三步：確定產(chǎn)品是否需要公告機(jī)構(gòu)參與檢驗(yàn)
您的產(chǎn)品所涉及到的每一個(gè)指令都對(duì)是否需要由第三方公告機(jī)構(gòu)來參與CE的審核有詳細(xì)的規(guī)定。
并不是所有產(chǎn)品都強(qiáng)制要求通過公告機(jī)構(gòu)認(rèn)證，所以確定是否真的需要公告機(jī)構(gòu)參與是非常重要的。
這些公告機(jī)構(gòu)都是由歐盟會(huì)授權(quán)的，并在NANDO（新方法指令公告機(jī)構(gòu)及機(jī)構(gòu)）的檔案中有詳細(xì)的清單。
CE認(rèn)證代辦
CE認(rèn)證標(biāo)志是產(chǎn)品安全的認(rèn)證，無論是歐洲內(nèi)部的產(chǎn)品還是其他國家的產(chǎn)品，只要進(jìn)入歐洲市場(chǎng)銷售，就必須有CE認(rèn)證。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品的強(qiáng)制性認(rèn)證。那么CE認(rèn)證辦理怎么做呢，如何找CE認(rèn)證代辦機(jī)構(gòu)。
普通產(chǎn)品（普通產(chǎn)品是指：、危險(xiǎn)機(jī)械、2/3類建材、壓力設(shè)備，防爆產(chǎn)品，防護(hù)產(chǎn)品等產(chǎn)品之外）CE認(rèn)證嚴(yán)格來講沒有授權(quán)實(shí)驗(yàn)室的說法，因?yàn)槠胀óa(chǎn)品CE認(rèn)證是屬于自我宣告，因此普通第三方有CNAS授權(quán)的實(shí)驗(yàn)室即可發(fā)證（雖無強(qiáng)制規(guī)定，但無CNAS授權(quán)實(shí)驗(yàn)室很多時(shí)候也不被認(rèn)可）。
產(chǎn)品（或者普通產(chǎn)品對(duì)發(fā)證機(jī)構(gòu)度要求很高的）：這種好由歐盟公告機(jī)構(gòu)發(fā)證，才能確保清關(guān)成功。
通過CE認(rèn)證，您的產(chǎn)品可以獲得一張?zhí)貏e“通行證”，從而可以在28個(gè)歐洲國家內(nèi)自由流通。歐盟東擴(kuò)后，中國的企業(yè)將面對(duì)一個(gè)更大、運(yùn)作規(guī)則統(tǒng)一的歐洲市場(chǎng)，通過CE認(rèn)證，只要產(chǎn)品打入歐盟一個(gè)成員國，就可以進(jìn)入其他成員國市場(chǎng)。中國企業(yè)在10個(gè)新入盟國家的業(yè)務(wù)相對(duì)較多，東擴(kuò)為這些企業(yè)進(jìn)入歐盟老成員國市場(chǎng)提供了機(jī)遇。
客戶提品圖片或者說明書-業(yè)務(wù)員根據(jù)產(chǎn)品確定指令和標(biāo)準(zhǔn)之后報(bào)價(jià)—客戶接受報(bào)價(jià)之后，業(yè)務(wù)員發(fā)檢測(cè)申請(qǐng)表讓客戶填寫-填寫完畢讓客戶寄樣品-付款檢測(cè)-尾款-出

CE 認(rèn)證包括哪幾個(gè)方面
CE 認(rèn)證包括哪幾個(gè)方面 ？ CE 認(rèn)證是一個(gè)完善的安全**系統(tǒng)，并非僅僅是將一個(gè)樣品拿到試驗(yàn)室檢驗(yàn)通過而已。 因?yàn)镃E 標(biāo)志是一個(gè)安全標(biāo)志，所以，一個(gè)通過CE認(rèn)證的產(chǎn)品必須確保自產(chǎn)品的設(shè)計(jì)，生產(chǎn)，包裝，說明書的編寫，到運(yùn)輸，銷售，產(chǎn)品的整個(gè)有效使用壽命中，以及使用
CE 認(rèn)證包括哪幾個(gè)方面 ？
CE 認(rèn)證是一個(gè)完善的安全**系統(tǒng)，并非僅僅是將一個(gè)樣品拿到試驗(yàn)室檢驗(yàn)通過而已。
因?yàn)镃E 標(biāo)志是一個(gè)安全標(biāo)志，所以，一個(gè)通過CE認(rèn)證的產(chǎn)品必須確保自產(chǎn)品的設(shè)計(jì)，生產(chǎn)，包裝，說明書的編寫，到運(yùn)輸，銷售，產(chǎn)品的整個(gè)有效使用壽命中，以及使用后產(chǎn)品的回收，等等所有環(huán)節(jié)中，均符合歐洲的健康、安全、與環(huán)境保護(hù)之相關(guān)法律中所規(guī)定的基本要求。確保產(chǎn)品始終是對(duì): 使用者(譯者注：人)，寵物(譯者注：家畜家禽)，財(cái)產(chǎn)(譯者注：物業(yè))，及環(huán)境 (譯者注：自然環(huán)境)都安全的產(chǎn)品。因此，一家制造商欲想使其產(chǎn)品通過CE認(rèn)證，通常要滿足如下4方面的要求：
產(chǎn)品投放到歐洲市場(chǎng)前，在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)簽。
