編寫要求
1)MSDS編寫的基本要求?
a) 格式必須規(guī)范，必須嚴格按照法規(guī)或標準的編寫指南來對SDS中內(nèi)容進行編排;
b) 物質(zhì)信息需與真實產(chǎn)品相一致;
c) 分類準確、信息完整、語言規(guī)范且簡潔明了;
2)MSDS編寫時，如何處理保密的組分信息?
對于混合物中供應(yīng)商需要保密的組分，根據(jù)需要保密的具體情況，組分的真實名稱、CAS號碼可以不寫，但是應(yīng)在SDS的相關(guān)部分列明其危險性。
3)MSDS編寫時，如何獲得相關(guān)信息?
一份完整的SDS需要由16個部分組分，缺一不可。因此信息的獲得至關(guān)重要，而其中難獲得的幾個部分則分別為第2部分、第9部分、第14部分。
其中第2部分危險標示和第14部分運輸信息需由專業(yè)人員或機構(gòu)進行鑒定，鑒定的基礎(chǔ)是通過解讀大量相關(guān)法規(guī)、進行部分試驗、以及查詢分析大量數(shù)據(jù)庫。因此對人員的專業(yè)要求很高;其次是第9部分理化性質(zhì)，該部分信息一般是通過試驗或相關(guān)數(shù)據(jù)庫獲得，優(yōu)先選擇試驗獲得的數(shù)據(jù)信息。
4)MSDS編寫難點有哪些?
SDS編寫的難點主要體現(xiàn)在:對法規(guī)的不了解、專業(yè)知識不足、數(shù)據(jù)信息匱乏、無數(shù)據(jù)來源(試驗成本過高)、編寫耗時太長、語言內(nèi)容使用不當?shù)鹊取?br/>
相關(guān)法規(guī)
折疊國際
·GHS
《全球化學(xué)品統(tǒng)一分類和標簽制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals )，簡稱GHS，其內(nèi)容主要包括兩個部分:一是按照物質(zhì)和混合物建立分類物質(zhì)和混合物的協(xié)調(diào)準則，即危險分類，包含物質(zhì)和混合物的物理危險、健康危害和環(huán)境危害。二是建立協(xié)調(diào)的危險信息公示，包括標簽和化學(xué)品數(shù)據(jù)說明書(MSDS/SDS)。該化學(xué)品數(shù)據(jù)說明書需要包括化學(xué)物質(zhì)或混合物的綜合安全信息，包括化學(xué)品危險性信息、作業(yè)場所暴露途徑信息、安全防范措施建議及有效識別和降低使用風(fēng)險的信息等。2013年開始，歐盟、美國、日本、中國等國相繼實施GHS。
折疊歐盟
·REACH法規(guī)(1907/2006)
當產(chǎn)品滿足下述條件之一時，產(chǎn)品供應(yīng)商需編輯SDS，沿供應(yīng)鏈往下向進口商、下游用戶和分銷商傳遞:
1、當物質(zhì)或配制品根據(jù)67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險品，或者，配制品雖沒有被分類為危險品，但是其中含有一定比例的高關(guān)注度物質(zhì)(SVHC)或其他危險組分;
2、根據(jù)REACH法規(guī)附件13的標準，物質(zhì)為持久性，生物累積性，毒性物質(zhì)(PBT)或高持久性，高生物累積性物質(zhì)(vPvB);
3、物質(zhì)由于上述條件之外的原因，被確定為SVHC;
·CLP法規(guī)(EC NO. 1272/2008)
CLP法規(guī)，中文名《歐盟化學(xué)品分類、標簽和包裝法規(guī)》，于2009年1月20日正式生效。法規(guī)規(guī)定，2010年12月1日之后，物質(zhì)必須按照CLP進行分類，那么產(chǎn)品是物質(zhì)的SDS必須包含CLP的分類和標簽，且保留67/548/EEC附件1中的分類信息(第2部分)。
·67/548/EEC附錄Ⅲ
·指令2001/58/EC
·物質(zhì)分類與標簽管理的指令67/548/EEC(即DSD指令)
·混合物的分類標簽指令1999/45/EEC(即DPD指令)

除了測試化學(xué)品的理化特性外，測試化學(xué)品的毒理數(shù)據(jù)費用太高。如果化學(xué)品是復(fù)合品或摻有添加劑或存在反應(yīng)副產(chǎn)品，那么編制者就很難對該產(chǎn)品毒理性能做出正確的評估。如果供應(yīng)商提供的MSDS存在錯誤或失實，或故意隱瞞有害信息，造成用戶的人員傷亡或環(huán)境污染，用戶往往要求MSDS的提供單位承擔相應(yīng)的法律責(zé)任。
編制的MSDS必須符合買方所在國家和地區(qū)的有關(guān)危險化學(xué)品的法律法規(guī)。然而不同的國家，甚至同一個國家不同的州(例如:美國)都有自己對MSDS的不同要求。同時一些數(shù)據(jù)或名錄也會經(jīng)常變化(例如，ACGIH每年一次公布新的接觸閾值，NTP每兩年一次公布新的致癌物質(zhì)名錄)，所以使得編制符合要求的MSDS更為困難。
