編寫要求
1)MSDS編寫的基本要求?
a) 格式必須規(guī)范，必須嚴格按照法規(guī)或標準的編寫指南來對SDS中內(nèi)容進行編排;
b) 物質(zhì)信息需與真實產(chǎn)品相一致;
c) 分類準確、信息完整、語言規(guī)范且簡潔明了;
2)MSDS編寫時，如何處理保密的組分信息?
對于混合物中供應(yīng)商需要保密的組分，根據(jù)需要保密的具體情況，組分的真實名稱、CAS號碼可以不寫，但是應(yīng)在SDS的相關(guān)部分列明其危險性。
3)MSDS編寫時，如何獲得相關(guān)信息?
一份完整的SDS需要由16個部分組分，缺一不可。因此信息的獲得至關(guān)重要，而其中較難獲得的幾個部分則分別為第2部分、第9部分、第14部分。
其中第2部分危險標示和第14部分運輸信息需由專業(yè)人員或機構(gòu)進行鑒定，鑒定的基礎(chǔ)是通過解讀大量相關(guān)法規(guī)、進行部分試驗、以及查詢分析大量數(shù)據(jù)庫。因此對人員的專業(yè)要求很高;其次是第9部分理化性質(zhì)，該部分信息一般是通過試驗或相關(guān)數(shù)據(jù)庫獲得，優(yōu)先選擇試驗獲得的數(shù)據(jù)信息。
4)MSDS編寫難點有哪些?
SDS編寫的難點主要體現(xiàn)在:對法規(guī)的不了解、專業(yè)知識不足、數(shù)據(jù)信息匱乏、無數(shù)據(jù)來源(試驗成本過高)、編寫耗時太長、語言內(nèi)容使用不當?shù)鹊取?br>
除了測試化學(xué)品的理化特性外，測試化學(xué)品的毒理數(shù)據(jù)費用太高。如果化學(xué)品是復(fù)合品或摻有添加劑或存在反應(yīng)副產(chǎn)品，那么編制者就很難對該產(chǎn)品毒理性能做出正確的評估。如果供應(yīng)商提供的MSDS存在錯誤或失實，或故意隱瞞有害信息，造成用戶的人員傷亡或環(huán)境污染，用戶往往要求MSDS的提供單位承擔相應(yīng)的法律責(zé)任。
編制的MSDS必須符合買方所在國家和地區(qū)的有關(guān)危險化學(xué)品的法律法規(guī)。然而不同的國家，甚至同一個國家不同的州(例如:美國)都有自己對MSDS的不同要求。同時一些數(shù)據(jù)或名錄也會經(jīng)常變化(例如，ACGIH每年一次公布新的接觸閾值，NTP每兩年一次公布新的致癌物質(zhì)名錄)，所以使得編制符合要求的MSDS更為困難。
折疊其它編制
目前國內(nèi)非危險化學(xué)品不需要編制MSDS，但是很多材料在經(jīng)過多年的使用后才被發(fā)現(xiàn)其潛在的影響，而這些影響很有可能是不可逆轉(zhuǎn)的毒性。另外國外要求幾乎所有的化學(xué)品都需要MSDS，因此建議企業(yè)非危險化學(xué)品也做MSDS，以便于將來造成不必要的影響。
折疊謹慎抄襲
現(xiàn)在，國內(nèi)不少化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)主要采用兩種方法來編制MSDS(SDS):一是抄襲國外大公司相同產(chǎn)品的MSDS(SDS);另一種是通過購買少量國外相同產(chǎn)品，從而獲得賣方提供MSDS(SDS)，然后把它改成自己產(chǎn)品的MSDS(實際上，即使不購買賣方的產(chǎn)品，只要索取，一般外國公司均會提供他們產(chǎn)品的MSDS)。
第一種方法可能存在兩個問題:一是相似化學(xué)品的毒性數(shù)據(jù)(LD50)可能相差很大，對人體健康和環(huán)境的影響也不一樣;二是如果網(wǎng)上的MSDS(SDS)是數(shù)年以前公布的，那么相應(yīng)的數(shù)據(jù)或法規(guī)就很有可能已更新。
第二種方法不會存在上述的問題，但是如果你的產(chǎn)品為混合物，一般說來，你很難在國外找到完全相同產(chǎn)品的企業(yè)。就算有，賣方產(chǎn)品的有關(guān)法律條文不一定符合你買方所在國的要求。