產(chǎn)品投放到歐洲市場(chǎng)后，技術(shù)文件(Technical Files)必須存放于歐盟境監(jiān)督機(jī)構(gòu)隨時(shí)檢查。
對(duì)被市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)的不合CE要求的產(chǎn)品、或者使用過程中出現(xiàn)事故但是已加貼CE標(biāo)簽的產(chǎn)品，必須采取補(bǔ)救措施。（比如從貨架上暫時(shí)拿掉，或從市場(chǎng)中地撤除）
已加貼CE標(biāo)簽之產(chǎn)品型號(hào)在投放到歐洲市場(chǎng)后，若遇到歐盟有關(guān)的法律更改或變化，其后續(xù)生產(chǎn)的同型號(hào)產(chǎn)品也必須相應(yīng)地加以更改或修正，以便符合歐盟新的法律要求。
1. 確認(rèn)出口國家
若出口至歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿(mào)易協(xié)議EFTA的30個(gè)成員國中的任何一國，則可能需要CE認(rèn)證。
點(diǎn)擊這里可以獲得30個(gè)成員國名錄
2. 確認(rèn)產(chǎn)品類別及歐盟相關(guān)產(chǎn)品指令
若產(chǎn)品屬于 這里所列22類中的任何一個(gè)，一般地講，則需要進(jìn)行CE認(rèn)證。若一個(gè)產(chǎn)品同時(shí)屬于一個(gè)以上的類別，則必須滿足所有類別相對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品指令中所列出的要求。
注: 某些產(chǎn)品指令中有時(shí)會(huì)列出一些排除在指令外的產(chǎn)品。
3. “歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)”(Authorized Representative)
為了能確保前述CE標(biāo)志 (CE Marking ) 認(rèn)證實(shí)施過程中的 4項(xiàng)要求得以滿足，歐盟法律要求位于30個(gè)EEA 盟國的制造商必須在歐盟境內(nèi)一家歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)(Authorized Representative)，以確保產(chǎn)品投放到歐洲市場(chǎng)后，在流通過程及使用期間產(chǎn)品“安全”的一貫性；技術(shù)文件(Technical Files)必須存放于歐盟境監(jiān)督機(jī)構(gòu)隨時(shí)檢查；對(duì)被市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)的不合CE要求的產(chǎn)品、或者使用過程中出現(xiàn)事故但是已加貼CE標(biāo)簽的產(chǎn)品，必須采取補(bǔ)救措施。（比如從貨架上暫時(shí)拿掉，或從市場(chǎng)中地撤除）；已加貼CE標(biāo)簽之產(chǎn)品型號(hào)在投放到歐洲市場(chǎng)后，若遇到歐盟有關(guān)的法律更改或變化，其后續(xù)生產(chǎn)的同型號(hào)產(chǎn)品也必須相應(yīng)地加以更改或修正，以便符合歐盟新的法律要求。
4. 確認(rèn)認(rèn)證所需的模式(Module)
對(duì)于幾乎所有的歐盟產(chǎn)品指令來說，指令通常會(huì)給制造商提供出幾種CE認(rèn)證(Conformity Assessment Procedures)的模式(Module)，制造商可根據(jù)本身的情況量體裁衣，選擇適合自已的模式。一般地說， CE認(rèn)證模式可分為以下9種基本模式：
Module A: internal production control
模式 A: 內(nèi)部生產(chǎn)控制 (自我聲明)
Module Aa: intervention of a Notified Body
模式 Aa: 內(nèi)部生產(chǎn)控制 加第3方檢測(cè)
Module B: EC type-examination
模式 B: EC 型式試驗(yàn)
Module C: conformity to type
模式 C: 符合型式
Module D: production quality assurance
模式 D: 生產(chǎn)質(zhì)量保證
Module E: product quality assurance
模式 E: 產(chǎn)品質(zhì)量保證
Module F: product verification
模式 F: 產(chǎn)品驗(yàn)證
Module G: unit verification
