第四步：測試產品并檢驗其符合性
制造商有責任對產品進行測試并且檢查其是否符合歐盟法規(guī)（符合性評估流程），風險評估是評估流程中的基礎規(guī)則，滿足了歐盟相關協(xié)調標準的要求后，您才有可能滿足歐盟法規(guī)的基本要求。
深圳萬檢通科技有限公司（WJT）是具有豐富經驗的第三方檢驗、鑒定、測試及認證機構。我們在工業(yè)品檢測、消費品檢測、貿易**等領域，提供有害物質、安規(guī)、EMC、材料分析、紡織品、鞋類、皮革、玩具等多項檢測服務。
萬檢通檢測憑借人才、技術、信息、認證、檢測等方面的強大資源優(yōu)勢和支撐，為眾多行業(yè)和產品提供一站式的全面質量解決方案，提升企業(yè)競爭優(yōu)勢，滿足其對品質的更高要求。幫助企業(yè)跨越貿易技術壁壘，減少貿易風險，提品國際市場通行證。
萬檢通檢測擁有一批年輕、技術優(yōu)良、結構合理、具有敬業(yè)創(chuàng)新精神的技術人員隊伍，并與國際的認證機構進行廣泛合作。我們將竭誠為廣大出口型企業(yè)和貿易商提供公正、快捷、、高效的技術服務。

CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通
CE認證可以說是當今世界上的產品符合性評估模式，它率先引入模塊概念，一種適用CE標志的產品的評估由評估模塊和由這些評估模塊組成的評估程序組成。一般來說，評估模塊有以下幾種： 　　
A：自我宣稱（由生產者自我宣稱，并提品關鍵技術資料） 　　
B：型式測試（由歐盟公告機構進行產品全面測試） 
C：公告機構針對產品生產的工廠審查 　　
D：公告機構針對產品生產及其質量管理體系的工廠審查 
E：公告機構針對質量管理體系對貿易商等中間商進行審查 　　
F：公告機構針對進口歐盟上岸的批量產品進行審查 　　
G：公告機構對于進口歐盟的尚未進行型式測試的產品進行包括型式測試的全面審查 　　不同的指令對于應該由哪些模塊組成評估程序做了規(guī)定。如：低電壓指令（LVD）、電磁兼容性指令（EMC）可以由A組成；燃氣具指令（GAD）由B-C、B-D、B-E或B-F組成

CE認證組成
CE認證其實它是由很多指令組成的，不同的產品對應的不同的指令，CE認證主要的指令如下：
Low Voltage Directive（簡稱LVD指令），產品安全方面的指令；
Radio Equipment Directive（RED指令），無線電產品指令
Electro Magnetic Compatibility（EMC）產品電磁兼容性指令；
Energy-related Products（ErP）產品能源使用效率指令;
Restriction of Hazardous Substances(RoHS) 產品環(huán)保相關要求；
Waste Electrical and Electronic Equipment(WEEE)報廢電子產品作出詳細的處理規(guī)定
Machinery Directive(MD) 機械指令
EMC電磁兼容
CE認證產品范圍
信息類產品：電腦周邊與及相關信息處理設備；
音視頻類：如電視、音響等聲音、視頻播放器等相關電子產品；
燈具類：如燈泡、燈管、筒燈等各種LED/非LED燈；
家電類：冰箱、空調、洗衣機等各種家用電器；
機械類產品：大小型機械；
儀器設備類產品：萬用表等相關測試儀器類產品
CE認證申請步驟
提供申請表、測試樣品給到順檢實驗室；
實驗室測試CE認證樣品；
實驗室出具CE認證測試報告、證書；
CE認證資料需求
電路原理圖&PCB layout 圖；
產品說明書以及產品銘牌
產品工作原理圖以及方框圖；
關鍵元件清單（線材、插頭、保險絲、壓敏電阻、光耦、X/Y電容、變壓器、外殼等）
產品BOM表；
產品相關規(guī)格書（如有變壓器、顯示屏、馬達、LED燈珠等）如果您有任何CE認證相關的問題

CE認證基本上有CNAS資質就可以出了(CNAS附件有相關產品的測試標準)，如果要做好的CE，那么可以考慮TUV機構發(fā)證的CE證書，只不過費用也很高，我們實驗室可以做CE認證，直接出CE證書，也可以做公告號CE證書，還可以做TUV-CE證書，我們實驗室是TUV的目擊實驗室，
技術文件通常應包括下列內容：
a . 制造商（歐盟授權代表（歐盟授權代理）AR）的名稱，商號，。
b . 產品的型號，編號。
c . 產品使用說明書。
d . 安全設計文件（關鍵結構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設計圖）。
e . 產品技術條件（或企業(yè)標準）。
f . 產品電原理圖。
g . 產品線路圖。
h . 關鍵元部件或原材料清單。
i . 測試報告 (Testing Report）。
j . 歐盟授權認證機構NB出具的相關（對于模式A以外的其它模式）。
k . 產品在歐盟境內的注冊 （對于某些產品比如：Class I器械，普通IVD體外診斷器械）。
l . CE符合聲明（DOC）
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