E認證是產(chǎn)品進入歐盟市場所必須的安全認證，而CE認證流程是產(chǎn)品進行CE認證的程序過程，CE認證中EC Attestation of conformity 《歐盟標準符合性書》可以由歐盟公告機構(gòu)簽發(fā)，Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性》可以由第三方實驗室簽發(fā),兩種的CE認證流程是不同的。
CE認證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務(wù)。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質(zhì)量合格標志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。
“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。

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什么是CE認證
歐盟CE認證標志并非測試標志，只是標明此制造廠商宣示其產(chǎn)品符合所有相關(guān)的法規(guī)。目前有各種符合評監(jiān)模式用以標注符合基本規(guī)定，這些規(guī)定可能涉及數(shù)個單位，如生產(chǎn)廠商、進口商及配銷商等。除此之外，為表明符合規(guī)定，認證工作可能還必須由獨立機構(gòu)執(zhí)行，如由第三方認證機構(gòu)等。
那么,CE認證哪里可以辦理呢?
常見的歐盟CE認證機構(gòu)分為國內(nèi)第三方檢測認證機構(gòu)以及歐盟NB公告機構(gòu)。下面就這兩種歐盟CE認證機構(gòu)的不同做下介紹。
第一種，國內(nèi)第三方認證機構(gòu)。
這類是國內(nèi)符合ISO10725的實驗室對需要做歐盟CE認證產(chǎn)品，先進行檢測，通過相應(yīng)的CE認證要求之后，出具符合性證書。
第二種，歐盟NB公告機構(gòu)。
歐盟授權(quán)的機構(gòu)稱之為歐盟NB公告機構(gòu)，目前有2000多家，用4位數(shù)的公告號來區(qū)分。

CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通
CE認證可以說是當今世界上的產(chǎn)品符合性評估模式，它率先引入模塊概念，一種適用CE標志的產(chǎn)品的評估由評估模塊和由這些評估模塊組成的評估程序組成。一般來說，評估模塊有以下幾種： 　　
A：自我宣稱（由生產(chǎn)者自我宣稱，并提品關(guān)鍵技術(shù)資料） 　　
B：型式測試（由歐盟公告機構(gòu)進行產(chǎn)品全面測試）
C：公告機構(gòu)針對產(chǎn)品生產(chǎn)的工廠審查 　　
D：公告機構(gòu)針對產(chǎn)品生產(chǎn)及其質(zhì)量管理體系的工廠審查
E：公告機構(gòu)針對質(zhì)量管理體系對貿(mào)易商等中間商進行審查 　　
F：公告機構(gòu)針對進口歐盟上岸的批量產(chǎn)品進行審查 　　
G：公告機構(gòu)對于進口歐盟的尚未進行型式測試的產(chǎn)品進行包括型式測試的全面審查 　　不同的指令對于應(yīng)該由哪些模塊組成評估程序做了規(guī)定。如：低電壓指令（LVD）、電磁兼容性指令（EMC）可以由A組成；燃氣具指令（GAD）由B-C、B-D、B-E或B-F組成
產(chǎn)品符合相關(guān)指令 有關(guān)主要要求，CE 標志是安全合格標志而非質(zhì)量合格標志。20世紀40年代，西歐國家感到，要在美蘇兩大國之間保證自己的安全，提高國際地位，加快經(jīng)濟發(fā)展，必須聯(lián)合起來，因此力推歐洲一體化進程。歐洲一體化可分五個層次：建立自由貿(mào)易區(qū)、關(guān)稅同盟、統(tǒng)市場、經(jīng)濟聯(lián)盟和聯(lián)盟。
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