模式 G: 單元驗(yàn)證
Module H: full quality assurance
模式 H: 全面質(zhì)量保證
基于以上幾種基本模式的不同組合，又可能出其它若干種不同的模式。一般地說，并非任何一種模式均可適用于所有的產(chǎn)品。換言之，也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來對(duì)其產(chǎn)品進(jìn)行CE認(rèn)證。

CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個(gè)成員國的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通
CE認(rèn)證可以說是當(dāng)今世界上的產(chǎn)品符合性評(píng)估模式，它率先引入模塊概念，一種適用CE標(biāo)志的產(chǎn)品的評(píng)估由評(píng)估模塊和由這些評(píng)估模塊組成的評(píng)估程序組成。一般來說，評(píng)估模塊有以下幾種： 　　
A：自我宣稱（由生產(chǎn)者自我宣稱，并提品關(guān)鍵技術(shù)資料） 　　
B：型式測(cè)試（由歐盟公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行產(chǎn)品全面測(cè)試）
C：公告機(jī)構(gòu)針對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)的工廠審查 　　
D：公告機(jī)構(gòu)針對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)及其質(zhì)量管理體系的工廠審查
E：公告機(jī)構(gòu)針對(duì)質(zhì)量管理體系對(duì)貿(mào)易商等中間商進(jìn)行審查 　　
F：公告機(jī)構(gòu)針對(duì)進(jìn)口歐盟上岸的批量產(chǎn)品進(jìn)行審查 　　
G：公告機(jī)構(gòu)對(duì)于進(jìn)口歐盟的尚未進(jìn)行型式測(cè)試的產(chǎn)品進(jìn)行包括型式測(cè)試的全面審查 　　不同的指令對(duì)于應(yīng)該由哪些模塊組成評(píng)估程序做了規(guī)定。如：低電壓指令（LVD）、電磁兼容性指令（EMC）可以由A組成；燃?xì)饩咧噶睿℅AD）由B-C、B-D、B-E或B-F組成

什么是CE認(rèn)證
歐盟CE認(rèn)證標(biāo)志并非測(cè)試標(biāo)志，只是標(biāo)明此制造廠商宣示其產(chǎn)品符合所有相關(guān)的法規(guī)。目前有各種符合評(píng)監(jiān)模式用以標(biāo)注符合基本規(guī)定，這些規(guī)定可能涉及數(shù)個(gè)單位，如生產(chǎn)廠商、進(jìn)口商及配銷商等。除此之外，為表明符合規(guī)定，認(rèn)證工作可能還必須由獨(dú)立機(jī)構(gòu)執(zhí)行，如由第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)等。
那么,CE認(rèn)證哪里可以辦理呢?
常見的歐盟CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)分為國內(nèi)第三方檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)以及歐盟NB公告機(jī)構(gòu)。下面就這兩種歐盟CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)的不同做下介紹。
第一種，國內(nèi)第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)。
這類是國內(nèi)符合ISO10725的實(shí)驗(yàn)室對(duì)需要做歐盟CE認(rèn)證產(chǎn)品，先進(jìn)行檢測(cè)，通過相應(yīng)的CE認(rèn)證要求之后，出具符合性證書。
第二種，歐盟NB公告機(jī)構(gòu)。
歐盟授權(quán)的機(jī)構(gòu)稱之為歐盟NB公告機(jī)構(gòu)，目前有2000多家，用4位數(shù)的公告號(hào)來區(qū)分。
基于以上幾種基本模式的不同組合，又可能出其它若干種不同的模式。一般地說，并非任何一種模式均可適用于所有的產(chǎn)品。換言之，也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來對(duì)其產(chǎn)品進(jìn)行CE認(rèn)證。
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