ROHS2.0
RoHS2.0是舊RoHS的升級版本。
新RoHS和舊RoHS的差別：
舊RoHS為2002/95/EC指令 只有RoHS檢測 自愿性，買家要求
新RoHS為2011/65/EU指令 屬于CE認(rèn)證的一部分 直接進(jìn)入歐洲產(chǎn)品需要有RoHS2.0認(rèn)證（CE－RoHS認(rèn)證），新RoHS有RoHS檢測+RoHS認(rèn)證（RoHS證書+RoHS測試報告）
新指令2011/65/EU（ROHS 2.0）以取代2002/95/EC 新指令于2011年7月21日生效
新RoHS證書樣板2011/65/EU指令CE證書樣板
新RoHS證書樣板2011/65/EU指令CE證書樣板
處所指的"生效"是指RoHS2.0指令對各歐盟成員國從2011年7月21日開始生效，各成員國必須在2011年7月21日起到2013年1月2日的時間內(nèi)完成把RoHS2.0指令轉(zhuǎn)換能各成員國內(nèi)部法規(guī)的工作！而在2011年7月21日起到2013年1月2日這段轉(zhuǎn)換期，各企業(yè)仍只需遵守2002/95/EC指令。）
1、背景
2013年1月3日起指令2002/95/EC將會被廢除，盟國必須于2013年1月2日前將指令2011/65/EU更新到當(dāng)?shù)胤伞?　2011/65/EU 主要內(nèi)容概括如下： 　1.產(chǎn)品范圍 　闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義，將管控產(chǎn)品范圍擴(kuò)大至除特殊豁免外的所有電子電氣設(shè)備： 　— 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產(chǎn)品醫(yī)療設(shè)備、第9類產(chǎn)品監(jiān)控設(shè)備； 　— 第11類產(chǎn)品：不被1~10類產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設(shè)備，包括線纜及其它零部件。 　2.限制物質(zhì) 　雖然并未增加新的限制物質(zhì)，但選定4種有毒有害物質(zhì)（DIBP、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質(zhì)的候選。 　3.CE標(biāo)志要求 　將電子電氣設(shè)備ROHS符合性納入CE標(biāo)志要求。生產(chǎn)者在張貼CE標(biāo)識時應(yīng)確保產(chǎn)品符合ROHS并準(zhǔn)備相應(yīng)的聲明和技術(shù)文檔。 　4.過渡期規(guī)定 　為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設(shè)定了管控過渡期。
2起源
— 醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2014年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0; 　— 體外診斷醫(yī)療設(shè)備及其零部件自2016年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0; 　— 工業(yè)監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2017年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0; 　— 其它新納入ROHS2.0管控的產(chǎn)品自2019年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0; 　5.豁免機(jī)制 　采納現(xiàn)有豁免條款并針對醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備提出了20項新豁免，同時針對產(chǎn)品類別規(guī)定了不同的豁免較長有效期： 　— 2002/95/EC原先管控的8大類產(chǎn)品和第11類產(chǎn)品的豁免有效期較長為5年； 　— 而第8類和第9類產(chǎn)品豁免有效期較長為7年。 　6.增加市場監(jiān)督條款 　引入統(tǒng)一的產(chǎn)品符合性評估要求和市場監(jiān)督機(jī)制。通過嚴(yán)格且統(tǒng)一的市場監(jiān)管來減少市場不不符合產(chǎn)品的數(shù)量，從而有效地達(dá)成指令目標(biāo)。 　相關(guān)生產(chǎn)商應(yīng)該深刻理解指令要求并及時采取應(yīng)對措施，以確保產(chǎn)品符合ROHS2.0提出的新要求。

