)意義上講,REACH 將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其他產(chǎn)品。
REACH認證申請步驟如下:
1.咨詢---提品資料
2.報價---確定reach認證費用和周期
3.開案---回簽合同、費用支付
4.檢測---按照reach標準測試
5.完成測試后,簽發(fā)reach認證報告
通常reach認證沒有嚴格的有效期,但是reach認證不是一成不變的,隨著法規(guī)的更新,reach認證必須進行更新,老的報告隨之失效。
一般reach認證與ccc認證、ul認證形式不同,不需要每年都進行驗廠,僅需要對產(chǎn)品進行安全測試,因此也不會產(chǎn)生年費、維護費等后續(xù)費用。
做REACH認證要多少錢?
REACH認證有分為金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì),兩種測試項目不同,其價格也不一樣。
非金屬材質(zhì)的產(chǎn)品需測試REACH 191項,金屬材質(zhì)的則測試REACH59項。
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對于一些危害比較嚴重的CMR物質(zhì)則會被列入限制物質(zhì)清單,即REACH法規(guī)附錄XVII限制物質(zhì)清單中第28、29、30條,禁止被投放市場或用于供應(yīng)普通公眾(除情況外)。
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REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實施的化學(xué)品體系。而REACH檢測的SVHC清單截止到2019年1月15日為201項
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“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals;化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進入其市場的所有化學(xué)品進行預(yù)防性管理的法規(guī),于2007年6月1日正式實施。
歐盟會發(fā)布新規(guī) (EU)2018/1513,對歐盟REACH法規(guī)(EC)907/2006附錄XVII中被歸類為致、致突變、致生殖毒性(CMR)1A類和1B類中涉及服裝及相關(guān)配飾、直接接觸皮膚的紡織品和鞋類產(chǎn)品的限制物質(zhì)清單作出規(guī)定。
根據(jù)法規(guī),這些物質(zhì)將會增加到附錄XVII第72條, 同時會新增附件12,該條例將會在2020年11月1日起實施該限制要求須于2020年11月1日起實施。
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