SDS(Safety Data Sheet，安全數(shù)據(jù)表)，是危險化學(xué)品生產(chǎn)或銷售企業(yè)安全數(shù)據(jù)表按法規(guī)要求向客戶提供的一份關(guān)于化學(xué)品組分信息、理化參數(shù)、燃爆性能，毒性、環(huán)境危害，以及安全使用方式、存儲條件、泄漏應(yīng)急處理、運輸法規(guī)要求等16項內(nèi)容信息的綜合性說明文件。 美國GHS已于2012年3月26日正式實施，法規(guī)涵蓋了聯(lián)合國GHS關(guān)于化學(xué)物質(zhì)分類和標簽要求的相應(yīng)條款，尤其是工作場所的化學(xué)物質(zhì)分類和標簽要求，對GHS標簽、危害類別和安全數(shù)據(jù)表等做出了明確規(guī)定，也向全球化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)出了新挑戰(zhàn)。在GHS實施的過渡期間，企業(yè)可以使用舊版HCS標準，也可使用新版HCS標準，如果企業(yè)選擇新的HCS標準制作SDS和標簽，則不能直接采用ANSI標準，內(nèi)容上和格式上需要進行調(diào)整。但所有的制造商和分銷商必須在2015年6月1日之前將所有的舊版MSDS更新為符合OSHA GHS的新版SDS報告，確保新法規(guī)的導(dǎo)入。

法規(guī)要求
國際
GHS《全球化學(xué)品統(tǒng)一分類和標簽制度》（Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals ），簡稱GHS，其內(nèi)容主要包括兩個部分：一是按照物質(zhì)和混合物建立分類物質(zhì)和混合物的協(xié)調(diào)準則，即危險分類，包含物質(zhì)和混合物的物理危險、健康危害和環(huán)境危害。二是建立協(xié)調(diào)的危險信息公示，包括標簽和化學(xué)品數(shù)據(jù)說明書（MSDS/SDS）。該化學(xué)品數(shù)據(jù)說明書需要包括化學(xué)物質(zhì)或混合物的綜合安全信息，包括化學(xué)品危險性信息、作業(yè)場所暴露途徑信息、安全防范措施建議及有效識別和降低使用風(fēng)險的信息等。歐盟在歐洲國家，材料安全技術(shù)/數(shù)據(jù)說明書MSDS也被稱為安全技術(shù)/數(shù)據(jù)說明書 SDS(Safety Data sheet)。 國際標準化組織 （ISO）11014采用SDS術(shù)語，然而美國、加拿大，澳洲以及亞洲許多國家則采用MSDS術(shù)語。
REACH法規(guī)（1907/2006）
當產(chǎn)品滿足下述條件之一時，產(chǎn)品供應(yīng)商需編輯SDS，沿供應(yīng)鏈往下向進口商、下游用戶和分銷商傳遞：
1、當物質(zhì)或配制品根據(jù)67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險品，或者，配制品雖沒有被分類為危險品，但是其中含有一定比例的高關(guān)注度物質(zhì)（SVHC）或其他危險組分；
2、根據(jù)REACH法規(guī)附件13的標準，物質(zhì)為持久性，生物累積性，毒性物質(zhì)（PBT）或高持久性，高生物累積性物質(zhì)（vPvB）；
3、物質(zhì)由于上述條件之外的原因，被確定為SVHC；
CLP法規(guī)（EC NO. 1272/2008）
CLP法規(guī)，中文名《歐盟化學(xué)品分類、標簽和包裝法規(guī)》，于2009年1月20日正式生效。法規(guī)規(guī)定，2010年12月1日之后，物質(zhì)必須按照CLP進行分類，那么產(chǎn)品是物質(zhì)的SDS必須包含CLP的分類和標簽，且保留67/548/EEC附件1中的分類信息（第2部分）。
·67/548/EEC附錄Ⅲ
·指令2001/58/EC
·物質(zhì)分類與標簽管理的指令67/548/EEC（即DSD指令）
·混合物的分類標簽指令1999/45/EEC（即DPD指令）
中國化學(xué)品分類和危險性公示通則（GB-13690-2009）
由*人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局和中國國家標準化管理**共同發(fā)布，旨在對應(yīng)聯(lián)合國《化學(xué)品分類及標記全球協(xié)調(diào)制度》，并對MSDS/SDS規(guī)范做出要求。
·化學(xué)品安全技術(shù)說明書編寫規(guī)定（GB 16483-2000）
該規(guī)定于2000年1月1日發(fā)布，2000年6月1日實施，旨在使我們化學(xué)品安全說明書（MSDS/SDS）編寫格式和內(nèi)容盡可能與國際標準一致，盡快適應(yīng)國際貿(mào)易、技術(shù)和經(jīng)濟交流的需要。
·化學(xué)品安全標簽編寫規(guī)定（GB 15258-2009）
本標準是為對應(yīng)《工作場所安全使用化學(xué)品規(guī)定》和國際170號《作業(yè)場所規(guī)范化學(xué)品安全使用化學(xué)品公約》要求的安全標簽內(nèi)容的表述和編寫而制定。
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