CE認(rèn)證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是：CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。 [1]
“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。

CE認(rèn)證代辦

CE認(rèn)證標(biāo)志是產(chǎn)品安全的認(rèn)證，無論是歐洲內(nèi)部的產(chǎn)品還是其他國(guó)家的產(chǎn)品，只要進(jìn)入歐洲市場(chǎng)銷售，就必須有CE認(rèn)證證書。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品的強(qiáng)制性認(rèn)證。那么CE認(rèn)證辦理怎么做呢，如何找CE認(rèn)證代辦機(jī)構(gòu)。

普通產(chǎn)品（普通產(chǎn)品是指：醫(yī)療、危險(xiǎn)機(jī)械、2/3類建材、壓力設(shè)備，防爆產(chǎn)品，特殊防護(hù)產(chǎn)品等特殊產(chǎn)品之外）CE認(rèn)證嚴(yán)格來講沒有授權(quán)實(shí)驗(yàn)室的說法，因?yàn)槠胀óa(chǎn)品CE認(rèn)證是屬于自我宣告，因此普通第三方有CNAS授權(quán)的實(shí)驗(yàn)室即可發(fā)證（雖無強(qiáng)制規(guī)定，但無CNAS授權(quán)實(shí)驗(yàn)室很多時(shí)候也不被認(rèn)可）。

特殊產(chǎn)品（或者普通產(chǎn)品對(duì)發(fā)證機(jī)構(gòu)權(quán)威度要求很高的）：這種較好由歐盟公告機(jī)構(gòu)發(fā)證，才能確保清關(guān)成功。

通過CE認(rèn)證，您的產(chǎn)品可以獲得一張?zhí)貏e“通行證”，從而可以在28個(gè)歐洲國(guó)家內(nèi)自由流通。歐盟東擴(kuò)后，中國(guó)的企業(yè)將面對(duì)一個(gè)更大、運(yùn)作規(guī)則統(tǒng)一的歐洲市場(chǎng)，通過CE認(rèn)證，只要產(chǎn)品打入歐盟一個(gè)成員國(guó)，就可以進(jìn)入其他成員國(guó)市場(chǎng)。中國(guó)企業(yè)在10個(gè)新入盟國(guó)家的業(yè)務(wù)相對(duì)較多，東擴(kuò)為這些企業(yè)進(jìn)入歐盟老成員國(guó)市場(chǎng)提供了機(jī)遇。

客戶提供產(chǎn)品圖片或者說明書-業(yè)務(wù)員根據(jù)產(chǎn)品確定指令和標(biāo)準(zhǔn)之后報(bào)價(jià)—客戶接受報(bào)價(jià)之后，業(yè)務(wù)員發(fā)檢測(cè)申請(qǐng)表讓客戶填寫-填寫完畢讓客戶寄樣品-付款檢測(cè)-尾款-出證書

CE 認(rèn)證包括哪幾個(gè)方面


CE 認(rèn)證包括哪幾個(gè)方面 ？ CE 認(rèn)證是一個(gè)完善的安全**系統(tǒng)，并非僅僅是將一個(gè)樣品拿到試驗(yàn)室檢驗(yàn)通過而已。 因?yàn)镃E 標(biāo)志是一個(gè)安全標(biāo)志，所以，一個(gè)通過CE認(rèn)證的產(chǎn)品必須確保自產(chǎn)品的設(shè)計(jì)，生產(chǎn)，包裝，說明書的編寫，到運(yùn)輸，銷售，產(chǎn)品的整個(gè)有效使用壽命中，以及使用
　　 CE 認(rèn)證包括哪幾個(gè)方面 ？
CE 認(rèn)證是一個(gè)完善的安全**系統(tǒng)，并非僅僅是將一個(gè)樣品拿到試驗(yàn)室檢驗(yàn)通過而已。

因?yàn)镃E 標(biāo)志是一個(gè)安全標(biāo)志，所以，一個(gè)通過CE認(rèn)證的產(chǎn)品必須確保自產(chǎn)品的設(shè)計(jì)，生產(chǎn)，包裝，說明書的編寫，到運(yùn)輸，銷售，產(chǎn)品的整個(gè)有效使用壽命中，以及使用后產(chǎn)品的回收，等等所有環(huán)節(jié)中，均符合歐洲的健康、安全、與環(huán)境保護(hù)之相關(guān)法律中所規(guī)定的基本要求。確保產(chǎn)品始終是對(duì): 使用者(譯者注：人)，寵物(譯者注：家畜家禽)，財(cái)產(chǎn)(譯者注：物業(yè))，及環(huán)境 (譯者注：自然環(huán)境)都安全的產(chǎn)品。因此，一家制造商欲想使其產(chǎn)品通過CE認(rèn)證，通常要滿足如下4方面的要求：

