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蘭州CE證書周期多久 CE認(rèn)證
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產(chǎn)品描述

6. 建立技術(shù)文件

(Technical Files)

歐盟法律要求,加貼了CE標(biāo)簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場后,其技術(shù)文件(Technical Files)必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機(jī)構(gòu)隨時(shí)檢查。技術(shù)文件中所包涵的內(nèi)容若有變化,技術(shù)文件也應(yīng)及時(shí)地更新。

技術(shù)文件通常應(yīng)包括下列內(nèi)容:

a . 制造商(歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)AR)的名稱,商號(hào),地址。

b . 產(chǎn)品的型號(hào),編號(hào)。

c . 產(chǎn)品使用說明書。

d . 安全設(shè)計(jì)文件(關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖)。

e . 產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn))。

f . 產(chǎn)品電原理圖。

g . 產(chǎn)品線路圖。

h . 關(guān)鍵元部件或原材料清單。

i . 測試報(bào)告 (Testing Report)。

j . 歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB出具的相關(guān)證書(對于模式A以外的其它模式)。

k . 產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書 (對于某些產(chǎn)品比如:Class I 醫(yī)療器械,普通IVD體外診斷醫(yī)療器械)。

l . CE符合聲明(DOC)。
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折疊程序
1. 確認(rèn)出口國家

若出口至歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿(mào)易協(xié)議EFTA的30個(gè)成員國中的任何一國,則可能需要CE認(rèn)證。

2. 歐盟相關(guān)產(chǎn)品指令

若一個(gè)產(chǎn)品同時(shí)屬于一個(gè)以上的類別,則必須滿足所有類別相對應(yīng)的產(chǎn)品指令中所列出的要求。注: 某些產(chǎn)品指令中有時(shí)會(huì)列出一些排除在指令外的產(chǎn)品。

3. *“歐盟機(jī)構(gòu)”

Authorized Representative

為了能確保前述CE標(biāo)志 (CE Marking ) 認(rèn)證實(shí)施過程中的4項(xiàng)要求得以滿足,歐盟法律要求位于30個(gè)EEA 盟國境外的制造商必須在歐盟境內(nèi)*一家歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)(Authorized Representative),以確保產(chǎn)品投放到歐洲市場后,在流通過程及使用期間產(chǎn)品“安全”的一貫性;技術(shù)文件(Technical Files)必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機(jī)構(gòu)隨時(shí)檢查;對被市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)的不合CE要求的產(chǎn)品、或者使用過程中出現(xiàn)事故但是已加貼CE標(biāo)簽的產(chǎn)品,必須采取補(bǔ)救措施。(比如從貨架上暫時(shí)拿掉,或從市場中永久地撤除);已加貼CE標(biāo)簽之產(chǎn)品型號(hào)在投放到歐洲市場后,若遇到歐盟有關(guān)的法律更改或變化,其后續(xù)生產(chǎn)的同型號(hào)產(chǎn)品也必須相應(yīng)地加以更改或修正,以便符合歐盟新的法律要求。
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以下可做詳細(xì)解釋:

一、工廠自我控制和認(rèn)證Module A(內(nèi)部生產(chǎn)控制)

1、用于簡單的、大批量的、無危害產(chǎn)品,僅適用應(yīng)用歐洲標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的廠家。

2、工廠自我進(jìn)行合格評(píng)審,自我聲明。

3、技術(shù)文件提交國家機(jī)構(gòu)保存十年,在此基礎(chǔ)上,可用評(píng)審和檢查來確定產(chǎn)品是否符合指令,生產(chǎn)者甚至要提供產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和組裝過程供檢查。

4、不需要聲明其生產(chǎn)過程能始終保證產(chǎn)品符合要求。Module Ab

1、廠家未按歐洲標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)。

2、測試機(jī)構(gòu)對產(chǎn)品的特殊零部件作隨機(jī)測試。

二、由測試機(jī)構(gòu)進(jìn)行評(píng)審Module B(EC型式評(píng)審)

工廠送樣品和技術(shù)文件到它選擇的測試機(jī)構(gòu)供評(píng)審,測試機(jī)構(gòu)出具證書。

注:僅有B不足于構(gòu)成CE的使用。Module C(與型式[樣品]一致)+B

工廠作一致性聲明(與通過認(rèn)證的型式一致),聲明保存十年。Module D(生產(chǎn)過程質(zhì)量控制)+B:

本模式關(guān)注生產(chǎn)過程和較終產(chǎn)品控制,工廠按照測試機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的方法(質(zhì)量體系,EN29003)進(jìn)行生產(chǎn),在此基礎(chǔ)上聲明其產(chǎn)品與認(rèn)證型式一致(一致性聲明)。Module E(產(chǎn)品質(zhì)量控制)+B

本模式僅關(guān)注較終產(chǎn)品控制(EN29003),其余同Module D。Module F(產(chǎn)品測試)+B

工廠保證其生產(chǎn)過程能確保產(chǎn)品滿足要求后,作一致性聲明。認(rèn)可的測試機(jī)構(gòu)通過全檢或抽樣檢查來驗(yàn)證其產(chǎn)品的符合性。測試機(jī)構(gòu)頒發(fā)證書。ModuleG(逐個(gè)測試) 工廠聲明符合指令要求,并向測試機(jī)構(gòu)提交產(chǎn)品技術(shù)參數(shù),測試機(jī)構(gòu)逐個(gè)檢查產(chǎn)品后頒發(fā)證書。Module H(綜合質(zhì)量控制)本模式關(guān)注設(shè)計(jì)、生產(chǎn)過程和較終產(chǎn)品控制(EN29001)。其余同Module D+Module E。其中,模式F+B,模式G適用于危險(xiǎn)度特別高的產(chǎn)品。
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公司簡介
萬檢通認(rèn)證=有限公司,簡稱WJT”,主要分公司及辦事處分布在上海、北京、廣州、中國香港、臺(tái)北以及約40個(gè)分支機(jī)構(gòu)貫穿整個(gè)區(qū)域,萬檢通是國際貿(mào)易合作的重要支持橋梁。2,000多名專注于各個(gè)領(lǐng)域的專家和訓(xùn)練有素的工作人員向客戶提供支持,致力于新產(chǎn)品的推廣,服務(wù)和體系為全球所接受。迄今為止,WJT已與約20000家公司有過合作,包括政府機(jī)構(gòu)、小型企業(yè)和知名的大公司。我們持續(xù)地發(fā)展與創(chuàng)新,順應(yīng)客戶要求不斷擴(kuò)大我們的服務(wù)范圍。
TüV 南德與在中國大陸,中國香港和閩臺(tái)的一些國際商會(huì)和貿(mào)易發(fā)展組織均有著密切合作。這些使您更清楚地了解市場上的貿(mào)易和進(jìn)口要求。WJT還與中國內(nèi)地幾個(gè)著名的機(jī)構(gòu)有業(yè)務(wù)往來,這些機(jī)構(gòu)包括中國出入境檢驗(yàn)檢疫協(xié)會(huì) (CIQA),中國質(zhì)量認(rèn)證中心(CQC)和中國檢驗(yàn)認(rèn)證集團(tuán)有限公司(CCIC)。我們的服務(wù)宗旨是保護(hù)客戶品牌,保證整個(gè)供貨和銷售鏈中產(chǎn)品的質(zhì)量,從而降低風(fēng)險(xiǎn)。
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