WMT方式
由CQC派出的具備的實(shí)驗(yàn)室的目擊工廠實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)條件及工廠實(shí)驗(yàn)室使用自己的設(shè)備完成所有檢測(cè)或者針對(duì)工廠提交CQC的檢測(cè)計(jì)劃，目擊部分檢測(cè)條件及檢測(cè)項(xiàng)目。工廠實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)人員負(fù)責(zé)出具原始記錄，并與目擊實(shí)驗(yàn)室一起按規(guī)定的格式起草檢測(cè)報(bào)告。由實(shí)驗(yàn)室審核批準(zhǔn)出具檢測(cè)報(bào)告。
WMT方式
(a)工廠應(yīng)為CQC分類管理較別的企業(yè)，其設(shè)計(jì)、制造、風(fēng)險(xiǎn)控制與質(zhì)量管理處于行業(yè)較水平；
(b)工廠質(zhì)量手冊(cè)應(yīng)有利用工廠檢測(cè)資源程序相關(guān)的規(guī)定，且與CCC認(rèn)證程序要求相符；
(c)工廠實(shí)驗(yàn)室滿足GB/T 27025（ISO/IEC 17025）第5章技術(shù)能力要求，且通過(guò)認(rèn)可；
(d)工廠實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具有相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)要求的精度要求的儀器和設(shè)備，并良好受控。（符合GB/T 27025（ISO/IEC 17025）的技術(shù)要求部分對(duì)檢測(cè)設(shè)備的所有要求）；
(e)工廠實(shí)驗(yàn)室施檢人員應(yīng)熟悉產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，具備有一定的檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)；
(f)工廠實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)記錄格式能滿足來(lái)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行工作的實(shí)驗(yàn)室對(duì)檢測(cè)信息的要求。

電路開關(guān)及保護(hù)或連接用電器裝置裝（共6種）
耦合器(家用、工業(yè)用和類似用途器具)、插頭插座(家用、工業(yè)用和類似用途)、熱熔斷體、小型熔斷器的管狀熔斷體、家用和類似用途固定式電氣裝置的開關(guān)、家用和類似用途固定式電氣裝置電器附件外殼

TMP方式
由中國(guó)質(zhì)量認(rèn)證中心（以下簡(jiǎn)稱CQC）派出的具備的實(shí)驗(yàn)室的利用工廠實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)設(shè)備進(jìn)行檢測(cè)，工廠應(yīng)派檢測(cè)人員予以協(xié)助。由實(shí)驗(yàn)室審核批準(zhǔn)出具檢測(cè)報(bào)告。
3.2 WMT方式
由CQC派出的具備的實(shí)驗(yàn)室的目擊工廠實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)條件及工廠實(shí)驗(yàn)室使用自己的設(shè)備完成所有檢測(cè)或者針對(duì)工廠提交CQC的檢測(cè)計(jì)劃，目擊部分檢測(cè)條件及檢測(cè)項(xiàng)目。工廠實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)人員負(fù)責(zé)出具原始記錄，并與目擊實(shí)驗(yàn)室一起按規(guī)定的格式起草檢測(cè)報(bào)告。由實(shí)驗(yàn)室審核批準(zhǔn)出具檢測(cè)報(bào)告。
4 條件要求
只有經(jīng)CQC（組織實(shí)驗(yàn)室參與）審核評(píng)定符合下列條件的工廠實(shí)驗(yàn)室，方可利用工廠檢測(cè)資源進(jìn)行樣品檢測(cè)。
5.1 TMP方式
(a)工廠應(yīng)為CQC分類管理較別的企業(yè)，其設(shè)計(jì)、制造、風(fēng)險(xiǎn)控制與質(zhì)量管理處于行業(yè)較水平；
(b)工廠質(zhì)量手冊(cè)應(yīng)有利用工廠檢測(cè)資源程序相關(guān)的規(guī)定，且與CCC認(rèn)證程序要求相符；
(c)工廠實(shí)驗(yàn)室滿足GB/T 27025（ISO/IEC 17025）第5章技術(shù)能力要求，且通過(guò)認(rèn)可；
(d)工廠實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具有相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)要求的精度要求的儀器和設(shè)備，并良好受控。（符合GB/T 27025（IEC 17025）的技術(shù)要求部分對(duì)檢測(cè)設(shè)備的所有要求）。