2011/65/EU 主要內(nèi)容概括如下：
產(chǎn)品范圍:闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義，將管控產(chǎn)品范圍擴(kuò)大至除特殊豁免外的所有電子電氣設(shè)備： 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產(chǎn)品醫(yī)療設(shè)備、第9類產(chǎn)品監(jiān)控設(shè)備； 第11類產(chǎn)品：不被1~10類產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設(shè)備，包括線纜及其它零部件。
限制物質(zhì) 　雖然并未增加新的限制物質(zhì)，但選定4種有毒有害物質(zhì)（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質(zhì)的候選.
CE標(biāo)志要求 　將電子電氣設(shè)備ROHS符合性納入CE標(biāo)志要求。生產(chǎn)者在張貼CE標(biāo)識時應(yīng)確保產(chǎn)品符合ROHS并準(zhǔn)備相應(yīng)的聲明和技術(shù)文檔。 　
過渡期規(guī)定 　為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設(shè)定了管控過渡期。
RoHS 2.0檢測標(biāo)準(zhǔn)2011/65/EU 主要內(nèi)容概括如下：
1.產(chǎn)品范圍
闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義，將管控產(chǎn)品范圍擴(kuò)大至除特殊豁免外的所有電子電氣設(shè)備：包括被2002/95/EC 豁免的第8類產(chǎn)品醫(yī)療設(shè)備、第9類產(chǎn)品監(jiān)控設(shè)備； 　第11類產(chǎn)品：不被1~10類產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設(shè)備，包括線纜及其它零部件。　
2.限制物質(zhì)
2015年6月4日較新消息：歐盟頒布RoHS 2.0修訂指令正式將4種有毒有害物質(zhì)（DEHP、BBP、DBP、DIBP）加入RoHS 2.0管控范圍，加上新增的四種限制的有毒有害物質(zhì)共有10種，如下：
a、鉛(Pb)
b、鎘(Cd)
c、汞(Hg)
d、六價鉻(Cr6+)
e、多溴聯(lián)苯(PBBs)
f、多溴二苯醚(PBDEs)
g、鄰苯二甲酸二異丁酯（DIBP）
h、鄰苯二甲酸（2-乙基己基酯）（DEHP）
i、鄰苯二甲酸二丁酯（DBP）
j、鄰苯二甲酸丁芐酯（BBP）
3.CE標(biāo)志要求

WJT是一家主要從事工業(yè)產(chǎn)品與消費(fèi)電子用品的獨(dú)立第三方認(rèn)證檢測機(jī)構(gòu)，已取得中國CNAS國家實驗室認(rèn)可；取得中國科學(xué)研究院（廣州分研究院）較佳實驗室合作關(guān)系，并由此獲得國際實驗室認(rèn)可組織(Internatianal Laboratory accreditation Coporation ILAC)的認(rèn)可，檢測報告具有國際公信力。
我們的服務(wù)涉及幾乎所有消費(fèi)行業(yè)，信息技術(shù)產(chǎn)品、家用電器、車載電器、燈具產(chǎn)品、安防產(chǎn)品、玩具、無線藍(lán)牙、機(jī)械產(chǎn)品、燃?xì)猱a(chǎn)品、個人防護(hù)用品、可以為產(chǎn)品和貨物提供包括測試、檢驗、驗貨、認(rèn)證在內(nèi)的一系列服務(wù)。
大型綜合測試實驗基地，涵蓋安全、電磁兼容、化學(xué)、可靠性、能效等實驗室。同時泰爾檢測在深圳、中國香港等地均設(shè)有全國分支機(jī)構(gòu)，更好的實現(xiàn)本土化“一站式”服務(wù)理念。六年來泰爾以優(yōu)質(zhì)的服務(wù)贏得超過10000多家企業(yè)客戶的信任，在全球市場廣泛認(rèn)可。
電磁/安規(guī)認(rèn)證項目
歐洲市場：CE認(rèn)證，CE-LVD,
GS認(rèn)證, TUV-mark認(rèn)證, CB認(rèn)證, Nordic(Nemko, Semko, Fimko, Demko), BSI, GOST, OVE, IMQ,
KEMA及其它歐洲國家認(rèn)證標(biāo)志；
亞洲市場：EK-mark, MIC, PSE-mark(菱形, 圓形),Telec認(rèn)證 PSB認(rèn)證, SASO認(rèn)證,
CCC認(rèn)證, CQC認(rèn)證, BSMI認(rèn)證，KUCAS認(rèn)證等；
北美市場：UL+CUL, FDA, CEC，cTUVus, cETLus, cCSAus等；
南美市場：IRAM認(rèn)證，NOM認(rèn)證等；


