3C認證是強制性認證，是進入國內(nèi)市場的通行證。作為認證（CCEE）、進口安全質(zhì)量許可制度（CCIB）、中國電磁兼容認證（EMC）三合一的“CCC”認證，是中國質(zhì)檢總局和國家認監(jiān)委與國際接軌的一個標志，有著不可替代的重要性。
3C認證有什么作用？為什么要進行3C認證呢？
1. 國內(nèi)市場通行證
3C認證是強制性認證，是進入國內(nèi)市場的通行證，如果在國內(nèi)銷售，公司產(chǎn)品若在3C的強制目錄里，必須要做3C認證。
2. 競爭優(yōu)勢
有3C認證的產(chǎn)品和企業(yè)，容易得到認可，增強客戶的信心，塑造企業(yè)形象，增加知名度，有利于獲得更大的市場份額。
3. 節(jié)約成本
由于CCC認證是由獨立于方(供應商)和第二方(采購商)之外的第三方檢測機構，通過嚴格的檢驗和檢查，為產(chǎn)品的符合要求出具的一種公正、科學的質(zhì)量制度，符合市場經(jīng)濟的法則，能給貿(mào)易雙方帶來直接經(jīng)濟效益。
4. 塑造企業(yè)文化
企業(yè)獲得CCC認證和CCC認證標志，是企業(yè)文化、質(zhì)量文化的重要表現(xiàn)。爭取獲得CCC認證標志，生產(chǎn)高質(zhì)量產(chǎn)品，不僅是物質(zhì)成果，也是精神的產(chǎn)物，更是企業(yè)文化的結晶。
3C認證是什么
3C認證的具體流程
階段1：資料準備
企業(yè)申請，申請書含申請人、制造商、生產(chǎn)廠和產(chǎn)品的有關信息。每種型號的商品應單獨申請。同一型號，不同生產(chǎn)廠家的商品也應單獨申請。
階段２：申請受理
收到符合要求的申請后，CQC向申請人發(fā)出受理通知，通知申請人發(fā)送或寄送有 關文件和資料。申請階段變?yōu)?。
同時，CQC發(fā)送有關收費和通知。
申請人按要求將資料提供到CQC。
申請人付費后，請按要求填寫付款憑證。
階段３：資料審查
在資料審查階段，產(chǎn)品認證需對申請進行單元劃分。
單元劃分后，若需要進行樣品測試，產(chǎn)品認證向申請人發(fā)送送樣通知以及相應的付費通知，同時，通知申請人向相應的檢測機構發(fā)送樣品接收通知。
條件要求
只有經(jīng)CQC（組織實驗室參與）審核評定符合下列條件的工廠實驗室，方可利用工廠檢測資源進行樣品檢測。
5.1 TMP方式
(a)工廠應為CQC分類管理較別的企業(yè)，其設計、制造、風險控制與質(zhì)量管理處于行業(yè)較水平；
(b)工廠質(zhì)量手冊應有利用工廠檢測資源程序相關的規(guī)定，且與CCC認證程序要求相符；
(c)工廠實驗室滿足GB/T 27025（ISO/IEC 17025）第5章技術能力要求，且通過認可；
(d)工廠實驗室應具有相關檢測項目標準要求的精度要求的儀器和設備，并良好受控。（符合GB/T 27025（IEC 17025）的技術要求部分對檢測設備的所有要求）。
5.2 WMT方式
(a)工廠應為CQC分類管理較別的企業(yè)，其設計、制造、風險控制與質(zhì)量管理處于行業(yè)較水平；
(b)工廠質(zhì)量手冊應有利用工廠檢測資源程序相關的規(guī)定，且與CCC認證程序要求相符；
(c)工廠實驗室滿足GB/T 27025（ISO/IEC 17025）第5章技術能力要求，且通過認可；
(d)工廠實驗室應具有相關檢測項目標準要求的精度要求的儀器和設備，并良好受控。（符合GB/T 27025（ISO/IEC 17025）的技術要求部分對檢測設備的所有要求）；
(e)工廠實驗室施檢人員應熟悉產(chǎn)品結構、檢測標準，具備有一定的檢測經(jīng)驗；
(f)工廠實驗室的檢測記錄格式能滿足來現(xiàn)場進行工作的實驗室對檢測信息的要求。