產(chǎn)品投放到歐洲市場(chǎng)前，在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)簽。
產(chǎn)品投放到歐洲市場(chǎng)后，技術(shù)文件(Technical Files)必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機(jī)構(gòu)隨時(shí)檢查。
對(duì)被市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)的不合CE要求的產(chǎn)品、或者使用過程中出現(xiàn)事故但是已加貼CE標(biāo)簽的產(chǎn)品，必須采取補(bǔ)救措施。（比如從貨架上暫時(shí)拿掉，或從市場(chǎng)中永久地撤除）
已加貼CE標(biāo)簽之產(chǎn)品型號(hào)在投放到歐洲市場(chǎng)后，若遇到歐盟有關(guān)的法律更改或變化，其后續(xù)生產(chǎn)的同型號(hào)產(chǎn)品也必須相應(yīng)地加以更改或修正，以便符合歐盟新的法律要求。


1. 確認(rèn)出口國(guó)家

若出口至歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿(mào)易協(xié)議EFTA的30個(gè)成員國(guó)中的任何一國(guó)，則可能需要CE認(rèn)證。

點(diǎn)擊這里可以獲得30個(gè)成員國(guó)名錄


2. 確認(rèn)產(chǎn)品類別及歐盟相關(guān)產(chǎn)品指令

若產(chǎn)品屬于 這里所列22類中的任何一個(gè)，一般地講，則需要進(jìn)行CE認(rèn)證。若一個(gè)產(chǎn)品同時(shí)屬于一個(gè)以上的類別，則必須滿足所有類別相對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品指令中所列出的要求。

注: 某些產(chǎn)品指令中有時(shí)會(huì)列出一些排除在指令外的產(chǎn)品。


3. *“歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)”(Authorized Representative)

為了能確保前述CE標(biāo)志 (CE Marking ) 認(rèn)證實(shí)施過程中的 4項(xiàng)要求得以滿足，歐盟法律要求位于30個(gè)EEA 盟國(guó)境外的制造商必須在歐盟境內(nèi)*一家歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)(Authorized Representative)，以確保產(chǎn)品投放到歐洲市場(chǎng)后，在流通過程及使用期間產(chǎn)品“安全”的一貫性；技術(shù)文件(Technical Files)必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機(jī)構(gòu)隨時(shí)檢查；對(duì)被市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)的不合CE要求的產(chǎn)品、或者使用過程中出現(xiàn)事故但是已加貼CE標(biāo)簽的產(chǎn)品，必須采取補(bǔ)救措施。（比如從貨架上暫時(shí)拿掉，或從市場(chǎng)中永久地撤除）；已加貼CE標(biāo)簽之產(chǎn)品型號(hào)在投放到歐洲市場(chǎng)后，若遇到歐盟有關(guān)的法律更改或變化，其后續(xù)生產(chǎn)的同型號(hào)產(chǎn)品也必須相應(yīng)地加以更改或修正，以便符合歐盟新的法律要求。


4. 確認(rèn)認(rèn)證所需的模式(Module)

對(duì)于幾乎所有的歐盟產(chǎn)品指令來說，指令通常會(huì)給制造商提供出幾種CE認(rèn)證(Conformity Assessment Procedures)的模式(Module)，制造商可根據(jù)本身的情況量體裁衣，選擇較適合自已的模式。一般地說， CE認(rèn)證模式可分為以下9種基本模式：

Module A: internal production control
模式 A: 內(nèi)部生產(chǎn)控制 (自我聲明)
Module Aa: intervention of a Notified Body
模式 Aa: 內(nèi)部生產(chǎn)控制 加第3方檢測(cè)
Module B: EC type-examination
模式 B: EC 型式試驗(yàn)
Module C: conformity to type
模式 C: 符合型式
Module D: production quality assurance
模式 D: 生產(chǎn)質(zhì)量保證
Module E: product quality assurance
模式 E: 產(chǎn)品質(zhì)量保證
Module F: product verification
模式 F: 產(chǎn)品驗(yàn)證
Module G: unit verification
模式 G: 單元驗(yàn)證
Module H: full quality assurance
模式 H: 全面質(zhì)量保證
基于以上幾種基本模式的不同組合，又可能衍生出其它若干種不同的模式。一般地說，并非任何一種模式均可適用于所有的產(chǎn)品。換言之，也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來對(duì)其產(chǎn)品進(jìn)行CE認(rèn)證。



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