WJT 所獲資質(zhì)和授權(quán)
中國合格評定認(rèn)可**CNAS認(rèn)可實驗室 (證書號L3512)
UL認(rèn)可目擊測試實驗室 (證書號10224609)
美國聯(lián)邦通訊**FCC認(rèn)可(證書號607249)
加拿大工業(yè)部IC認(rèn)可(證書號8050X)
美國加州CEC節(jié)能認(rèn)可
美國Timco認(rèn)可實驗室(證書號(Q2001)
加拿大CSA 認(rèn)可目擊測試實驗室
德國TüV萊茵認(rèn)可目擊測試實驗室 ---TUV較佳合作實驗室
德國TüV-PS認(rèn)可目擊測試實驗室
歐盟公告機(jī)構(gòu)CE0678-德國EMC認(rèn)可實驗室(證書號X070081)
韓國KTEI深圳唯一一家授權(quán)實驗室
認(rèn)證計量證證書（證書編號：2013192138X）
中國科學(xué)研究院廣州分研究院）較佳實驗室合作關(guān)系

安規(guī)主要檢測項目:
標(biāo)簽測試，發(fā)熱試驗，故障條件測試，材料的吸濕性測試，防電擊保護(hù)測試，拔出電源插頭測試，可接觸性測試，潮濕處理測試，絕緣電阻測試，電氣強(qiáng)度測試，沖擊測試，推拉力測試，天線插頭測試，爬電距離和電氣間隙，接縫絕緣測試，電阻測試，電容器和RC組件測試，保護(hù)裝置測試，開關(guān)測試，接地電阻測試，電源線測試，拉力測試，電氣連接和機(jī)械固定，PCB板預(yù)處理測試，防火測試，穩(wěn)定性測試，異常操作和故障條件測試……
產(chǎn)品可靠性測試服務(wù)：高溫、低溫、溫度沖擊（氣態(tài)及液態(tài)）、浸漬、溫度循環(huán)、低氣壓、高低溫低氣壓、恒定濕熱、交變濕熱、高壓蒸煮、砂塵、鹽霧腐蝕、氣體腐蝕、淋雨、太陽輻射、光老化、鹽霧實驗、跌落測試、壽命測試

EMC檢測能力
EN55011 《工科醫(yī)(ISM)射頻設(shè)備的干擾限值和測量方法》
CISPR11、GB4824
EN55013 《聲音和電視廣播接收機(jī)及有關(guān)設(shè)備的無線電干擾特性限值和測量方法》 CISPR13、GB13837
EN55014-1《家用電器、電動工具及類似器具的無線電干擾限值和測量方法》CISPR14-1 GB4343
EN55015《電氣照明和類似設(shè)備的無線電干擾特性限值和測量方法》CISPR15、GB17743
EN55022 《信息技術(shù)設(shè)備的無線電干擾限值和測量方法》 CISPR22、GB9254
EN6
1000-6-1《通用標(biāo)準(zhǔn)--家用、商業(yè)、輕工業(yè)環(huán)境的無線電設(shè)備的抗擾度限值和測量方法》
EN61000-6-2《通用標(biāo)準(zhǔn)--工業(yè)環(huán)境的無線電設(shè)備抗擾度限值和測量方法》
EN61000-6-3 《通用標(biāo)準(zhǔn)--家用、商業(yè)、輕工業(yè)環(huán)境的干擾限值和測量方法》
EN61000-6-4 《通用標(biāo)準(zhǔn)--工業(yè)環(huán)境的干擾限值和測量方法》
EN61547 《電氣照明和類似設(shè)備的無線電抗擾度限值和測量方法》
EN55014-2《家用電器、電動工具及類似器具的無線電抗擾度限值和測量方法》GB4343.2
EN55024 《信息技術(shù)設(shè)備的抗擾度限值和測量方法》 GB17618
EN61000-3-2 《低壓電氣及電子設(shè)備發(fā)出的諧波電流限值（單項輸入電流≦16A）》
EN61000-3-3 《輸入電流≦16A的低壓供電系統(tǒng)電壓波動和閃爍》
EN50091-2 《UPS的EMC限制》
FCC Part
15 《射頻設(shè)備的無線電干擾限值和測量方法》（美國）
FCC Part 18 《工科醫(yī)類產(chǎn)品的干擾限值和測量方法》（美國）