折疊其它編制
目前國內(nèi)非危險化學(xué)品不需要編制MSDS，但是很多材料在經(jīng)過多年的使用后才被發(fā)現(xiàn)其潛在的影響，而這些影響很有可能是不可逆轉(zhuǎn)的毒性。另外國外要求幾乎所有的化學(xué)品都需要MSDS，因此建議企業(yè)非危險化學(xué)品也做MSDS，以便于將來造成不必要的影響。
折疊謹慎抄襲
現(xiàn)在，國內(nèi)不少化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)主要采用兩種方法來編制MSDS(SDS):一是抄襲國外大公司相同產(chǎn)品的MSDS(SDS);另一種是通過購買少量國外相同產(chǎn)品，從而獲得賣方提供MSDS(SDS)，然后把它改成自己產(chǎn)品的MSDS(實際上，即使不購買賣方的產(chǎn)品，只要索取，一般外國公司均會提供他們產(chǎn)品的MSDS)。
第一種方法可能存在兩個問題:一是相似化學(xué)品的毒性數(shù)據(jù)(LD50)可能相差很大，對人體健康和環(huán)境的影響也不一樣;二是如果網(wǎng)上的MSDS(SDS)是數(shù)年以前公布的，那么相應(yīng)的數(shù)據(jù)或法規(guī)就很有可能已更新。
第二種方法不會存在上述的問題，但是如果你的產(chǎn)品為混合物，一般說來，你很難在國外找到完全相同產(chǎn)品的企業(yè)。就算有，賣方產(chǎn)品的有關(guān)法律條文不一定符合你買方所在國的要求。

詳細介紹
MSDS簡要說明了一種化學(xué)品對人類健康和環(huán)境的危害性并提供如何安全搬運、貯存和使用該化學(xué)品的信息。作為提供給用戶的一項服務(wù)，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)隨化學(xué)商品向用戶提供安全說明書，使用戶明了化學(xué)品的有關(guān)危害，使用時能主動進行防護，起到減少職業(yè)危害和預(yù)防化學(xué)事故的作用。美國、日本、歐盟等發(fā)達國家已經(jīng)普遍建立并實行了MSDS制度，要求危險化學(xué)品的生產(chǎn)廠家在銷售、運輸或出口其產(chǎn)品時，同時提供一份該產(chǎn)品的安全說明書。世界各國無論是國內(nèi)貿(mào)易還是國際貿(mào)易，賣方都必須提供產(chǎn)品說明性的法律文件。由于各個國家，甚至美國各個州的化學(xué)品管理及貿(mào)易的法律文件不一樣，有的每個月都有變動，所以如果提供的MSDS不正確或者信息不完全，將面臨法律責(zé)任追究。因此MSDS的編寫質(zhì)量是衡量一個公司實力、形象以及管理水平的一個重要標志。
基本流程
一、填寫MSDS申請表
二、收到申請表后相關(guān)人員會電話聯(lián)系客戶，并發(fā)付款合同，客戶必須將銀行憑證回傳,收到水單安排MSDS編寫工作
三、MSDS完成后，實驗室相關(guān)人員會先傳真報告到貴司，之后按申請表上客戶選定的取報告方式處理
1. 符合美國 OSHA要求的MSDS應(yīng)具備以下內(nèi)容
第一項：制造商和聯(lián)系方法
第二項：危險化學(xué)品組分
第三項：理化特性
第四項：燃燒與爆炸數(shù)據(jù)
第五項：反應(yīng)活性數(shù)據(jù)
第六項：健康危害數(shù)據(jù)
第七項：安全操作和使用方法
第八項：防護方法
2. 符合加拿大 WHMIS要求的MSDS應(yīng)具備以下內(nèi)容
第一項：產(chǎn)品名稱和制造商信息
第二項：危險化學(xué)品組分
第三項：物理特性
第四項：消防或燃爆數(shù)據(jù)
第五項：反應(yīng)活性數(shù)據(jù)
第六項：毒理學(xué)特性
第七項：預(yù)防措施
第八項：急救方法
第九項：編制信息
3. 美國標準協(xié)會 ANSI以及國際標準機構(gòu)ISO建議實行的MSDS內(nèi)容
第一項：化學(xué)品名稱和制造商信息
第二項：化學(xué)組成信息
第三項：危害信息
第四項：急救措施
第五項：消防措施
第六項：泄露應(yīng)急處理
第七項：操作和儲存
第八項：接觸控制和個人防護措施
第九項：理化特性
第十項：穩(wěn)定性和反應(yīng)活性
第十一項：毒理學(xué)信息
第十二項：生態(tài)學(xué)信息
第十三項：廢棄處置
第十四項：運輸信息
第十五項：法規(guī)信息
第十六項：其他信息
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