REACH法規(guī)要求的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）
PBT 類：持久性、生物累積性的有毒物質(zhì)。
CMR 類：致物、致突變物、對生殖系統(tǒng)有毒的物質(zhì)。
VPVB 類：性和高生物積累物質(zhì)，可能對人類健康環(huán)境產(chǎn)生嚴(yán)重影響的物質(zhì)。
REACH認(rèn)證是歐盟28個成員國對進入其市場的所有化學(xué)品,，尤其是家居用品進行預(yù)防性管理的法規(guī)。目前國際家居行業(yè)共識的環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)是： DMF（皮膚元素）、REACH53、CARB標(biāo)準(zhǔn)，三項為互補型的環(huán)保體系，相互之間沒有重疊，該系列家居環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)由國內(nèi)家居品牌聯(lián)邦集團發(fā)起倡導(dǎo)，旗下聯(lián)邦米尼環(huán)保沙發(fā)系列承諾遵守國際環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)，呼吁保護消費者權(quán)益

REACH認(rèn)證如何申請
大家都知道REACH認(rèn)證是歐盟的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品出口到歐盟成員國所需要的檢測認(rèn)證項目，表明產(chǎn)品是符合REACH法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，宗旨在于保護人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進非動物實驗，追求社會可持續(xù)發(fā)展等。
REACH認(rèn)證如何申請呢?流程是怎樣的?需要提供哪些資料呢?
1. 填寫REACH測試申請表寄送樣品
2. 雙方簽訂報價單，支付款項
3. 收到樣品和款項安排測試
4. 測試合格出具報告(若不合格則需要對樣品進行整改，更換原材料重測)
5. 電郵報告
看完以上流程，其實REACH測試至出報告都很簡單，一點都不復(fù)雜，作為企業(yè)需要提供的資料也就只有樣品，剩下的則是等待測試結(jié)果是否合格，合格億博檢測將出具合格的報告，如果不合格則出具不符合通知，企業(yè)再對產(chǎn)品進行整改，再重測即可。

歐盟REACH法規(guī)引發(fā)高度關(guān)注的有害物質(zhì)的核準(zhǔn)體系，并且把CMR1和CMR2物質(zhì)列為高度關(guān)注的有害物質(zhì)中，這些物質(zhì)將被逐步引入REACH法規(guī)附錄XIV中。

2006年12月18日歐盟法規(guī)(EC)907/2006有關(guān)化學(xué)品的注冊、評價、授權(quán)和約束，2006年12月18日歐盟議會指令2006/121/EC會指令67/548/EEC(關(guān)于風(fēng)險物質(zhì)的分類、包裝和標(biāo)簽)于2006年12月30日在雜志上宣布，REACH于2007年6月1日施行，它取代將近40個現(xiàn)存的歐盟法規(guī)和指令，能夠提供一個簡單的體系以更好的方法來辦理化學(xué)品。
歐盟會發(fā)布新規(guī) (EU)2018/1513，對歐盟REACH法規(guī)(EC)907/2006附錄XVII中被歸類為致、致突變、致生殖毒性(CMR)1A類和1B類中涉及服裝及相關(guān)配飾、直接接觸皮膚的紡織品和鞋類產(chǎn)品的限制物質(zhì)清單作出規(guī)定。
根據(jù)法規(guī)，這些物質(zhì)將會增加到附錄XVII第72條, 同時會新增附件12，該條例將會在2020年11月1日起實施該限制要求須于2020年11月1日起實施。
http://www.klikcasa.com