條件要求
只有經(jīng)CQC（組織實(shí)驗(yàn)室參與）審核評(píng)定符合下列條件的工廠實(shí)驗(yàn)室，方可利用工廠檢測(cè)資源進(jìn)行樣品檢測(cè)。
5.1 TMP方式
(a)工廠應(yīng)為CQC分類管理較別的企業(yè)，其設(shè)計(jì)、制造、風(fēng)險(xiǎn)控制與質(zhì)量管理處于行業(yè)較水平；
(b)工廠質(zhì)量手冊(cè)應(yīng)有利用工廠檢測(cè)資源程序相關(guān)的規(guī)定，且與CCC認(rèn)證程序要求相符；
(c)工廠實(shí)驗(yàn)室滿足GB/T 27025（ISO/IEC 17025）第5章技術(shù)能力要求，且通過(guò)認(rèn)可；
(d)工廠實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具有相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)要求的精度要求的儀器和設(shè)備，并良好受控。（符合GB/T 27025（IEC 17025）的技術(shù)要求部分對(duì)檢測(cè)設(shè)備的所有要求）。
5.2 WMT方式
(a)工廠應(yīng)為CQC分類管理較別的企業(yè)，其設(shè)計(jì)、制造、風(fēng)險(xiǎn)控制與質(zhì)量管理處于行業(yè)較水平；
(b)工廠質(zhì)量手冊(cè)應(yīng)有利用工廠檢測(cè)資源程序相關(guān)的規(guī)定，且與CCC認(rèn)證程序要求相符；
(c)工廠實(shí)驗(yàn)室滿足GB/T 27025（ISO/IEC 17025）第5章技術(shù)能力要求，且通過(guò)認(rèn)可；
(d)工廠實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具有相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)要求的精度要求的儀器和設(shè)備，并良好受控。（符合GB/T 27025（ISO/IEC 17025）的技術(shù)要求部分對(duì)檢測(cè)設(shè)備的所有要求）；
(e)工廠實(shí)驗(yàn)室施檢人員應(yīng)熟悉產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，具備有一定的檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)；
(f)工廠實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)記錄格式能滿足來(lái)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行工作的實(shí)驗(yàn)室對(duì)檢測(cè)信息的要求。
CCC工廠檢查基本要求
條工廠是保證獲證產(chǎn)品符合產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則的責(zé)任者。
第二條工廠應(yīng)按照產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則和工廠質(zhì)量保證能力要求生產(chǎn)與經(jīng)認(rèn)證機(jī)構(gòu)確認(rèn)合格的樣品一致的認(rèn)證產(chǎn)品。
第三條工廠應(yīng)及時(shí)了解認(rèn)證機(jī)構(gòu)在網(wǎng)上公開文件中的信息及要求。
第四條工廠應(yīng)建立并保持至少包括以下文件化的程序或規(guī)定，內(nèi)容應(yīng)與工廠質(zhì)量管理和產(chǎn)品質(zhì)量控制相適應(yīng)：
（一）認(rèn)證標(biāo)志的保管使用控制程序；
（二）產(chǎn)品變更控制程序；
（三）文件和數(shù)據(jù)控制程序；
（四）質(zhì)量記錄控制程序；
（五）供貨商選擇評(píng)定和日常管理程序；
（六）關(guān)鍵元器件和材料的檢驗(yàn)或驗(yàn)證程序；
（七）關(guān)鍵元器件和材料的定期確認(rèn)檢驗(yàn)程序；
（八）生產(chǎn)設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)制度；
（九）例行檢驗(yàn)和確認(rèn)檢驗(yàn)程序；
（十）不合格品控制程序；
（十一）內(nèi)部質(zhì)量審核程序；
（十二）與質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的各類人員的職責(zé)和相互關(guān)系；
此外，還應(yīng)有必要的工藝作業(yè)書、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、儀器設(shè)備操作規(guī)程、管理制度等。
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