三步：確定產(chǎn)品是否需要公告機(jī)構(gòu)參與檢驗(yàn)
您的產(chǎn)品所涉及到的每一個(gè)指令都對(duì)是否需要由第三方公告機(jī)構(gòu)來參與CE的審核有詳細(xì)的規(guī)定。
并不是所有產(chǎn)品都強(qiáng)制要求通過公告機(jī)構(gòu)認(rèn)證，所以確定是否真的需要公告機(jī)構(gòu)參與是非常重要的。
這些公告機(jī)構(gòu)都是由歐盟會(huì)授權(quán)的，并在NANDO（新方法指令公告機(jī)構(gòu)及機(jī)構(gòu)）的檔案中有詳細(xì)的清單。
歐盟國(guó)，只要是出口到歐盟國(guó)的并且涉及到的產(chǎn)品都要辦理CE認(rèn)證。
1. 燃?xì)鉅t具 Appliances Burning Gaseous Fuels (AppliGas)
2. 載人的索道裝置 Cableway Installations to Carry Persons
3. 低電壓電氣設(shè)備 Low Voltage Electrical Equipment
4. 建筑產(chǎn)品 Construction Products
5. 使用于具有爆炸性環(huán)境中的設(shè)備和防護(hù)系統(tǒng) Equipment and Protective Systems for Used in Potentially Explosive Atmospheres (Atex)
6. 民用爆破器材 Explosives for Civil Uses
7. 燃燒液體或氣體燃料的熱水鍋爐 Hot Water Boilers
8. 家用電冰箱或電冷柜 Household Refrigerators & Freezers
9. 升降機(jī) Lift
10. 機(jī)械 Machinery
11. 航海設(shè)備 Marine Equipment
12. (普通)醫(yī)療器械 Medical Devices
13. 主動(dòng)可植入醫(yī)療器械 Active Implantable Medical Devices
14. 體外診斷醫(yī)療器械 In Vitro Diagnostic Medical Devices
15. 非自動(dòng)稱量?jī)x器 Non-automatic Weighing Instruments
16. 無線電及電信終端設(shè)備 Radio Equipment & Telecommunications Terminal Equipment (R&TTE)
17. 個(gè)人防護(hù)設(shè)備 Personal Protective Equipment (PPE)
18. 簡(jiǎn)單壓力容器 Simple Pressure Vessels
19. 壓力設(shè)備 Pressure Equipment.
20. 休閑用船只 Recreational Craft.
21. 玩具 Toys
22. 跨歐洲高速列車系統(tǒng) Trans-European Conventional Rail System
23. 其它......
以上產(chǎn)品都是要做的。

什么是CE認(rèn)證
歐盟CE認(rèn)證標(biāo)志并非測(cè)試標(biāo)志，只是標(biāo)明此制造廠商宣示其產(chǎn)品符合所有相關(guān)的法規(guī)。目前有各種符合評(píng)監(jiān)模式用以標(biāo)注符合基本規(guī)定，這些規(guī)定可能涉及數(shù)個(gè)單位，如生產(chǎn)廠商、進(jìn)口商及配銷商等。除此之外，為表明符合規(guī)定，認(rèn)證工作可能還必須由獨(dú)立機(jī)構(gòu)執(zhí)行，如由第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)等。
那么,CE認(rèn)證哪里可以辦理呢?
常見的歐盟CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)分為國(guó)內(nèi)第三方檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)以及歐盟NB公告機(jī)構(gòu)。下面就這兩種歐盟CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)的不同做下介紹。
第一種，國(guó)內(nèi)第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)。
這類是國(guó)內(nèi)符合ISO10725的實(shí)驗(yàn)室對(duì)需要做歐盟CE認(rèn)證產(chǎn)品，先進(jìn)行檢測(cè)，通過相應(yīng)的CE認(rèn)證要求之后，出具符合性證書。
第二種，歐盟NB公告機(jī)構(gòu)。
歐盟授權(quán)的機(jī)構(gòu)稱之為歐盟NB公告機(jī)構(gòu)，目前有2000多家，用4位數(shù)的公告號(hào)來區(qū)分。

CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售，無須符合每個(gè)成員國(guó)的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通
CE認(rèn)證可以說是當(dāng)今世界上的產(chǎn)品符合性評(píng)估模式，它率先引入模塊概念，一種適用CE標(biāo)志的產(chǎn)品的評(píng)估由評(píng)估模塊和由這些評(píng)估模塊組成的評(píng)估程序組成。一般來說，評(píng)估模塊有以下幾種： 　　
A：自我宣稱（由生產(chǎn)者自我宣稱，并提品關(guān)鍵技術(shù)資料） 　　
B：型式測(cè)試（由歐盟公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行產(chǎn)品全面測(cè)試） 
C：公告機(jī)構(gòu)針對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)的工廠審查 　　
D：公告機(jī)構(gòu)針對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)及其質(zhì)量管理體系的工廠審查 
E：公告機(jī)構(gòu)針對(duì)質(zhì)量管理體系對(duì)貿(mào)易商等中間商進(jìn)行審查 　　
F：公告機(jī)構(gòu)針對(duì)進(jìn)口歐盟上岸的批量產(chǎn)品進(jìn)行審查 　　
G：公告機(jī)構(gòu)對(duì)于進(jìn)口歐盟的尚未進(jìn)行型式測(cè)試的產(chǎn)品進(jìn)行包括型式測(cè)試的全面審查 　　不同的指令對(duì)于應(yīng)該由哪些模塊組成評(píng)估程序做了規(guī)定。如：低電壓指令（LVD）、電磁兼容性指令（EMC）可以由A組成；燃?xì)饩咧噶睿℅AD）由B-C、B-D、B-E或B-F組成

CE認(rèn)證基本上有CNAS資質(zhì)就可以出了(CNAS附件有相關(guān)產(chǎn)品的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn))，如果要做好的CE，那么可以考慮TUV機(jī)構(gòu)發(fā)證的CE證書，只不過費(fèi)用也很高，我們實(shí)驗(yàn)室可以做CE認(rèn)證，直接出CE證書，也可以做公告號(hào)CE證書，還可以做TUV-CE證書，我們實(shí)驗(yàn)室是TUV的目擊實(shí)驗(yàn)室，
當(dāng)然，也不妨把CE視為CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）（符合歐洲（要求）），構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"，在歐共體1985年5月7日的（85/C136/01）號(hào)《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)的新方法的決議》中對(duì)需要作為制定和實(shí)施指令目的"主要要求"有特定的含義，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的安全方面的 基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。
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