適配器的CCC認證流程是什么?
(1)第1步：認證申請
(2)第2步：型式試驗(樣品測試)
(3)第3步：認證結果的評價與批準(審核發(fā)證)
(4)第4步：獲證后3個月內(nèi)進行初次工廠檢查
需要注意的是：CCC獲證后每年都有一次監(jiān)督檢查(年檢)，維護好CCC認證是一個長期工作的結果。
三、適配器CCC認證的檢測要求是什么?
適配器CCC認證將依據(jù)：
1、GB8898-2011 《音頻、視頻及類似電子設備安全要求》
2、GB4943.1-2011 《信息技術設備 安全 第1部分:通用要求》
3、GB17625.1-2012《電磁兼容 限值 諧波電流發(fā)射限值(設備每相輸入電流≤16A)》
4、GB/T13837-2012《 聲音和電視廣播接收機及有關設備 無線電擾特性限值和測量方法》

電路開關及保護或連接用電器裝置裝（共6種）
耦合器(家用、工業(yè)用和類似用途器具)、插頭插座(家用、工業(yè)用和類似用途)、熱熔斷體、小型熔斷器的管狀熔斷體、家用和類似用途固定式電氣裝置的開關、家用和類似用途固定式電氣裝置電器附件外殼

職責
申請工廠應確保工廠實驗室符合GB/T 27025（ISO/IEC 17025）相關要求，適當人員負責工廠實驗室管理并支持現(xiàn)場檢測的運作，確保工廠實驗室人員遵從CQC、實驗室的檢測安排，確保測試過程符合要求，保持相應認可能力范圍的更新及有效。
6 工廠實驗室能力評審工作程序
6.1工廠實驗室應向質(zhì)量技術部提出能力評審申請，并提交相關資料（可由產(chǎn)品認證受理部門轉交質(zhì)量技術部）。提交的申請資料應包括以下主要內(nèi)容：
《工廠實驗室能力評審申請書》。
ILAC協(xié)議互認的認可機構對該工廠實驗室的有效認可及含相關標準頁的復印件。
工廠實驗室、工廠或制造商法人及法人授權書。
CCC工廠檢查基本要求
條工廠是保證獲證產(chǎn)品符合產(chǎn)品認證實施規(guī)則的責任者。
第二條工廠應按照產(chǎn)品認證實施規(guī)則和工廠質(zhì)量保證能力要求生產(chǎn)與經(jīng)認證機構確認合格的樣品一致的認證產(chǎn)品。
第三條工廠應及時了解認證機構在網(wǎng)上公開文件中的信息及要求。
第四條工廠應建立并保持至少包括以下文件化的程序或規(guī)定，內(nèi)容應與工廠質(zhì)量管理和產(chǎn)品質(zhì)量控制相適應：
（一）認證標志的保管使用控制程序；
（二）產(chǎn)品變更控制程序；
（三）文件和數(shù)據(jù)控制程序；
（四）質(zhì)量記錄控制程序；
（五）供貨商選擇評定和日常管理程序；
（六）關鍵元器件和材料的檢驗或驗證程序；
（七）關鍵元器件和材料的定期確認檢驗程序；
（八）生產(chǎn)設備維護保養(yǎng)制度；
（九）例行檢驗和確認檢驗程序；
（十）不合格品控制程序；
（十一）內(nèi)部質(zhì)量審核程序；
（十二）與質(zhì)量活動有關的各類人員的職責和相互關系；
此外，還應有必要的工藝作業(yè)書、檢驗標準、儀器設備操作規(guī)程、管理制度等。
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