REACH和SVHC的關(guān)系
SVHC簡單的說就是REACH注冊前的一項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單，那么第三方檢測機(jī)構(gòu)常說的REACH檢測其實(shí)指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測，檢測機(jī)構(gòu)會根據(jù)歐盟每年都更新的SVHC清單對產(chǎn)品進(jìn)行檢測，而這個清單正不斷的增加。
對于一些危害比較嚴(yán)重的CMR物質(zhì)則會被列入限制物質(zhì)清單，即REACH法規(guī)附錄XVII限制物質(zhì)清單中第28、29、30條,禁止被投放市場或用于供應(yīng)普通公眾（除情況外)。

REACH認(rèn)證周期需要多久?
周期：5個工作日

REACH測試的目的：
（1）進(jìn)行有害化學(xué)品信息的提交
（2）評估及管理化學(xué)品的有害性
（3）注冊所有用途下的該種化工品
（4）鼓勵以下工業(yè)發(fā)展
（5）對健康危害較少的物質(zhì)
（6）對環(huán)境危害較少的物質(zhì)
（7）支持歐盟機(jī)構(gòu)對化學(xué)品使用風(fēng)險及危害更快的采取行動。
（8）提高歐盟化學(xué)品企業(yè)的競爭能力將是經(jīng)濟(jì)發(fā)展的一劑良藥
（9）發(fā)展有害物質(zhì)評估的方法
（10）確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場的自由流通
以上就是產(chǎn)品辦理REACH測試的目的，其實(shí)很簡單的，獲得REACH測試報告也很簡單。

歐盟REACH法規(guī)引發(fā)高度關(guān)注的有害物質(zhì)的核準(zhǔn)體系，并且把CMR1和CMR2物質(zhì)列為高度關(guān)注的有害物質(zhì)中，這些物質(zhì)將被逐步引入REACH法規(guī)附錄XIV中。
reach測試標(biāo)準(zhǔn)
reach法規(guī)規(guī)定進(jìn)入歐盟市場化學(xué)品和其它有形產(chǎn)品的reach法規(guī)規(guī)定進(jìn)入歐盟市場化學(xué)品和其它有形產(chǎn)品的生產(chǎn)商和進(jìn)口商負(fù)有以下義務(wù)：
(一)注冊
(整理并提交包括產(chǎn)品所含每種化學(xué)物質(zhì)測試數(shù)據(jù)在內(nèi)的詳細(xì)報告。) 　reach法規(guī)中，化學(xué)物質(zhì)的注冊范圍主要包括:
1. 數(shù)量≥1噸/年/人的獨(dú)立存在的物質(zhì)或配制品中的物質(zhì);
2. 上游供應(yīng)商中未注冊的含量(重量比)≥2%且總量≥1噸/年/人的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質(zhì);
3. 總量>1噸/年/人且正常或可合理預(yù)見使用狀態(tài)下會有意釋放的物品中物質(zhì)(substances in articles);
4. 總量>1噸/年/人，化學(xué)品局有理由懷疑會從物品中釋放且這種釋放對人體或環(huán)境有害的物品中物質(zhì)，化學(xué)品局可要求注冊。
reach法規(guī)中，豁免注冊的物質(zhì)有:
1. 1噸/年/人的物質(zhì)
2. 放射性物質(zhì)
3. 海關(guān)下的不做任何處理或加工的：(1)為再出口而暫存，或保稅區(qū)或保稅倉庫中的;或(2)過境的
4. 非分離中間體
5. 運(yùn)輸危險物質(zhì)的運(yùn)輸工具
6. 廢棄物
7. 成員國因國防之因而豁免的
8. 或獸藥
9. 食品或飼料中的添加劑、食品調(diào)味劑和動物營養(yǎng)劑
10. 附件 iv中的物質(zhì)(已知風(fēng)險很低)
11. 附件v中的物質(zhì)
12. 再次進(jìn)口已注冊的物質(zhì)本身或制品中的物質(zhì)
13. 已注冊的物質(zhì)本身、制品或物品中的物質(zhì)再次加工時(recovery process)
14. 聚合物(聚合物本身)(但上游供應(yīng)商中未注冊的含量[重量比]≥2%且總量≥1噸/年的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質(zhì)除外)
15. 僅用于產(chǎn)品或研發(fā)的化學(xué)物質(zhì)(ppord)(5+5/10年)
16. 只用于植保產(chǎn)品中的活性成分和輔料(co-formulants)(視為已注冊)
17. 只用于生物殺滅劑中的活性成分(視為已注冊)
18. 根據(jù)79/831/eec指令，已做過新化學(xué)物質(zhì)申報的物質(zhì)(視為已注冊)
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