檢測類型安全質(zhì)量檢測
認證類型REACH認證
產(chǎn)品類型電子產(chǎn)品
出口國家歐盟
所在地深圳
REACH認證是什么時候?qū)嵤┑姆ㄒ?guī)標準?
2006年12月18日,歐盟議會和歐盟理事會正式通過化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制法規(guī)(即REACH法規(guī)),對進入歐盟28個成員國市場的所有化學(xué)品進行預(yù)防性管理。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效,次年6月1日開始實施。主管是歐洲化學(xué)品(ECHA)。
此標準要求任何一種年使用量超過1噸的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)在商品中的含量不能超過總物品總重量的0.1%,否則需要履行注冊、通報、授權(quán)等一系列繁瑣的義務(wù)。
2006年12月18日歐盟法規(guī)(EC)907/2006有關(guān)化學(xué)品的注冊、評價、授權(quán)和約束,2006年12月18日歐盟議會指令2006/121/EC會指令67/548/EEC(關(guān)于風(fēng)險物質(zhì)的分類、包裝和標簽)于2006年12月30日在雜志上宣布,REACH于2007年6月1日施行,它取代將近40個現(xiàn)存的歐盟法規(guī)和指令,能夠提供一個簡單的體系以更好的方法來辦理化學(xué)品。
“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals;化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進入其市場的所有化學(xué)品進行預(yù)防性管理的法規(guī),于2007年6月1日正式實施。
REACH測試的目的:
(1)進行有害化學(xué)品信息的提交
(2)評估及管理化學(xué)品的有害性
(3)注冊所有用途下的該種化工品
(4)鼓勵以下工業(yè)發(fā)展
(5)對健康危害較少的物質(zhì)
(6)對環(huán)境危害較少的物質(zhì)
(7)支持歐盟機構(gòu)對化學(xué)品使用風(fēng)險及危害更快的采取行動。
(8)提高歐盟化學(xué)品企業(yè)的競爭能力將是經(jīng)濟發(fā)展的一劑良藥
(9)發(fā)展有害物質(zhì)評估的方法
(10)確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場的自由流通
以上就是產(chǎn)品辦理REACH測試的目的,其實很簡單的,獲得REACH測試報告也很簡單。
REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實施的化學(xué)品監(jiān)管體系。而REACH檢測的SVHC清單截止到2019年1月15日為201項
歐盟會發(fā)布新規(guī) (EU)2018/1513,對歐盟REACH法規(guī)(EC)907/2006附錄XVII中被歸類為致、致突變、致生殖毒性(CMR)1A類和1B類中涉及服裝及相關(guān)配飾、直接接觸皮膚的紡織品和鞋類產(chǎn)品的限制物質(zhì)清單作出規(guī)定。
根據(jù)法規(guī),這些物質(zhì)將會增加到附錄XVII第72條, 同時會新增附件12,該條例將會在2020年11月1日起實施該限制要求須于2020年11月1日起實施。
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