我們的承諾：專業(yè) 快捷實惠權(quán)威周到！
專業(yè)——實驗室嚴(yán)格按照ISO/IEC17025國際實驗室管理體系運(yùn)作；一切測試及認(rèn)證操作均遵循國際電工**（IEC）的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及國際認(rèn)可的操作慣例；
快捷——泰爾的服務(wù)是一天之內(nèi)審核資料，三天之內(nèi)完成預(yù)測試，一周之內(nèi)可拿證書，并幫客戶完成資料和元器件的收集，整理及樣品的對策修改；
實惠——盡可能在工廠就近選擇合格的實驗室，使測試時間更短、費(fèi)用更低；
權(quán)威——泰爾實驗室已獲得眾多國際認(rèn)證機(jī)構(gòu)的認(rèn)可，其中包括：德國TUV，美國UL，美國FCC及美國TIMCO等；ITS所頒發(fā)的證書是您信心的保證！
周到——可為您提供標(biāo)準(zhǔn)咨詢、元件選擇、申請文件制作、產(chǎn)品測試、工廠審查、對策整改及獲得認(rèn)證等“一站式”服務(wù)；
實驗室堅持以客戶為中心、以市場需求為導(dǎo)向的市場理念，積極做好國內(nèi)測試認(rèn)證及國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品取得國外認(rèn)證的測試業(yè)務(wù)，可以提供“一站式”測試服務(wù)，幫助企業(yè)以較快的速度、較好的質(zhì)量將產(chǎn)品投放國內(nèi)或國際市場。隨著客戶對國外證書需求的日益增長，實驗室正在積極尋求更多的國際合作，以通過國際認(rèn)可的發(fā)證機(jī)構(gòu)，加速國內(nèi)企業(yè)的信息通信產(chǎn)品進(jìn)入國際市場的步伐。

范圍
醫(yī)療設(shè)備：ROHS 2.0與其它限用物質(zhì)要求
● 2011年7月1日，ROHS 2.0（2011/65/EU）正式在歐盟官方公報上發(fā)布，并將于20天后正式生效。
● 相對原ROHS指令2002/95/EC，ROHS 2.0的一大變化在于其將包括醫(yī)療設(shè)備在內(nèi)的所有電子電氣產(chǎn)品納入管控范圍。
● 考慮到ROHS 2.0對醫(yī)療設(shè)備提出的新要求，世界知名醫(yī)療器械制造商G公司和P公司已開始對ROHS及其它限用物質(zhì)展開排查和管控。
ROHS 2.0主要內(nèi)容如下：
— 闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義：
— 將醫(yī)療及監(jiān)控設(shè)備納入ROHS管控范圍；
— 增加第11類產(chǎn)品，即不被原先10類產(chǎn)品涵蓋的其他電子電氣設(shè)備；
— 雖然并未增加新的限制物質(zhì)，但選定4種有毒有害物質(zhì)（DIBP、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質(zhì)的候選。 　— 將電子電氣設(shè)備ROHS符合性納入CE標(biāo)識要求。
ROHS 2.0管控的醫(yī)療設(shè)備包括：
— 利用電能工作且符合歐盟指令93/42/EEC 中醫(yī)療設(shè)備定義的設(shè)備；
— 利用電能工作且符合歐盟指令98/79/EC中體外醫(yī)療設(shè)備定義的設(shè)備。
為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設(shè)定了管控。
歐洲ROHS2.0證書樣板(CE環(huán)保證書2011/65/EU)

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