適用范圍編輯
CPR法規(guī)將適用于歐洲市場(chǎng)銷售流通的所有建筑產(chǎn)品,如:門窗、壁紙、建筑顏料、鋼纖維、土工、玻璃棉等保溫材料、地板、屋頂材料、瀝青混合料、石膏料、混凝料、水泥、管道、鋪地材料、下水道設(shè)備、門窗、玻璃、結(jié)構(gòu)金屬產(chǎn)品、緊固件、防水材料、結(jié)構(gòu)木料、交通信號(hào)指示、防火器材和加熱設(shè)備等,歐盟CPR法規(guī)除了六項(xiàng)基本性能要求以外還要求企業(yè)證明其生產(chǎn)的建筑產(chǎn)品在環(huán)境方面的可持續(xù)發(fā)展性信息。
該法規(guī)除了6項(xiàng)基本性能要求外,還要求企業(yè)證明其生產(chǎn)的建筑產(chǎn)品在環(huán)境方面的可持續(xù)發(fā)展性信息。不僅如此,新法規(guī)還在原來約束建筑產(chǎn)品制造商的基礎(chǔ)上,針對(duì)貿(mào)易商、進(jìn)口商和分銷商等與建筑產(chǎn)品流通相關(guān)的環(huán)節(jié)做了全新的強(qiáng)制性要求,對(duì)進(jìn)入歐盟的建筑產(chǎn)品提供統(tǒng)一的性能評(píng)價(jià)方法,通過使用共同的技術(shù)語言,確保所有建筑產(chǎn)品性能信息的可靠。
歐盟CE認(rèn)證CPR法規(guī)對(duì)中國(guó)的影響
新法規(guī)意味著無論對(duì)于制造商,還是貿(mào)易商、進(jìn)口商、分銷商而言,所受的限制也將會(huì)更為嚴(yán)格。這對(duì)進(jìn)一步規(guī)范歐盟市場(chǎng)起到了相當(dāng)大的作用。中國(guó)是建材大國(guó),歐盟是我國(guó)建材的主要出口地之一。業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,這一法規(guī)的生效,將對(duì)中國(guó)出口歐盟的近百億美元建材產(chǎn)品迎來新挑戰(zhàn)。檢驗(yàn)檢疫部門:國(guó)內(nèi)應(yīng)該應(yīng)積極應(yīng)對(duì)
![機(jī)器人申請(qǐng)歐盟CE認(rèn)證怎么辦理](http://l.b2b168.com/2019/07/19/17/201907191704190487594.jpg)
電壓閃爍(Flicker) IEC61000-3-3、EN61000-3-3
輻射場(chǎng)強(qiáng)
干擾功率
天線端子干擾電話
諧波電流
波動(dòng)電壓
射頻干擾電壓
低頻磁場(chǎng)
高頻磁場(chǎng)
連續(xù)干擾
靜電
瞬變脈沖
射頻連續(xù)波
連續(xù)波傳導(dǎo)干擾
工頻磁場(chǎng)
脈沖
電源電壓瞬變
![機(jī)器人申請(qǐng)歐盟CE認(rèn)證怎么辦理](http://l.b2b168.com/2019/07/19/17/201907191704190487594.jpg)
何為RoHS指令
歐盟議會(huì)和歐盟理事會(huì)于2003年1月通過了RoHS指令,全稱是The Restriction of the use of certain Hazardous substances in Electrical and Electronic Equipment,即在電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令,也稱2002/95/EC指令,2005年歐盟又以2005/618/EC決議的形式對(duì)2002/95/EC進(jìn)行了補(bǔ)充,明確規(guī)定了六種有害物質(zhì)的大值。
![機(jī)器人申請(qǐng)歐盟CE認(rèn)證怎么辦理](http://l.b2b168.com/2019/07/19/17/201907191704190487594.jpg)
已經(jīng)有1200多家認(rèn)證機(jī)構(gòu)獲得歐盟認(rèn)可,這些認(rèn)證機(jī)構(gòu)中的絕大多數(shù)位于歐盟盟國(guó)境內(nèi)。通常情況下,一家NB僅被歐盟授權(quán)可針對(duì)某一類或幾類產(chǎn)品進(jìn)行某一或幾種模式下的認(rèn)證。換言之,一家歐盟授權(quán)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)并不可能針對(duì)所有的產(chǎn)品種類進(jìn)行認(rèn)證,即使對(duì)其被授權(quán)的產(chǎn)品種類,通常情況下也并非被授權(quán)所有的模式。對(duì)于每一個(gè)歐盟的產(chǎn)品指令,通常都有一個(gè)針對(duì)該產(chǎn)品指令的授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB名錄。 [2]
維護(hù)與更新
(Technical Files)
歐盟法律要求,加貼了CE標(biāo)簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場(chǎng)后,其技術(shù)文件(Technical Files)必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機(jī)構(gòu)隨時(shí)檢查。技術(shù)文件中所包涵的內(nèi)容若有變化,技術(shù)文件也應(yīng)及時(shí)地更新。
技術(shù)文件通常應(yīng)包括下列內(nèi)容:
a . 制造商(歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)AR)的名稱,商號(hào),地址。
b . 產(chǎn)品的型號(hào),編號(hào)。
c . 產(chǎn)品使用說明書。
d . 安全設(shè)計(jì)文件(關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖)。
e . 產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn))。
f . 產(chǎn)品電原理圖。
g . 產(chǎn)品線路圖。
h . 關(guān)鍵元部件或原材料清單。
i . 測(cè)試報(bào)告 (Testing Report)。
j . 歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB出具的相關(guān)證書(對(duì)于模式A以外的其它模式)。
k . 產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊(cè)證書 (對(duì)于某些產(chǎn)品比如:Class I醫(yī)療器械,普通IVD體外診斷醫(yī)療器械)。
l . CE符合聲明(DOC)。 [2]
認(rèn)證費(fèi)用編輯
CE認(rèn)證費(fèi)用的主因
CE認(rèn)證費(fèi)用主要取決于選擇的認(rèn)證機(jī)構(gòu)和產(chǎn)品的相關(guān)指令。不同的產(chǎn)品測(cè)試項(xiàng)目也截然不同,一般常見產(chǎn)品為電子電器類產(chǎn)品,常見測(cè)試項(xiàng)目分類EMC與LVD指令。而機(jī)械產(chǎn)品CE認(rèn)證費(fèi)用遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于普通產(chǎn)品,其涉及到審廠程序與評(píng)估。
-/gbachfh/-
http://www.klikcasa.com